Research Scientist II or Senior Scientist I- Toxicology (80-100%) (Dual Level Posting)

Wir suchen einen hochmotivierten Associate Scientist, der einem multidisziplinären Team beitritt, das an der Genom-Sicherheitsbewertung für fortschrittliche Therapien arbeitet. Die Rolle konzentriert sich auf Studien zur Unterstützung der genotoxischen Bewertung von Gen- und Zelltherapien, einschließlich AAV-basierter Ansätze und CAR-T-Plattformen. Diese Position bietet die Möglichkeit, zu bahnbrechender Forschung beizutragen, die sich mit Integrationsrisiken und Tumorigenität befasst, in einer hochgradig kollaborativen Umgebung, die mit regulatorischen, nichtklinischen und translationalen Teams interagiert. Der Standort ist Basel (Schweiz). 100% vor Ort.

Über die Rolle

Die Rolle unterstützt hauptsächlich die Genom-Sicherheitsbewertung des Portfolios für Gen- und Zelltherapien. Darüber hinaus gibt es die Möglichkeit für funktionsübergreifende Beiträge zur mechanistischen Sicherheitsbewertung zusätzlicher therapeutischer Modalitäten, einschließlich LMW-Verbindungen, xRNA und Biologika. Diese Rolle eignet sich für Personen, die von wissenschaftlichen Herausforderungen und einer Vielzahl von Aktivitäten begeistert sind.

Hauptverantwortlichkeiten

• Durchführung von In-vitro-Studien zur Unterstützung der genotoxischen Bewertung von Gentherapien (AAVs, Lentiviren usw.) für regulatorische Zwecke.
• Unterstützung der mechanistischen Bewertung der Genomintegrität nach Gentherapie-Modi.
• Generierung, Analyse und Interpretation experimenteller Daten zur Unterstützung nichtklinischer Sicherheitsbewertungen.
• Beitrag zu Strategien und Interpretationen der Integrationsstellenanalyse (ISA).
• Entwurf und Durchführung zellbasierter Assays zur Untersuchung von DNA-Schäden und anderen Mechanismen, die für die virale Integration verantwortlich sind.
• Entwicklung und Implementierung innovativer Technologien und Systeme für regulatorische und investigative genetische Toxizitätstests in allen therapeutischen Bereichen und Modalitäten.
• Zusammenarbeit mit internen Experten und externen Partnern zur Abstimmung von Studiendesign und Dateninterpretation.
• Dokumentation und Kommunikation von Ergebnissen in Berichten, Präsentationen und regulatorisch relevanten Zusammenfassungen.

Wesentliche Anforderungen

• Master-Abschluss in Zellbiologie, Molekularbiologie, Toxikologie oder einem verwandten Fachgebiet. Kein PhD.
• Erfahrung mit der Zellkultur von Säugetieren (primäre Zellen und etablierte Zelllinien).
• Molekularbiologie: DNA/RNA-Extraktion, PCR-basierte Methoden, Bibliotheksvorbereitung für Sequenzierung.
• Grundlegende Programmierkenntnisse zur Datenanalyse (R, Python usw.).
• Starke Fähigkeiten zur Dateninterpretation und Aufmerksamkeit für Details.
• Fähigkeit, unabhängig und kollaborativ in einer funktionsübergreifenden Umgebung zu arbeiten.
• Effektive Kommunikationsfähigkeiten: einschließlich Präsentation, Manuskriptvorbereitung und Zusammenarbeit.
• Eine proaktive, flexible Denkweise und Begeisterung für die Bewältigung nicht routinemäßiger wissenschaftlicher Herausforderungen sind unerlässlich.
• Fähigkeit, die Standards für gute Laborwissenschaften sowie Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltstandards einzuhalten.

Wünschenswert

• Erfahrung mit Gentherapiesystemen (z.B. AAV, lentivirale Vektoren, CRISPR/Cas9).
• CRISPR/Cas9-Bearbeitung.
• Erfahrung mit DNA-Schaden/Reparatur-Auswertungen (z.B. γH2AX, Western Blot, Immunfluoreszenz, Durchflusszytometrie).
• Karyotypisierung, molekulare Karyotypisierung, fortgeschrittene Zytogenetik (FISH, SKY).
• Vertrautheit mit Konzepten der Genomsicherheit (Integration, klonale Expansion, Tumorigenität).
• Exposition gegenüber primären menschlichen Zellen (z.B. Hepatozyten) und/oder fortgeschrittenen In-vitro-Modellen.
• Verständnis des regulatorischen Kontexts für nichtklinische Sicherheit.

Leistungen & Belohnungen

Bei Novartis setzen wir uns dafür ein, die Medizin gemeinsam neu zu gestalten – und die Menschen zu belohnen, die dies möglich machen. Erwarteter jährlicher Grundgehaltsspannen für die Rolle: CHF65,870.00 – CHF122,330.00 pro Jahr. Das angebotene Grundgehalt wird auf der Grundlage geschlechtsneutraler Kriterien wie relevanten Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrungen gemäß der Vergütungspolitik von Novartis festgelegt und wird regelmäßig überprüft, sobald Sie bei Novartis beginnen. Neben Ihrem Grundgehalt können Sie je nach bestimmten Leistungsparametern für einen leistungsbasierten Bonus in Frage kommen. Wir bieten auch eine Vielzahl von wettbewerbsfähigen Sachleistungen, um Ihnen zu helfen, persönlich und beruflich zu gedeihen, wie z.B. Versicherungspläne, Altersvorsorgepläne, Ressourcen für das Wohlbefinden und globale Anerkennungsprogramme. Wir bieten flexible und hybride Arbeitsoptionen, wo immer möglich, und mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub. Langfristige Eigenkapitalvergütungen, die auf Gruppenebene gewährt werden, können ebenfalls Teil Ihres Pakets sein. Weitere Einzelheiten werden im Laufe des Bewerbungsprozesses bereitgestellt. Die Lohngleichheit ist ein grundlegendes Prinzip unserer Beschäftigungspolitik und spiegelt unser Engagement wider, ein diverses, gerechtes und integratives Umfeld zu schaffen, das alle Mitarbeiter mit Würde und Respekt behandelt, wie in unserem Verhaltenskodex dargelegt.

Engagement für Vielfalt und Inklusion / EEO

Novartis verpflichtet sich, ein herausragendes, inklusives Arbeitsumfeld und diverse Teams aufzubauen, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.

Zugänglichkeit und Unterbringung

Novartis verpflichtet sich, mit allen Personen zusammenzuarbeiten und angemessene Unterkünfte bereitzustellen. Wenn Sie aufgrund eines medizinischen Zustands oder einer Behinderung eine angemessene Unterbringung für einen Teil des Rekrutierungsprozesses benötigen oder um detailliertere Informationen über die wesentlichen Funktionen einer Position zu erhalten, senden Sie bitte eine E-Mail und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage und Ihre Kontaktdaten mit. Bitte geben Sie die Stellenanforderungsnummer in Ihrer Nachricht an.

Gewünschte Fähigkeiten

• Tiermodelle
• Bioinformatik
• Zusammenarbeit
• Kommunikationsfähigkeiten
• Datenanalyse
• Ethik
• Labor
• Problemlösung
• Regulatorische Compliance
• Forschung
• Risikobewertungen
• Toxikologie