Regulatory Affairs Manager (m / f / d)
Regulatory Affairs Manager (m / f / d)

Regulatory Affairs Manager (m / f / d)

Köln Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite nationale Verfahren für Arzneimittelgenehmigungen und arbeite eng mit dem europäischen Team zusammen.
  • Arbeitgeber: Ein renommiertes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit einem wertschätzenden Arbeitsumfeld.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, direkte Festanstellung und Unterstützung während des gesamten Bewerbungsprozesses.
  • Warum dieser Job: Spannende Aufgaben und die Möglichkeit, einen echten Unterschied in der Gesundheitsbranche zu machen.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Chemie, Biologie oder verwandten Bereichen sowie Erfahrung im Genehmigungsbereich.
  • Andere Informationen: Chancengleichheit ist uns wichtig – Bewerbungen von Menschen mit Behinderungen sind sehr willkommen!

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Zuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen

Wenn Sie über einen neuen Karrierebeginn nachdenken, sollten wir sprechen! Wir haben derzeit eine spannende Vakanz für einen Regulatory Affairs Specialist mit einem Geschäftspartner in Köln. Eine Vielzahl von Aufgaben, ein wertschätzendes Arbeitsumfeld und attraktive Vorteile erwarten Sie - alles in einer unbefristeten Anstellung direkt beim Kunden aus der Pharmaindustrie. Klingt gut? Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung. Chancengleichheit ist uns sehr wichtig - Bewerber mit einer Behinderung sind herzlich willkommen!

Hier ist, was unsere Kunden bieten:

  • Direkte Vermittlung in attraktive Positionen bei namhaften Unternehmen
  • Ein einzigartiges Netzwerk mit großen und mittelständischen Unternehmen in der Region
  • Wertschätzende und vertrauensvolle Unterstützung während des gesamten Vermittlungsprozesses
  • Intensive Vorbereitung auf das Interview mit unserem Kunden
  • Attraktive, leistungsbezogene Vergütung

Ihre Aufgaben:

  • Planung, Organisation und Umsetzung nationaler Verfahren für neue Marktzulassungen, Marktzulassungserneuerungen und Marktzulassungsvariationen für Arzneimittel
  • Zusammenarbeit an entsprechenden europäischen Verfahren (MRP, DCP, CP) für Arzneimittel in enger Zusammenarbeit mit dem europäischen Zulassungsteam
  • Umsetzung von regulatorischen und sicherheitsrelevanten Anforderungen in den Produkttexten von Arzneimitteln
  • Agieren als Schnittstelle zu nationalen Behörden und Mitarbeitern in den Bereichen Marketing, CMC, PV und Qualität

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (Hochschulabschluss, z.B. in Chemie oder Biologie), eventuell auch Pharmazie oder Medizin
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Zulassungsbereich der Pharmaindustrie
  • Gute Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Vorschriften für Arzneimittel
  • Gute Deutschkenntnisse
  • Hohe Motivation sowie eine selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise

Regulatory Affairs Manager (m / f / d) Arbeitgeber: GULP – experts united

Unser Unternehmen bietet Ihnen als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Köln eine herausragende Arbeitsumgebung, die von Wertschätzung und Teamgeist geprägt ist. Neben attraktiven Vergütungen profitieren Sie von umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten und einem einzigartigen Netzwerk in der Pharmaindustrie. Wir legen großen Wert auf Chancengleichheit und unterstützen Sie während des gesamten Bewerbungsprozesses, um sicherzustellen, dass Sie sich bei uns wohlfühlen und Ihre Karriereziele erreichen können.
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Kontaktperson:

GULP – experts united HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager (m / f / d)

Netzwerken ist der Schlüssel

Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die im Bereich Regulatory Affairs tätig sind, und tausche dich mit ihnen über ihre Erfahrungen aus.

Informiere dich über aktuelle Trends

Halte dich über die neuesten Entwicklungen in der Arzneimittelzulassung und relevante gesetzliche Änderungen auf dem Laufenden. Dies zeigt dein Engagement und deine Fachkenntnisse im Interview.

Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor

Übe häufige Interviewfragen, die speziell auf Regulatory Affairs abzielen. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesem Bereich verdeutlichen.

Zeige deine Motivation

Sei bereit, im Gespräch zu erläutern, warum du dich für die Position des Regulatory Affairs Managers interessierst. Deine Leidenschaft für die Branche und dein Wunsch, einen Beitrag zu leisten, können entscheidend sein.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager (m / f / d)

Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Vorschriften für Arzneimittel
Erfahrung im Genehmigungsbereich der Pharmaindustrie
Projektmanagementfähigkeiten
Analytische Fähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Teamarbeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit
Detailgenauigkeit
Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
Verhandlungsgeschick
Kenntnisse in der Erstellung von Produkttexten
Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Kenntnisse über europäische Zulassungsverfahren (MRP, DCP, CP)
Motivation zur kontinuierlichen Weiterbildung

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stelle deine Motivation klar: Beginne dein Anschreiben mit einer klaren und überzeugenden Erklärung, warum du dich für die Position des Regulatory Affairs Managers interessierst. Betone deine Leidenschaft für die pharmazeutische Industrie und wie deine Erfahrungen dazu passen.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Gehe in deinem Lebenslauf und Anschreiben auf deine spezifischen Erfahrungen im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln ein. Nenne konkrete Beispiele, wie du nationale und europäische Verfahren erfolgreich umgesetzt hast.

Kenntnisse der gesetzlichen Vorschriften: Stelle sicher, dass du deine Kenntnisse über relevante gesetzliche Vorschriften für Arzneimittel deutlich machst. Dies kann durch spezifische Projekte oder Schulungen geschehen, die du absolviert hast.

Präzise und fehlerfreie Bewerbung: Achte darauf, dass deine Bewerbung präzise und frei von Rechtschreibfehlern ist. Eine gut strukturierte und fehlerfreie Bewerbung hinterlässt einen positiven Eindruck und zeigt deine Professionalität.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei GULP – experts united vorbereitest

Bereite dich auf spezifische Fragen vor

Erwarte Fragen zu deiner Erfahrung im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, die deine Kenntnisse über nationale und europäische Verfahren verdeutlichen.

Kenntnis der rechtlichen Vorschriften

Stelle sicher, dass du die relevanten gesetzlichen Bestimmungen für Arzneimittel gut verstehst. Dies könnte während des Interviews zur Sprache kommen, also sei bereit, dein Wissen darüber zu demonstrieren.

Zeige deine Teamfähigkeit

Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit in der Vergangenheit parat haben. Betone, wie du als Schnittstelle zwischen verschiedenen Teams agiert hast.

Motivation und Zielorientierung betonen

Die Stellenbeschreibung hebt die Bedeutung von Motivation und einer zielorientierten Arbeitsweise hervor. Bereite dich darauf vor, konkrete Situationen zu schildern, in denen du diese Eigenschaften unter Beweis gestellt hast.

Regulatory Affairs Manager (m / f / d)
GULP – experts united
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  • Regulatory Affairs Manager (m / f / d)

    Köln
    Vollzeit
    48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-04-16

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    GULP – experts united

    50 - 100
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