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We are currently seeking a dedicated Study Coordinator (m/f/d) for a leading, nationally renowned research-based pharmaceutical company in Biberach.
Immense yourself in the world of clinical trials, take on responsibility at the interface of cutting-edge medicine, and strategically advance your career to the next level.
We are committed to equal opportunities and expressly welcome applications from people with disabilities.
Resource & Project Management: You will independently plan and coordinate everything necessary for the execution of clinical trials – from personnel and logistics to equipment.
Structure & Feasibility: You will create detailed schedules and source documents, keeping a close eye on feasibility even when multiple projects are running concurrently.
Support & Patient Care: You will support study participants and professionally assist the principal investigator with all non-medical tasks.
Team coordination: You will provide technical guidance to the study team and ensure a smooth and efficient daily workflow.
Quality assurance & data: You will check study-related documents for the highest quality and ensure error-free data transfer to the sponsor databases.
- Pflegerisches Fundament: Abgeschlossene Ausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege, idealerweise ergänzt durch Fachweiterbildungen (z. B. Intensivmedizin oder Anästhesie).
- Erfahrung in der Forschung: Praxiserfahrung als Study Nurse oder in der operativen Durchführung klinischer Studien ist ein großes Plus für deinen Einstieg.
- Organisation & Empathie: Du glänzt durch ein starkes Planungstalent und deine einfühlsame, professionelle Kommunikation mit Probanden und Schnittstellen.
- Flexibilität im Team: Du bringst Bereitschaft für studienabhängige Arbeitszeiten mit – eure Einsätze plant ihr transparent und gemeinsam im Team.
- Sprachstärke: Sichere Deutschkenntnisse für das tägliche Probandengespräch sowie gutes Englisch für die Arbeit mit internationalen Studienunterlagen und SOPs.
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Study Coordinator (m/f/d) in Biberach an der Riss Arbeitgeber: GULP Information Services GmbH
Als Compliance Specialist (m/w/d) in unserem Standort Kassel profitieren Sie von einer dynamischen Arbeitsumgebung, die Präzision und Qualität in den Mittelpunkt stellt. Wir bieten Ihnen nicht nur ein attraktives Gehalt und umfassende Sozialleistungen, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einem innovativen High-Tech-Umfeld. Unsere offene Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und den Austausch von Ideen, sodass Sie als wertvolles Mitglied unseres Teams wachsen können.
Kontaktdaten:
GULP Information Services GmbH Recruiting-Team
