Our client, a leading global research-based pharmaceutical company, is seeking a Pharmaceutical Manufacturing Coordinator / GMP Production Coordinator (m/f/d) for their biopharmaceutical site near Ulm, to start as soon as possible. Become part of an innovative production environment and make a crucial contribution to the safe manufacturing of vital medicines. Production Process & Material Flow: Ensuring a smooth and timely manufacturing process in the biopharmaceutical sector, as well as coordinating the necessary production materials. Technical Leadership & Training: Providing technical guidance to operating personnel, operational troubleshooting management, and designing and conducting relevant training courses. GMP & Compliance: Consistent adherence to and monitoring of all cGMP, hygiene, and clothing regulations to guarantee the highest quality standards. GMP Documentation & Review: Technical review of manufacturing reports, audit trail reviews, maintenance of logbooks, and creation of precise Standard Operating Procedures (SOPs). Audit & Inspection Support: Active support in the preparation and follow-up of official inspections as well as internal and external audits.
- Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharmakant, BTA, PTA, Chemielaborant) oder eine vergleichbare technische Qualifikation mit fundierter Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie.
- Fachwissen: Tiefgehendes GMP- und Aseptik-Know-how, starkes technisches Verständnis sowie fundierte Praxis in SOP-gesteuerten Prozessen.
- IT-Kompetenz: Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen, Standardsoftware und pharmazeutischen Dokumentationsprogrammen.
- Arbeitsweise & Soft Skills: Ausgeprägtes Organisationsgeschick, hohe Eigenverantwortung, Teamgeist sowie verhandlungssichere Deutschkenntnisse für das GMP-Regelwerk.
- Schichtbereitschaft: Flexibilität und verbindliche Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Zwei-Schicht-Betrieb mit Option auf voll-kontinuierliche Schichten).
#J-18808-Ljbffr
Coordinator of pharmaceutical manufacturing / GMP production coordinator (m/f/d) Arbeitgeber: GULP Information Services GmbH
Als Compliance Specialist (m/w/d) in unserem Standort Kassel profitieren Sie von einer dynamischen Arbeitsumgebung, die Präzision und Qualität in den Mittelpunkt stellt. Wir bieten Ihnen nicht nur ein attraktives Gehalt und umfassende Sozialleistungen, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einem innovativen High-Tech-Umfeld. Unsere offene Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und den Austausch von Ideen, sodass Sie als wertvolles Mitglied unseres Teams wachsen können.
Kontaktdaten:
GULP Information Services GmbH Recruiting-Team
