As a Batch Record Review employee, you will be responsible for documenting, evaluating, and archiving test results, among other things. Our work environment and the openness of our teams promote equal opportunities for all people – including people with disabilities, whose applications we welcome. Your responsibilities will include: monitoring the execution of chemical and physical quality tests; reviewing batch documents (Batch Record Review); validating, verifying, and transferring analytical methods; creating forms, data collection sheets, and SOPs; documenting, evaluating, and archiving test results; implementing GMP-compliant work practices in the laboratory complex; and maintaining and calibrating measuring instruments and troubleshooting minor malfunctions.
- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung oder Bachelor in Pharma- bzw. Chemietechnik o. ä.
- Berufserfahrung in der Arzneimittelprüfung,bevorzugt in der Qualitätskontrolle bzw. Qualitätssicherung
- Erfahrung im Batch Record Review wünschenswert
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise
- Hohe Eigenmotivation, Experimentierfreude und ausgeprägte Teamorientierung
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Quality Assurance Employee (m/f/d) in Berlin Arbeitgeber: GULP Information Services GmbH
Als Compliance Specialist (m/w/d) in unserem Standort Kassel profitieren Sie von einer dynamischen Arbeitsumgebung, die Präzision und Qualität in den Mittelpunkt stellt. Wir bieten Ihnen nicht nur ein attraktives Gehalt und umfassende Sozialleistungen, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einem innovativen High-Tech-Umfeld. Unsere offene Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und den Austausch von Ideen, sodass Sie als wertvolles Mitglied unseres Teams wachsen können.
Kontaktdaten:
GULP Information Services GmbH Recruiting-Team
