pGXP CONSULTING Switzerland is seeking an experienced quality professional to join our MedTech Combination Products team in the Basel area. You will act as quality owner for design control activities across development and industrialisation, ensuring compliance with ISO 13485, MDR, and FDA requirements. /ppIn this role you will review DHF deliverables, participate in design reviews as the independent quality reviewer, and ensure proper transfer of design outputs into manufacturing documentation. /p #J-18808-Ljbffr
Senior Device Quality Engineer — MedTech & Combination Products Arbeitgeber: Gxp Consulting Switzerland
GXP Consulting Switzerland ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt bietet, sondern auch vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und kooperativen Umfeld. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Innovation, was es Ihnen ermöglicht, Ihre Fähigkeiten als CSV Validation Engineer in der pharmazeutischen und biotechnologischen Branche weiterzuentwickeln und einen bedeutenden Beitrag zu leisten.
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