DACH Pharma Medical & Patient Affairs Director

Laboratoires Pierre Fabre beschäftigt mehr als 10.000 Mitarbeiter in 41 Ländern. Die Produkte des Unternehmens sind in allen Bereichen des Gesundheitswesens zu finden, von verschreibungspflichtigen Medikamenten und rezeptfreien Arzneimitteln bis hin zu Dermokosmetika.

Ihre Mission

• Für die Pharma-Division (Onkologie, Primärversorgung und medizinische Dermatologie):
• Definieren, validieren und umsetzen der medizinischen und patientenorientierten Strategie im jeweiligen Land:
• Basierend auf der medizinischen Strategie, die auf Unternehmensebene entwickelt wurde, definieren und validieren Sie die medizinische Strategie auf lokaler Ebene, um sicherzustellen, dass sie den spezifischen Bedürfnissen des Landes entspricht.
• Basierend auf der patientenorientierten Strategie, die auf Unternehmensebene entwickelt wurde, definieren und validieren Sie die patientenorientierte Strategie auf lokaler Ebene, um sicherzustellen, dass sie den spezifischen Bedürfnissen des Landes entspricht.
• Bedürfnisse und Erkenntnisse aus den jeweiligen Gebieten sammeln und an die Unternehmensleitung über den TOP5/Regionaldirektor berichten.
• Sicherstellen der Umsetzung des medizinischen Plans im jeweiligen Land:
• Innovative Ansätze identifizieren und fördern, um die medizinischen Herausforderungen des Landes zu bewältigen.
• Klinische Studienprojekte einrichten und verwalten sowie Projekte mit Gesundheitsfachleuten koordinieren.
• Alle Inhalte generieren und die omnichannel Verbreitung medizinischer Daten orchestrieren.
• Sicherstellen der Umsetzung und ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studienprojekte, die von der Unternehmensleitung durchgeführt werden.
• Interaktionen im Zusammenhang mit Anfragen von Gesundheitsfachleuten bezüglich des Zugangs zu Produkten sicherstellen.
• Die Genauigkeit und medizinische Relevanz aller Initiativen im jeweiligen Land garantieren.
• Die Rolle des medizinischen Referenten des jeweiligen Landes sicherstellen.
• Medizinische Expertise zu den Produkten und therapeutischen Indikationen bereitstellen, für die Sie verantwortlich sind.
• Bei der Erstellung von Dossiers für Gesundheitsbehörden und Kostenträger in Zusammenarbeit mit den Abteilungen für regulatorische Angelegenheiten, Marktzugang und anderen relevanten Abteilungen mitwirken.
• Die Qualität, Konsistenz und medizinische Compliance aller nicht-promotionalen und promotionalen medizinischen Inhalte sicherstellen, die von den Marketingteams des jeweiligen Landes entwickelt werden.
• Medizinische Schulungen für Netzwerke von medizinischen Vertretern sicherstellen.
• Die Relevanz und Genauigkeit aller medizinischen Projekte validieren.
• Compliance und Ethik in allen lokalen medizinischen Aktivitäten sicherstellen.
• Sicherstellen, dass alle medizinischen Aktivitäten den ethischen und regulatorischen Standards des Landes entsprechen.
• Neue Arbeitsweisen fördern, die an den lokalen Kontext angepasst sind.
• Pierre Fabre bei Gesundheitsfachleuten, Patientenverbänden und Gesundheitsbehörden vertreten.
• Das Wissen und die Qualität der Beziehungen zu wichtigen externen medizinischen Ansprechpartnern garantieren.
• Die Organisation von Treffen zwischen Pierre Fabre und externen medizinischen Ansprechpartnern im jeweiligen Land koordinieren.
• Wichtige Elemente des Wissens über das lokale medizinische Ökosystem mit den CORPORATE-Teams teilen, um die Entwicklung zu unterstützen.
• Die Teams im jeweiligen Land leiten und die operative Exzellenz seiner/ihrer Aktivitäten sicherstellen:
• Die medizinischen und patientenorientierten Teams der Tochtergesellschaft innerhalb seines/ihres Tätigkeitsbereichs leiten.
• In Zusammenarbeit mit dem REGION/TOP5 medizinischen Direktor und in Abstimmung mit dem GM des Landes das medizinische Budget für sein/ihr therapeutisches Gebiet definieren und dessen Überwachung im Laufe des Jahres sicherstellen.
• Die Überwachung der Umsetzung und der Auswirkungen des medizinischen Plans durch angemessene Berichterstattung sicherstellen.
• Das Budget für medizinische Aktivitäten im jeweiligen Land überwachen.
• Den Austausch guter medizinischer Praktiken zwischen den Teams auf regionaler und DMPC-Ebene sicherstellen.
• Auf Anfragen nach lokalen medizinischen Beiträgen im Rahmen von Unternehmensprojekten wie F&E und Geschäftsentwicklung reagieren.

Wer sind Sie?

• Ein Hochschulabschluss in einem wissenschaftlichen Fach, idealerweise in Medizin mit Staatsexamen und medizinischer Lizenz.
• Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie und Erfahrung im Bereich klinischer Studien von Arzneimitteln.
• Medizinisches Wissen über die behandelten Indikationen (insbesondere Onkologie) und über die verwendeten Arzneimittel, einschließlich ihrer Indikationen und pharmakologischen Profile.
• Ausgezeichnete Branchenkenntnisse.
• Umfassende Kenntnisse im Bereich der onkologischen (CRC, NSCLC, MELANOM) und hämatologischen Therapie sowie ausreichende Kenntnisse über Therapien im Zusammenhang mit gynäkologischen, urologischen und hämatologischen Erkrankungen.
• Ausgezeichnete Fähigkeit, wissenschaftliche und rollenbezogene Inhalte fließend zu präsentieren und zu diskutieren; in Englisch, wo erforderlich.
• Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Englischkenntnisse, die es Ihnen ermöglichen, Verhandlungen zu führen und Präsentationen zu halten.
• Umfassende Kenntnisse und Fähigkeiten im Umgang mit Standardsoftwareprogrammen (MS Office usw.).
• Gute Kenntnisse des rechtlichen Rahmens für die Vermarktung von Arzneimitteln (Arzneimittelrecht).
• Gute Kenntnisse der Gesundheitspolitik.

Wir sind überzeugt, dass Vielfalt eine Quelle des Wachstums, des sozialen Gleichgewichts und der Ergänzung für unsere Mitarbeiter ist. Unsere Stellenangebote stehen daher allen ohne Einschränkung offen.