Regulatory Affairs Project Manager (M/W/D)

Regulatory Affairs Project Manager (M/W/D)

Mannheim Befristet 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Hybrid
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite und unterstütze regulatorische Strategien für globale Produktanmeldungen.
  • Unternehmen: Roche, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativer Kultur.
  • Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Teilzeitoptionen und internationale Meetings.
  • Weitere Informationen: Vielfältige Karrierechancen und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsprodukte und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften oder vergleichbare Erfahrung im regulatorischen Bereich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden Roche in Mannheim ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt für die Dauer von 18 Monaten (Nachbesetzung) einen Regulatory Affairs Project Manager (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 32 Wochenstunden) (flexible Arbeitszeit zwischen 8-17 Uhr, teilweise internationale Meetings am Nachmittag; ca. 2x die Woche vor Ort).

Ihre Aufgaben:

  • Leading and supporting regulatory strategies for global product submissions
  • Ensuring compliance with international regulatory requirements and standards
  • Collaborating with cross-functional teams, including R&D, Quality and Clinical to drive regulatory initiatives
  • Providing regulatory guidance to support product development and lifecycle management
  • Staying abreast of evolving regulatory trends and updates, and implementing best practices

Ihre Qualifikationen:

  • Bachelor's Degree in Life Sciences, Regulatory Affairs or a related field, alternativ abgeschlossenes Berufsbildung mit vergleichbarer Erfahrung im regulatorischen Bereich
  • Profound work experience in Regulatory Affairs; preferred in Regulatory, R&D, Quality, and/or Clinical, with some experience in Healthcare regulatory affairs
  • In-depth knowledge of global regulatory requirements, guidelines, and procedures especially for IVD instruments & medical device
  • Strong organizational and communication skills
  • Ability to multitask and effectively manage multiple projects simultaneously
  • Self-motivated and capable of working independently in a self-management environment
  • Fluent in English (for international meetings), German skills are not necessarily required
  • Affinity for IT and good MS Office skills

Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung Ihren frühesten Eintrittstermin sowie Ihr Wunschgehalt mit an. Wir legen Wert auf Vielfalt und Chancengleichheit, unabhängig von Alter, Geschlecht, Behinderung, ethnischer Herkunft, sexueller Orientierung oder sozialem/religiösem Hintergrund.

Regulatory Affairs Project Manager (M/W/D) Arbeitgeber: Headway Recruitment

HEADWAY bietet Ihnen als SAP Application Manager (m/w/d) in Dresden ein dynamisches und internationales IT-Umfeld, in dem Sie Verantwortung übernehmen und an modernen SAP-Lösungen mitwirken können. Mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag, vielfältigen Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung sowie einem zukunftsorientierten Arbeitsumfeld schaffen wir die idealen Voraussetzungen für Ihre Karriere. Unsere offene und inklusive Unternehmenskultur fördert Vielfalt und Chancengleichheit, sodass Sie sich in einem unterstützenden Team entfalten können.

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Kontaktdaten:

Headway Recruitment Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Regulatory Affairs Project Manager (M/W/D) erhalten könntest

✨Nutze die Branchenevents!

Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von Headway Recruitment zu sprechen!

✨Engagiere dich in Fachgruppen!

Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von Headway Recruitment wecken!

✨Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!

Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?

✨Nutz deine Hochschule!

Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie Headway Recruitment, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Regulatory Affairs Project Manager (M/W/D) mit Bravour zu bestehen

Regulatory Affairs
Compliance mit internationalen Vorschriften
Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams
Regulatorische Strategien
Produktentwicklung und Lebenszyklusmanagement
Kenntnis globaler regulatorischer Anforderungen
Organisatorische Fähigkeiten

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei Headway Recruitment als Regulatory Affairs Project Manager (M/W/D) bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!

Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt Headway Recruitment von deinem Potenzial!

Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!

Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu Headway Recruitment passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Headway Recruitment vorbereitet

✨Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen

In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit Headway Recruitment zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.

✨Falls verfügbar: Praktische Beispiele

Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.

✨Softskills im Interview betonen

Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei Headway Recruitment nützlich sein könnten.

✨Begriffe und Technologien auffrischen

Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.