Das Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM ist eines von 76 Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft, der größten Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Ziele der Auftragsforschung am Fraunhofer ITEM sind es, die Menschen in unserer industrialisierten Welt vor gesundheitlicher Gefährdung zu schützen und an der Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze mitzuwirken. Mit Schwerpunkt auf der Atemwegsforschung umfasst das Forschungs- und Entwicklungsportfolio drei Geschäftsbereiche: die Arzneimittelentwicklung, die Chemikaliensicherheit sowie die translationale Medizintechnik.
Mit rund 350 Mitarbeitenden in Hannover und Regensburg kooperiert das Institut in Projekten mit der Industrie, Dienstleistern sowie Universitäten zum Nutzen der Wirtschaft und zum Vorteil der Gesellschaft. Seit 40 Jahren verfolgen wir am Gründungsstandort Hannover unsere Vision »Pioneers for sustainable health«.
Toxikologische Fragestellungen, Risikobewertung und Regulatorik in der Gesundheitsforschung sind Ihre Themen?
Hier sorgen Sie für Veränderung
- In Ihrer neuen Position am Fraunhofer ITEM bearbeiten Sie verschiedene wissenschaftliche und regulatorische Fragen im Hinblick auf unterschiedliche Regularien/Verordnungen (z. B. REACH, Biozide, Lebensmittelkontaktmaterialien, Kosmetik etc.).
- Sie verantworten die Erstellung, Einreichung und Verteidigung von Zulassungsdossiers.
- Sie erstellen toxikologische Expositions- und Risikobewertungen und lassen neue Bewertungsstrategien für unterschiedliche Fragestellungen einfließen.
- In nationalen und internationalen öffentlichen Projekten für die EU, EFSA und ECHA übernehmen Sie die verantwortliche Leitung, Steuerung sowie das Monitoring von multidisziplinären Teams/Konsortien und lassen dort Ihre fachliche Expertise einfließen.
- Selbstverständlich stehen Sie in Ihrer Tätigkeit in enger Kooperation mit in- und ausländischen Kund*innen sowie mit den relevanten Zulassungsbehörden (z. B. ECHA, BAuA, FDA etc.).
Hiermit bringen Sie sich ein
- Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (idealerweise mit Promotion) der Chemie, Biochemie, Biologie oder eines vergleichbaren Studiengangs
- Berufserfahrung in der (Öko-)Toxikologie im regulatorischen Umfeld (z. B. REACH, Biozide, CLP, Pharma)
- Idealerweise mit fachspezifischer Weiterbildung zum*zur Fachtoxikolog*in
- Erfahrung in der Projektleitung sowie die Bereitschaft zur Übernahme der Projektverantwortung
- Bestenfalls erste Erfahrung im Umgang mit Alternativmethoden/NAMs (New Approach Methods)
- Sicherer Umgang mit MS-Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) sowie idealerweise Erfahrung mit SAP oder regulatorischen Softwaretools (z. B. IUCLID, R4BP3)
- Hohe Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
- Eine strukturierte und analytische Arbeitsweise, Kontaktfreude, die Bereitschaft zu enger Zusammenarbeit im Team ebenso wie Spaß an selbstständiger Arbeit
- Verhandlungssicheres Deutsch sowie Englisch in Wort und Schrift (aufgrund Ihrer internationalen Tätigkeit)
Was wir für Sie bereithalten
- Spitzenforschung: Werden Sie Teil eines engagierten Teams aus erfahrenen Wissenschaftler*innen und arbeiten Sie an internationalen Forschungsprojekten
- Balance: Bei uns haben Sie die Möglichkeit, Ihre Arbeitszeit flexibel zu gestalten und auch teilweise mobil von zu Hause aus zu arbeiten
- Miteinander: Ob beim Lunch Roulette mit zugelosten Partner*innen oder in der WissensZeit mit spannenden Vorträgen - wir fördern Austausch und Vernetzung
- Entwicklung: Wir bringen nicht nur die Forschung auf das nächste Level, sondern auch Ihre Entwicklung - mit vielfältigen Weiterbildungen
- Auszeit: Freuen Sie sich auf 31 Tage Urlaub pro Jahr sowie arbeitsfreie Tage an Weihnachten und Silvester
- Gut ankommen: Ob Auto, Fahrrad oder ÖPNV - mit kostenfreien Parkplätzen, Ladesäulen, Fahrradstellplätzen und Zuschuss zum Deutschlandticket
- Betriebsrestaurant: Genießen Sie Ihre Mittagspause in unserem Betriebsrestaurant zu vergünstigten Preisen
- Corporate Benefits: Profitieren Sie von attraktiven Rabatten bei zahlreichen namhaften Marken
- Die Vergütung erfolgt bis TVöD EG 13 (je nach Qualifikation).
- Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Eine langfristige Beschäftigung wird angestrebt.
- Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden.
Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Unsere Aufgaben sind vielfältig und anpassbar - für Bewerber*innen mit Behinderung finden wir gemeinsam Lösungen, die ihre Fähigkeiten optimal fördern.
Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM
www.item.fraunhofer.de
Kennziffer: 85971
#J-18808-Ljbffr
Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in - Regulatorische Toxikologie in Hannover Arbeitgeber: Haustechnik Fraunhofer
Das Fraunhofer-Institut für Sichere Informationstechnologie SIT bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem der führenden Forschungsinstitute für Cyber-Sicherheit in Deutschland zu arbeiten. Hier erwartet Sie ein freundliches und kollegiales Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitsbedingungen, die eine ausgewogene Work-Life-Balance fördern. Zudem profitieren Sie von umfangreichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten und einer familienfreundlichen Kultur, die Ihre individuellen Bedürfnisse unterstützt.
