We are currently seeking a qualified Quality Management Representative on behalf of one of our business partners. By the way: We value equal opportunities and welcome applications from people with disabilities, whose inclusion is of particular importance to us. Responsibility for the deviation process at the site in the role of Business Owner. Conducting regular data quality checks and validations to identify and resolve process, system, or data issues. Monitoring computerized systems to ensure all requirements are met. Providing intensive on‑site presence and direct support to colleagues, and verifying GMP compliance of all relevant processes through Gemba walks. Identifying and assessing process‑related risks and implementing mitigation strategies. Leading continuous improvement initiatives at the site in accordance with global processes and practices. Monitoring key performance indicators according to global guidelines. Supporting audits and inspections, and presenting the process to auditors and inspectors. Proactively identifying corrective actions from internal and external audit findings, potentially with oversight from the global process owner. Coordinating and ensuring appropriate reporting and escalation to management, including the Site Risk Profile Report. Developing and delivering training programs on quality principles and practices, and identifying training needs.
- Abgeschlossenes Studium als Naturwissenschaftler, Pharmazeut, Ingenieur oder eine vergleichbare Qualifikation
- Idealerweise langjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse hinsichtlich GxP-Regularien und Qualitätsmanagementsystemen
- Erfahrung mit computergestützten Systemen im Qualitätsmanagement
- Ausgeprägte Fähigkeit zur Analyse komplexer Datensätze und Identifizierung von Mustern, Abweichungen und Verbesserungspotenzialen
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise
- Ausgeprägte Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten
- Kundenorientierung, Flexibilität und Belastbarkeit
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Quality Manager (m/f/d) in Frankfurt am Main Arbeitgeber: GULP Information Services GmbH
Als Compliance Specialist (m/w/d) in unserem Standort Kassel profitieren Sie von einer dynamischen Arbeitsumgebung, die Präzision und Qualität in den Mittelpunkt stellt. Wir bieten Ihnen nicht nur ein attraktives Gehalt und umfassende Sozialleistungen, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einem innovativen High-Tech-Umfeld. Unsere offene Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und den Austausch von Ideen, sodass Sie als wertvolles Mitglied unseres Teams wachsen können.
Kontaktdaten:
GULP Information Services GmbH Recruiting-Team
