Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Qualitätsmanagement und die regulatorischen Angelegenheiten für innovative Medizintechnikprodukte.
- Unternehmen: Teil eines international führenden Unternehmens im Bereich mechanische Beatmung.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, betriebliche Altersvorsorge und umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und spannenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Atemunterstützung für Neugeborene und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Studium in Medizintechnik oder verwandten Bereichen und Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
medin Medical Innovations GmbH entwickelt und produziert nCPAP-Systeme sowie Verbrauchsmaterialien zur Atemunterstützung für Früh- und Neugeborene. Mit einem klaren Fokus auf die Neonatologie leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Versorgung der jüngsten Patientinnen und Patienten. Als Tochterunternehmen der Hamilton Medical AG sind wir Teil einer international führenden Unternehmensgruppe im Bereich der mechanischen Beatmung.
Das kannst du bewirken:
- Gesamtverantwortung für Quality Management & Regulatory Affairs einschließlich Qualitätsmanagementsystem, Produkt-Compliance und Einhaltung internationaler Anforderungen (ISO 13485, MDR)
- Verantwortung für die Vorbereitung, Einführung und erfolgreiche Zertifizierung unseres Unternehmens nach MDSAP
- Führung und Weiterentwicklung des QM/RA-Teams sowie Förderung einer qualitäts- und complianceorientierten Unternehmenskultur
- Entwicklung und Umsetzung globaler Zulassungs- und Registrierungsstrategien sowie Verantwortung für regulatorische Dokumentationen und Behördenkontakte
- Sicherstellung der kontinuierlichen Verbesserung durch wirksame Qualitätsprozesse, Audits, CAPA-Management sowie bereichsübergreifende Zusammenarbeit entlang des Produktlebenszyklus
- Verantwortung für Post-Market Surveillance und Vigilanz einschließlich Überwachung der Produktleistung, Bewertung von Vorkommnissen und Ableitung geeigneter Maßnahmen
Das bringst du mit:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in Quality Management und/oder Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnikbranche
- Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen und Normen, insbesondere ISO 13485, MDR (EU) 2017/745, FDA und idealerweise MDSAP
- Erfahrung im Umgang mit Benannten Stellen, Behörden, Audits sowie internationalen Zulassungs- und Registrierungsprozessen
- Mehrjährige Führungserfahrung sowie die Fähigkeit, Teams erfolgreich zu entwickeln, zu motivieren und Veränderungsprozesse zu gestalten
- Strategisches und operatives Verständnis mit der Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und aktiv an der Umsetzung mitzuwirken
- Strukturierte, pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und unternehmerisches Denken
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das erwartet dich:
- International tätiges Unternehmen mit spannender Geschichte
- Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
- Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien
- Betriebliche Altersvorsorge
- EGYM Wellpass, Jobrad und vergünstigtes Jobticket
- Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Leitung Quality Management & Regulatory Affairs 80 - 100 % (w/m/d) mit Bravour zu bestehen
Qualitätsmanagementsysteme
Produkt-Compliance
ISO 13485
MDR (EU) 2017/745
FDA
MDSAP
Regulatorische Dokumentationen