Kickstart your career as a Quality Control Manager! We have the perfect opportunity for you in Leverkusen: We are currently seeking a QC Analyst on behalf of our business partner in the pharmaceutical industry. We'll open the door to this exciting position for you!
We value equal opportunities and welcome applications from people with disabilities.
Responsibilities include: monitoring GMP-compliant and regulatory-compliant pharmaceutical production to obtain and maintain manufacturing licenses worldwide; supporting bulk manufacturing facilities with pharmaceutical-technical quality issues, including technical authority over operational personnel; evaluating and approving process changes, manufacturing instructions, validation plans, and risk analyses; investigating and assessing deviations, conducting investigation boards and trend analyses; and participating in the preparation and follow-up of internal and external regulatory inspections. B. FDA, as well as conducting regular GMP inspections, carrying out process observations and supporting the technological development of manufacturing and cleaning processes, reporting to management, the Qualified Person and related departments in case of quality-relevant deviations, conducting GMP training, onboarding new employees and training pharmacy interns and trainees
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apothekeroder im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. in Biologie,Chemie, Biotechnologie,mit Erfahrung im Bereich QA/QC oder in der pharmazeutischen Herstellung
- Erfahrung in der Pharmaindustrie und gute Kenntnisse in der GMP-konformen Produktion von Arzneimitteln
- Kenntnisse hinsichtlich pharmazeutischerRegelwerke und Herstellungsprozesse,Qualifizierungs- und Validierungsstandards u. a.
- Kenntnisse der Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Verpackung und Zulassung von Arzneimitteln
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Führungs- und Motivationsfähigkeiten sowieKommunikationsgeschick
- Souveränes und durchsetzungsstarkes Auftreten
- Verantwortungsbewusstsein,Zuverlässigkeit,Belastbarkeit und Flexibilität
- Team- und Organisationfähigkeit
- Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche
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Quality Control Engineer (m/f/d) in Leverkusen Arbeitgeber: GULP Information Services GmbH
Als Compliance Specialist (m/w/d) in unserem Standort Kassel profitieren Sie von einer dynamischen Arbeitsumgebung, die Präzision und Qualität in den Mittelpunkt stellt. Wir bieten Ihnen nicht nur ein attraktives Gehalt und umfassende Sozialleistungen, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einem innovativen High-Tech-Umfeld. Unsere offene Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und den Austausch von Ideen, sodass Sie als wertvolles Mitglied unseres Teams wachsen können.
Kontaktdaten:
GULP Information Services GmbH Recruiting-Team
