Auf einen Blick
- Aufgaben: Manage regulatory affairs and quality management for medical and cosmetic products.
- Arbeitgeber: Join a family-owned company with 75 years of tradition in medical technology.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible working hours, home office options, and a supportive work environment.
- Warum dieser Job: Be part of a values-driven culture that prioritizes teamwork and customer service.
- Gewünschte Qualifikationen: A degree in natural sciences or relevant experience in regulatory affairs is required.
- Andere Informationen: Comprehensive onboarding and continuous training to help you succeed.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Regulatory Affairs & Quality Management (m/w/d) in Waiblingen
Sie wollten schon immer Verantwortung in einem Familienunternehmen mit 75-jähriger Tradition übernehmen? Dann kommen Sie zu uns, einem der führenden Systemanbieter für Medizintechnik, Fußpflege- und Kosmetikprodukte, der deutschlandweit und international vertreten ist. Unsere Kunden schätzen unser umfangreiches Sortiment mit über 6.500 Artikeln und den kundenfreundlichen Service unserer 130 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.
Ihr zukünftiges Aufgabengebiet als Regulatory Affairs & Quality Management (m/w/d)
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Regulatorische Tätigkeiten wie z. B. die Erstellung von Risikomanagement-Berichten
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Verantwortlich für die Einholung, Interpretation und Umsetzung aller relevanten neuen regulatorischen Entwicklungen und Anforderungen in unserem Bereich (MP, Kosmetik) sowie Beratung der Geschäftsleitung und aller betroffenen Abteilungen
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Input hinsichtlich regulatorischer Aspekte im Projektteam bei der Entwicklung und Änderung von Produkten
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Ansprechpartner für Behörden und Verbände sowie Schnittstellenfunktion zu den relevanten Abteilungen
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Erstellung von Auslobungstexten und der Pflichtkennzeichnung von Kosmetika und Medizinprodukten
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Wissenschaftliche Unterstützung für unsere Marken inkl. Bearbeitung produktspezifischer Anfragen
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Überwachung der Lieferanten bezüglich der Produktqualität und Einhaltung der KVO-Regeln und medizinproduktrechtlichen Vorgaben sowie Vorgaben bei PSA
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Kundenschulung und -beratung bezüglich Wirksamkeit unserer Produkte
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Koordination von Maßnahmen bei Qualitätsreklamationen
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Vorbereitung und Halten von Fachvorträgen
Ihr Profil als Regulatory Affairs & Quality Management (m/w/d)
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abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Chemie, Biologie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder Medizin oder vergleichbarer Abschluss; alternativ: BTA, CTA, MTA oder PTA mit entsprechender Weiterbildung
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Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Kosmetik- und Medizinprodukte sowie PSA und in den genannten Themenbereichen
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diplomatisches Geschick im Umgang mit Lieferanten, Auditoren, Behörden
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sehr gute MS-Office Kenntnisse (Word u. Excel)
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einwandfreie Korrespondenz in deutscher Sprache sowie verhandlungssicheres Englisch
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hohe Kunden- und Servicementalität
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ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit und analytisches Denkvermögen
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Gewissenhaftigkeit, Diskretion, hohes Engagement und Eigeninitiative sowie Zuverlässigkeit und Genauigkeit
Das ist uns sehr wichtig – Werteorientierung und echter Teamgeist!
Wir haben einen sehr hohen Anspruch an unseren Kundenservice. Offenheit, Freundlichkeit und Geduld sollten daher zu Ihren Grundeigenschaften gehören. Der Umgang mit den unterschiedlichsten Menschen bereitet Ihnen Freude. Wir leben unsere gemeinsam definierten Werte und haben eine werteorientierte Unternehmenskultur, in der Mitarbeitende im Mittelpunkt stehen.
In Waiblingen bieten wir Ihnen
Hohen Arbeitskomfort
- interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden Großhandelsunternehmen
- höhenverstellbare Schreibtische für gesundes Arbeiten
- klimatisierte Büroräume
- sehr gute Verkehrsanbindung (Bahnhof Waiblingen 7 – 10 min zu Fuß entfernt); Parkplätze am Unternehmen
Weiterbildung und Karriere
- kontinuierliche Aus-, Fort- und Weiterbildung
- regelmäßige Personalgespräche mit Entwicklungsperspektive
Mitarbeiterorientierung
- leistungsgerechte Bezahlung und flexible Arbeitszeiten
- unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit mit 40 Stunden pro Woche
- verantwortungsvolle Aufgabenfelder und attraktive Gestaltungsmöglichkeiten
- firmengeförderte betriebliche Altersversorgung
- VVS-Firmenticket mit Firmenzuschuss
- Personalrabatt auf unser umfangreiches Sortiment
Homeoffice/Mobiles Arbeiten
- Regelung für Mobiles Arbeiten, das heißt tageweise ortsunabhängig (nur in Deutschland) und flexibel
Wohlfühlfaktor
- kostenloses Obst und kostenlose Getränke (Milchkaffee und weitere Getränke)
- Kantine mit abwechslungsreichem Essen und der Möglichkeit, eigenes Essen aufzuwärmen
- Dachterrasse mit Blick in die Natur
So geht es weiter
Bewerben Sie sich bitte direkt online als Regulatory Affairs & Quality Management (m/w/d) in Waiblingen, indem Sie auf den Jetzt-auf-diese Stelle-bewerben-Button klicken. Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners.
Wir lesen sorgfältig Ihre Unterlagen und vereinbaren dann einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten.
Ankommen und Einarbeitung bei BAEHR
Wir möchten, dass Sie gut bei BAEHR „Ankommen“! Deshalb gibt es bei jeder Stelle einen ausführlichen Einarbeitungsplan, eine Person, die sich um Sie in den ersten Tagen und Wochen gut kümmert sowie Feedbackgespräche mit Ihrem Vorgesetzten und dem Personalleiter!
Die Einarbeitung ist in der Regel modular aufgebaut und Sie lernen direkt im Alltag von den Kollegen und Vorgesetzten. Sie erhalten Schulungen und können die Theorie in die Praxis umsetzen.
Mit jeder Woche kennen Sie sich besser bei BAEHR aus und lösen Ihre Aufgaben selbstständig und meistern Herausforderungen souverän.
Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt als Regulatory Affairs & Quality Management (m/w/d) in Waiblingen. Klicken Sie direkt unten auf den Button. Wir freuen uns auf Sie!
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Regulatory Affairs & Quality Management (m/w/d) Arbeitgeber: Gustav Baehr GmbH
Kontaktperson:
Gustav Baehr GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs & Quality Management (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Informiere dich über die aktuellen regulatorischen Entwicklungen im Bereich Medizinprodukte und Kosmetik. Zeige in deinem Gespräch, dass du über die neuesten Vorschriften und Trends Bescheid weißt und wie diese das Unternehmen betreffen könnten.
✨Tip Nummer 2
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Erfahrungen im Regulatory Affairs-Bereich zu nennen. Überlege dir, wie du erfolgreich mit Behörden und Lieferanten kommuniziert hast und welche Herausforderungen du dabei gemeistert hast.
✨Tip Nummer 3
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke, indem du Beispiele aus der Vergangenheit teilst, wo du in interdisziplinären Teams gearbeitet hast. Betone, wie wichtig dir der Austausch mit anderen Abteilungen ist, um die Qualität der Produkte sicherzustellen.
✨Tip Nummer 4
Nutze die Gelegenheit, Fragen zur Unternehmenskultur und den Werten von BAEHR zu stellen. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Zusammenarbeit und dass du gut ins Team passen möchtest.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs & Quality Management (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position im Bereich Regulatory Affairs & Quality Management gefordert werden.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es deine relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt. Gehe besonders auf deine Kenntnisse in der Regulierung von Medizinprodukten und Kosmetika ein und erläutere, wie du diese in der neuen Rolle anwenden kannst.
Betone deine Soft Skills: Da die Stelle diplomatisches Geschick und Teamfähigkeit erfordert, solltest du Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung anführen, die deine Kommunikationsfähigkeiten und deinen Umgang mit verschiedenen Stakeholdern verdeutlichen.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Fehler. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Informationen enthält, die für die Position wichtig sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Gustav Baehr GmbH vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Mach dich mit den aktuellen regulatorischen Entwicklungen im Bereich Medizinprodukte und Kosmetik vertraut. Zeige im Interview, dass du die relevanten Gesetze und Richtlinien kennst und wie du diese in der Praxis umsetzen würdest.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement verdeutlichen. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und wie du dabei diplomatisches Geschick gezeigt hast.
✨Kommunikationsfähigkeit demonstrieren
Da die Rolle viel Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, solltest du im Interview deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen. Übe, komplexe Informationen klar und verständlich zu vermitteln, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch.
✨Teamgeist und Werteorientierung betonen
Das Unternehmen legt großen Wert auf Teamarbeit und eine werteorientierte Unternehmenskultur. Teile im Interview, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast und welche Werte dir wichtig sind, um zu zeigen, dass du gut ins Team passt.