Auf einen Blick
- Aufgaben: Überprüfe Chargendokumente und stelle die Einhaltung von cGMP-Richtlinien sicher.
- Unternehmen: Pharmaunternehmen in Frankfurt am Main mit Fokus auf Teamarbeit.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Chancen zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Arzneimitteln und trage zur Gesundheit der Menschen bei.
- Qualifikationen: Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und gute Englischkenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 47250 - 57750 € pro Jahr.
Wir suchen derzeit einen erfahrenen QA-Mitarbeiter, der einem Pharmaunternehmen in Frankfurt am Main als Batch Review Specialist beitritt. Sind Sie durch einen proaktiven, fokussierten Arbeitsstil und Teamgeist gekennzeichnet? Dann schließen Sie sich uns an!
Ihre Aufgaben umfassen:
- Überprüfung von deutschen und englischen Batch-Protokollen steriler Produkte und zugehöriger Dokumentation auf Vollständigkeit und Genauigkeit;
- Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Richtlinien, Herstellungsprotokollen und relevanten SOPs, einschließlich der Vorbereitung von Dokumentationen;
- Unterstützung bei der Vorbereitung der QP-Batchfreigabe;
- Erstellung, Verarbeitung, Ablage und Archivierung von Dokumenten in einer GMP-Umgebung;
- Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten;
- Teilnahme an der Einführung neuer Produkte;
- Vorbereitung auf und Unterstützung bei Audits und Inspektionen.
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich;
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP-Umfeld, vorzugsweise im Batch Record Review im Bereich der aseptischen Abfüllung und optischen Kontrolle;
- Erfahrung im Umgang mit und in der Erstellung von produktionsrelevanten Dokumenten in deutscher und englischer Sprache;
- Erfahrung in der Handhabung von Herstelldokumentationen von Vorteil;
- Fundierte Kenntnisse in der Nutzung von SAP und eines CMS, z. B. QualiPSO;
- Gute Kenntnisse hinsichtlich nationaler und internationaler cGMPs;
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift;
- Analytisches Denkvermögen, Organisationstalent und hohe Belastbarkeit;
- Sorgfältige Arbeitsweise und Teamfähigkeit.
Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche
Quality Assurance Employee (m/f/d) in Frankfurt am Main Arbeitgeber: Gulp Ag
Als führendes, international tätiges Industrieunternehmen in Lengerich bieten wir Ihnen als Design Engineer (m/w/d) nicht nur ein attraktives Gehalt von bis zu 70.000 € jährlich, sondern auch 30 Tage Urlaub und hervorragende Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einem stabilen Arbeitsumfeld. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Flexibilität, sodass Sie in einem dynamischen Umfeld an spannenden Projekten arbeiten können, während Sie gleichzeitig die Qualität unserer Produkte durch Ihre technische Expertise sicherstellen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Quality Assurance Employee (m/f/d) in Frankfurt am Main erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Gulp Ag!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Gulp Ag für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Assurance Employee (m/f/d) in Frankfurt am Main mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Gulp Ag passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Gulp Ag anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Gulp Ag vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Gulp Ag. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
