Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle für LC-MS Analytik (m/w/d)
Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle für LC-MS Analytik (m/w/d)

Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle für LC-MS Analytik (m/w/d)

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Gr?nenthal GmbH

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Analysiere Rohstoffe und Fertigwaren in der Arzneimittelproduktion mit modernster Technik.
  • Arbeitgeber: Grünenthal, ein führendes Pharmaunternehmen mit innovativen Lösungen für Schmerztherapie.
  • Mitarbeitervorteile: Unbefristete Vollzeitstelle, dynamisches Team und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten bei und arbeite an spannenden Projekten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in und Erfahrung in LC-MS Analytik.
  • Andere Informationen: Flexibles Arbeitsumfeld mit starken Teamwerten und internationaler Zusammenarbeit.

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Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle für LC-MS Analytik (m/w/d)

Land: Deutschland

Ort: Aachen

Abteilung: Global Operations & Production

Mit Berufserfahrung | Unbefristet | Vollzeit | Vor Ort

Unser Manufacturing & Global Operations Team verbindet zwei Leidenschaften: Dinge anzupacken und Dinge zu verbessern. Wenn Sie dynamisch sind und eine positive Einstellung haben, passen Sie gut zu uns. Wir sind ein internationales Team mit einem starken Zusammenhalt. Gemeinsam stellen wir sicher, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wir streben ständig nach Verbesserung in jeder Phase unserer Wertschöpfungskette – von den Rohstoffen, die wir einkaufen, bis hin zum Logistiknetzwerk, das unsere Medikamente zu den Patienten bringt. Schließen Sie sich unserem Team an und helfen Sie uns dabei, einen noch größeren Beitrag für die Zukunft von Grünenthal zu leisten.

Welche Aufgaben Sie erwarten Sie bearbeiten eine Vielzahl von Herausforderungen, zum Beispiel:

  • Selbständige Analyse von Rohstoffen, Bulkwaren und Fertigwaren im Rahmen der Arzneimittelproduktion
  • Selbständige Analyse von Ausgangs- und Wirkstoffen sowie Inprozesskontrollen bei der Wirkstoffproduktion
  • Aufarbeitung von Arzneimittelproben zur chemischen Analyse
  • Verantwortlich für Laboraushilfen
  • Softwarebasierte Auswertung der gewonnenen Daten
  • GMP-Dokumentation der Analyse-Ergebnisse
  • Überprüfung/Kalibrierung von Analysengeräten
  • Unterstützung bei Transfer und Validierung von analytischen Methoden

Was Sie mitbringen Um diese Position bestmöglich auszufüllen und erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:

  • Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder Chemietechniker/in
  • Sehr gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik (v. a. HPLC, LC-MS, GC, UV, IR)
  • Bereits Berufserfahrung in der Analytik mittels LC-MS sowie der Validierung von jeweiligen Methoden
  • Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld und in der GMP-Dokumentation
  • Idealerweise Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle
  • Beherrschung von MS-Word und MS-Excel
  • Hohes Engagement sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Proaktive Optimierung der Arbeitsabläufe im Hinblick auf Effizienz und Steigerung des GMP-Standards
  • Sehr gute kommunikative Eigenschaften innerhalb des Teams
  • Analytisches Denkvermögen, Teamfähigkeit und Serviceorientierung
  • Hohe Flexibilität in Ihrer Arbeitsweise und Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten

Grünenthal ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Behandlung von Schmerzen und verwandten Erkrankungen. Als forschendes Pharmaunternehmen in Familienbesitz verfügen wir über eine langjährige Erfahrung in innovativer Schmerztherapie und der Entwicklung modernster Technologien für Patienten weltweit. Mit Innovationen wollen wir das Leben von Patienten verbessern. Wir setzen uns mit aller Kraft dafür ein, unsere Vision von einer Welt ohne Schmerzen zu verwirklichen.

Grünenthal hat seine Konzernzentrale in Aachen und ist mit 28Gesellschaften in Europa, Lateinamerika und den Vereinigten Staaten vertreten. Unsere Produkte sind in mehr als 100 Ländern erhältlich. Im Jahr 2024 beschäftigte Grünenthal rund 4.300 Mitarbeiter und erzielte einen Umsatz von 1,8Milliarden Euro.

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Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle für LC-MS Analytik (m/w/d) Arbeitgeber: Gr?nenthal GmbH

Grünenthal ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Aachen nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und kontinuierlicher Verbesserung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, profitieren die Mitarbeiter von einer positiven Unternehmenskultur und der Chance, aktiv zur Vision eines schmerzfreien Lebens beizutragen.
Gr?nenthal GmbH

Kontaktperson:

Gr?nenthal GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle für LC-MS Analytik (m/w/d)

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze Networking-Events oder Online-Plattformen, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Empfehlungen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Zeige, dass du nicht nur die nötigen Qualifikationen hast, sondern auch wirklich an der Position interessiert bist.

Tipp Nummer 3

Präsentiere deine Fähigkeiten! Bring Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung mit, die zeigen, wie du Probleme gelöst oder Prozesse optimiert hast. Das macht einen bleibenden Eindruck.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell und direkt bei uns landet. Außerdem hast du die Möglichkeit, dich über aktuelle Stellenangebote zu informieren.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle für LC-MS Analytik (m/w/d)

Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Instrumentelle Analytik (HPLC, LC-MS, GC, UV, IR)
GMP-Dokumentation
Validierung analytischer Methoden
MS-Word
MS-Excel
Teamfähigkeit
Serviceorientierung
Strukturierte Arbeitsweise
Proaktive Optimierung von Arbeitsabläufen
Flexibilität in der Arbeitsweise
Selbstständige Arbeitsweise
Engagement

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also sei authentisch in deinem Anschreiben. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.

Betone deine Erfahrungen: Hebe deine relevanten Erfahrungen in der LC-MS Analytik und Qualitätskontrolle hervor. Erzähl uns von konkreten Projekten oder Herausforderungen, die du gemeistert hast!

GMP-Dokumentation nicht vergessen: Da wir im pharmazeutischen Umfeld arbeiten, ist es wichtig, dass du deine Kenntnisse in der GMP-Dokumentation klar darstellst. Zeig uns, dass du die Standards kennst und einhältst.

Bewirb dich über unsere Website: Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung bei uns ankommt, bewirb dich direkt über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und unkompliziert bearbeiten!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Gr?nenthal GmbH vorbereitest

Verstehe die Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den geforderten Qualifikationen passen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in der instrumentellen Analytik und GMP-Dokumentation zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu erläutern und zu demonstrieren, wie du Herausforderungen gemeistert hast.

Zeige Teamgeist

Da das Unternehmen Wert auf Teamarbeit legt, solltest du während des Interviews betonen, wie wichtig dir Zusammenarbeit ist. Teile Erfahrungen, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um deine Teamfähigkeit zu unterstreichen.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Projekten im Bereich Qualitätskontrolle oder wie das Team die Effizienz in den Arbeitsabläufen steigert.

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    Aachen
    Vollzeit

    Bewerbungsfrist: 2027-09-20

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