Chemiker oder Biologe (m/w/d) TestentwicklungSie suchen spannende Aufgaben, Raum für Ihre Ideen und ein mitarbeiterfreundliches Arbeitsumfeld?Dann sind Sie bei uns genau richtig!Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden Roche Diagnostics GmbH in Penzberg und München ab dem 01.10.2026 für 18 Monate einen Chemiker oder Biologen (m/w/d) Testentwicklung in Vollzeit. Die Tätigkeit verteilt sich wöchentlich auf zwei unterschiedliche Standorte, Penzberg sowie München. Zudem ist etwa alle 6 bis 8 Wochen ein Einsatz am Samstag vorgesehen.Das bieten wir Ihnen:Unbefristetes Arbeitsverhältnis bei HEADWAYAbwechslungsreiche Tätigkeiten in einem dynamischen UmfeldÜbertarifliche Bezahlung nach Qualifikation und ErfahrungUrlaubs- und WeihnachtsgeldZuschüsse zur AltersvorsorgePersönliche Betreuung durch HEADWAYIhre Aufgaben:Versuchsplanung & Methodenoptimierung: Selbstständige Planung, Vorbereitung, Berechnung und Probenbeschaffung in fachlicher Abstimmung; Durchführung komplexer Analysen, Testreihen und Applikationsarbeiten (z.B. Erarbeitung zulassungsrelevanter Datensätze am cobas i 601 Analysengerät, Programmierung von Versuchsabläufen, DoE-basierte Pufferoptimierung) unter Anwendung vertiefter Kenntnisse in Testprinzipien und Reagenzien; Mitarbeit bei Entwicklung, Produktpflege und Optimierung von Versuchsablaufplänen (z.B. bei Assay-Transfers) sowie Entwicklung/Verifizierung quantitativer LC-MS-Methoden für kleine Moleküle aus komplexer Matrix (Serum, Urin etc.)Datenauswertung & Ursachenprüfung: Fachspezifische Auswertung und Interpretation experimenteller Daten sowie systematische Fehleranalyse unter Anwendung vertiefter Kenntnisse in Entwicklungsmethoden; Erarbeitung und experimentelle Überprüfung von Lösungsansätzen bei methodischen Fragestellungen (z.B. Optimierung von Entstörprinzipien oder Reaktion auf Performance-Schwankungen)Dokumentation & Compliance: Vollständige, korrekte und fristgerechte Dokumentation in eLN (elektronisches Laborbuch), Reports und Gerätebüchern unter Einhaltung der Grundsätze der Datenintegrität; Strikte Berücksichtigung von SOPs sowie regulatorischen Vorgaben (z.B. IVDR, ISO 13485); Mitwirkung bei der Erstellung/Revision von SOPs, technischen Berichten und zulassungsrelevanten Dokumenten in Entwicklung und ProduktpflegeSchnittstellenarbeit & Präsentation: Klärung fachspezifischer technischer Fragestellungen mit angrenzenden Fachbereichen (z.B. Operations, Quality, Regulatory Affairs) in Absprache mit den Verantwortlichen; Eigenständige Aufbereitung und Präsentation von Arbeitsergebnissen in Besprechungen (auch in englischer Sprache)Equipment-Management: Gewährleistung der Betriebsbereitschaft zugewiesener Prüfmittel und Analysesysteme (z.B. HPLC, Massenspektrometer, cobas® Systeme) durch vorausschauende Wartungsplanung oder Kalibrierungen; Erstellung von Abweichungsberichten für das Equipment, Ableitung notwendiger Maßnahmen und Hilfestellung bei der Qualifizierung von PrüfmittelnZusammenarbeit & Kultur: Förderung agiler Arbeitsweisen, des Teamzusammenhalts und offener Umgang mit Veränderungen; Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Kolleg:innen sowie gegenseitige Vertretung im TeamSicherheit & Sonderaufgaben: Sicherer Umgang mit chemischen Gefahrstoffen und humanpathogenem / potenziell infektiösem Material (Sicherheitsstufe S2); Optionale Übernahme von allgemeinen SonderaufgabenDas bringen Sie mit:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium (z.B. Chemie, Biologie, Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie) mit mehrjähriger BerufserfahrungFundierte Kenntnisse im Bereich Chemie, Biochemie, Immunologie, klinischen Chemie, Analytik sowie Massenspektrometrie (LC-MS)Erfahrung im Design und in der Entwicklung von IVD-ProduktenPraktische Erfahrung mit cobas AnalysensystemenErfahrung im sicheren Umgang mit biologischen Arbeitsstoffen der Sicherheitsstufe S2 / humanpathogenem MaterialSehr gute EDV-Kenntnisse, hohe Bereitschaft zur flexiblen Einarbeitung in verschiedene Arbeitsbereiche, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine strukturierte, eigenverantwortliche ArbeitsweiseVerhandlungssicheres Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (für Fachliteratur, Präsentationen und internationale Meeting-Formate)Bewerben Sie sich in wenigen Minuten - wir freuen uns auf Ihren Lebenslauf!Wir melden uns innerhalb eines Werktages bei Ihnen zurück.Über HEADWAYHEADWAY ist ein erfahrener Personaldienstleister und begleitet Sie persönlich auf Ihrem Weg zu einer neuen beruflichen Perspektive. Unser Ziel ist es, gemeinsam den passenden Job für Sie zu finden. Wir legen Wert auf Vielfalt und Chancengleichheit. Bewerbungen begrüßen wir unabhängig von Alter, Geschlecht, Behinderung, ethnischer Herkunft, sexueller Orientierung oder sozialem bzw. religiösem Hintergrund.
Chemiker oder Biologe (m/w/d) Testentwicklung Arbeitgeber: headwaypersonal GmbH
HEADWAY ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen als Logistikmitarbeiter (m/w/d) in Hohenmölsen nicht nur ein unbefristetes Arbeitsverhältnis und planbare Arbeitszeiten bietet, sondern auch eine Vielzahl von Vorteilen wie 25 Urlaubstage, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge. Unsere Unternehmenskultur fördert persönliche Betreuung und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, sodass Sie in einem unterstützenden Umfeld wachsen können.
