Quality Team Leader QA Operations (m/w/d)

Standort: Schaftenau, Österreich

Relocation Support: Diese Rolle basiert in Schaftenau, Österreich. Novartis kann keine Umzugshilfe anbieten: Bitte bewerben Sie sich nur, wenn der Standort für Sie zugänglich ist.

Bereit, eine Führungsrolle zu übernehmen? Der Quality Team Leader QA Operations bietet die Möglichkeit, ein wachsendes QA Operations-Team in den Bereichen QA Mikrobiologie, Qualitätssicherung am Shopfloor und Freigabe von Verpackungsmaterialien zu leiten. In dieser Rolle werden Sie sicherstellen, dass die GMP-konforme QA-Überwachung der Produktionsabläufe, der mikrobiologischen Kontrolle und der Materialfreigabeprozesse gewährleistet ist. Sie werden als wichtiger Qualitätspartner in der Produktion und in funktionsübergreifenden Teams agieren. Wenn Sie es genießen, komplexe Qualitätsthemen anzugehen, Entscheidungen in unklaren Situationen zu treffen und die Teamleistung zu steigern, bietet diese Rolle starken Einfluss, Sichtbarkeit und langfristige Stabilität.

Hauptverantwortlichkeiten:

• Leiten, coachen und entwickeln Sie das QA Operations-Team in einer wachsenden Produktionsumgebung.
• Sicherstellen der konformen und zeitgerechten Freigabe von Verpackungsmaterialien gemäß GMP- und regulatorischen Anforderungen.
• Bereitstellung von Qualitätssicherungsaufsicht für operative Aktivitäten im Produktionsbereich.
• Sicherstellen der Implementierung und Aufrechterhaltung der Kontaminationskontrollstrategie (CCS) und Einhaltung der Anforderungen von Anhang 1 innerhalb der operativen Einheiten.
• QA-Überwachung des Umweltmonitorings (EM), mikrobiologischer Kontrollen und Maßnahmen zur Kontaminationskontrolle.
• Unterstützung der Operationen mit starkem technischem Qualitätswissen und praktischer Entscheidungsfindung.
• Management komplexer funktionsübergreifender Qualitätsthemen, einschließlich Abweichungen, Untersuchungen und unklaren oder grauen Situationen.
• Vorantreiben von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen und Beitrag zur Inspektionsbereitschaft.
• Enge Zusammenarbeit mit den Teams Produktion, Qualitätssicherung und Materialplanung.

Wesentliche Anforderungen:

• Master-Abschluss in einem relevanten wissenschaftlichen oder technischen Bereich.
• Starke Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der pharmazeutischen Produktionsabläufe.
• Fundierte Kenntnisse der aktuellen Guten Herstellungspraxis und der Anforderungen an die Qualitätssicherung.
• Erfahrung mit der Freigabe von Chargen, Auditmanagement und Unterstützung bei Inspektionen.
• Starkes Verständnis von Qualitätsmanagementsystemen und regulatorischen Erwartungen.
• Sehr gute Deutsch- und starke Englischkenntnisse.

Wünschenswerte Anforderungen:

• Frühere Erfahrung in einer operationsorientierten Produktionsumgebung.
• Resilienz, Agilität und Selbstbewusstsein in einem sich schnell verändernden Umfeld.

Sie erhalten:

Zusätzlich zu einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Anreizprogramm, eine moderne betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungseinrichtungen, Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis-Gruppe.

In Übereinstimmung mit dem österreichischen Recht sind wir verpflichtet, das Mindestgehalt gemäß dem Kollektivvertrag offenzulegen. Für diese Position beträgt das Mindestgehalt €78.383,90/Jahr (bei Vollzeit). Das tatsächliche Gehalt wird deutlich höher sein, da wir bestrebt sind, eine wettbewerbsfähige Position auf dem Markt zu halten und Ihre vorherige Erfahrung, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen zu berücksichtigen.

Engagement für Vielfalt und Inklusion: Novartis setzt sich für den Aufbau eines herausragenden, integrativen Arbeitsumfelds und vielfältiger Teams ein, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.

Gewünschte Fähigkeiten: Zusammenarbeit, Kommunikationsfähigkeiten, kontinuierlicher Verbesserungsprozess, Datenintegrität, digitale Kompetenz, Führung, Umgang mit Unklarheiten, Problemlösungsfähigkeiten, Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen.