Associate, Medical Science Liaison

Job Description Summary

SMLの指示と同意のもと、割り当てられた治療領域と地域における医療専門家エンゲージメント計画を策定します。

Job Description

• SMLの指示と同意のもと、割り当てられた治療領域と地域における医療専門家エンゲージメント計画を策定します。

• 医療業務/エクセレンスグループのBBOおよび戦略との整合性を確保するために、治療領域における医療専門家エンゲージメント計画を策定します。

• 現場で得られた医学的知見と医学的/科学的知見が地域におけるエンゲージメント計画に反映され、主要な問題が地域の同僚と適宜対処されるようにします。

• 該当する品質モジュールおよびその他の手順文書（SOPなど）を遵守しながら、自発的な臨床試験を設定、実施、追跡します。

• Develop the medical expert engagement plan(s) in assigned therapeutic area(s) and local areas under the direction and agreement of Senior MSL Lead.

• Develop the medical expert engagement plan in the therapeutic areas to ensure alignment with Senior MSL Lead BBO and Strategies.

• Ensure medical insights and medical/scientific intelligence gained in-field informs regional engagement planning, and key issues are addressed with regional colleagues as appropriate.

• Set up, conduct and track spontaneous clinical studies while adhering to applicable quality modules and other procedural documents (e.g., SOPs).

• 医療専門家エンゲージメント計画に沿ってMSL活動の実施を推進し、重点バイオシミラー製品の認知度を高め、科学情報を提供します。

• 科学講演や対面ミーティングを通じて、医療コミュニティの専門家に科学的なメッセージを伝えます。

• 全国の医療専門家や医療コミュニティの専門家との強力なネットワークを構築します。

• SMLの指示と監督の下、結果を追跡してコンプライアンスチームに報告するなど、対象治療領域での助成金活動を運営します。

• Drive the implementation of the MSL activities in align with the medical expert engagement plan to increase awareness of the focused biosimilar products and provide scientific information.

• Provide the scientific messages to experts in healthcare community via scientific lectures and face-to-face meeting.

• Develop a strong network with medical experts nationally and experts in the healthcare community.

• Operate grants activities in the targeted therapeutic areas including tracking and reporting the results to compliance team under the direction and supervision of the Senior MSL Lead.

• MRなどの他の部門と機能横断的に連携します。

• 科学的観点から現場の商業活動をサポートします（顧客の要求に応じて科学的情報を提供します）。

• MRに対して製品（特に新発売製品）と疾患に関する科学的トレーニングをサポートします。

• Collaborate cross-functionally with other departments such as Medical Representatives.

• Support field commercial activities from the scientific perspectives (Providing customers with scientific information upon requests).

• Support scientific training about products (especially new launch products) and disease to MRs.

• 割り当てられた治療領域におけるすべての活動とやり取りが、地域、世界、国内の法律、規制、ガイドライン、行動規範、会社のポリシー、およびベストプラクティスの受け入れられた基準に十分配慮して行われるようにします。

• SMLの指示の元に医療監査を準備します。

• ベンダーが活動に関与する間ずっと資格を満たしていることを確認します。

• 影響を受けるすべての研究でコンプライアンスを遵守した安全性報告を確実に行うために、地域の医薬品安全性監視チームと提携します。

• Ensure all activities and interactions in assigned therapeutic area(s) are conducted with due regard to local, global and national laws, regulations, guidelines, codes of conduct, Company policies and accepted standards of best practice.

• Prepare medical audits under the direction of SML.

• Ensure vendors are qualified throughout their involvement in the activities.

• Partner with the Local Pharmacovigilance team(s) to ensure compliant safety reporting in all affected studies.

Skills Desired

• Clinical Research
• Clinical Trials
• Curiosity
• Databases
• Drug Development
• Job Description
• Lifesciences
• Medical Communication
• Medical Information
• Medical Writing
• Military Intelligence
• Patient Care
• Physics
• Technical Support

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