Senior Mechanical Engineer (m,w,d)

Albedis unterstützt Fachkräfte und Führungskräfte dabei, den nächsten Schritt in ihrer Karriere zu gehen. Wir verbinden Sie mit Unternehmen, die zu Ihrer Erfahrung, Ihren Ambitionen und beruflichen Zielen passen. Mit Büros in Bern, Zürich, Lausanne und Genf sowie einem starken Netzwerk in verschiedenen Branchen bieten wir Zugang zu attraktiven Karrieremöglichkeiten in der gesamten Schweiz. Sie werden während des gesamten Rekrutierungsprozesses von einer engagierten Kontaktperson unterstützt. Als Teil der Interiman Group, dem führenden Schweizer HR-Powerhouse, kombinieren wir die Expertise spezialisierter HR-Marken unter einem Dach und schaffen langfristige und bedeutungsvolle Verbindungen zwischen Talenten und Unternehmen.

Für unseren Kunden in der Region Bern suchen wir einen Kandidaten, der sofort oder nach Vereinbarung beginnen kann:

• Sie entwerfen, entwickeln und verbessern mechanische Komponenten, Baugruppen und Teilsysteme für hochpräzise medizinische Geräte, die in der Chirurgie und Diagnostik eingesetzt werden.
• Sie übernehmen die Verantwortung für technische Themen über den gesamten Produktlebenszyklus, von der Konzeption und Entwicklung über die Verifizierung, Industrialisierung, Markteinführung bis hin zur kontinuierlichen Produktverbesserung.
• Sie leiten eigenständig technische Arbeitspakete und Projekte und stellen die fristgerechte Ausführung, klare Priorisierung und zuverlässige Lieferung von Ingenieurlösungen sicher.
• Sie erstellen, aktualisieren und pflegen technische Dokumentationen, einschließlich Zeichnungen, Spezifikationen, Änderungsprotokollen, Entwurfsdateien und Risikomanagementdokumentationen gemäß den Vorschriften für medizinische Geräte und internen Qualitätsstandards.
• Sie führen mechanische Berechnungen, Analysen, Simulationen und Verifizierungsaktivitäten durch, um die Produktleistung, Zuverlässigkeit, Sicherheit und Herstellbarkeit zu bestätigen.
• Sie untersuchen technische Probleme, analysieren die Ursachen und definieren effektive Korrektur- und Präventivmaßnahmen, um die Produktqualität und Robustheit zu sichern.
• Sie tragen zu Design-Reviews, technischen Bewertungen und Ingenieurentscheidungen bei, indem Sie gut strukturierte Beiträge und evidenzbasierte Empfehlungen bereitstellen.
• Sie arbeiten eng mit den Teams für Software, Elektronik, Systemtechnik, Fertigung, Qualitätssicherung, regulatorische Angelegenheiten und Lieferkette zusammen, um eine abgestimmte Produktentwicklung und nachhaltige Lebenszyklusunterstützung sicherzustellen.
• Sie unterstützen Fertigungs- und Serviceorganisationen mit technischem Fachwissen während der Produkteinführung, Hochlauf, Fehlersuche und Erhaltungsaktivitäten.
• Sie nehmen aktiv an kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen teil, die darauf abzielen, die Designqualität, Prozesseffizienz, Dokumentationskonsistenz und Produktwartbarkeit zu stärken.
• Sie stellen sicher, dass Ingenieurtätigkeiten in Übereinstimmung mit geltenden Standards, internen Verfahren und den Anforderungen eines stark regulierten Umfelds durchgeführt werden.
• Sie haben einen Bachelor- oder Masterabschluss in Maschinenbau oder in einer eng verwandten Ingenieurdisziplin.
• Sie verfügen über mehrere Jahre Berufserfahrung im Maschinenbau, idealerweise in der Medizintechnik, der Präzisionsmechanik oder einem anderen stark regulierten Umfeld.
• Sie haben eine nachweisliche Erfolgsbilanz in der Produktentwicklung und der nachhaltigen Ingenieurarbeit, einschließlich Produktwartung, Ingenieuranpassungen und Lebenszyklusunterstützung.
• Sie sind in der Lage, technische Aktivitäten und Projekte eigenständig zu leiten, Initiative zu ergreifen und Themen mit minimaler Aufsicht voranzutreiben.
• Sie haben ein starkes Verständnis für Ingenieurdokumentation, Designkontrolle, Änderungsmanagement und qualitätsorientierte Entwicklungsprozesse.
• Sie sind versiert in Siemens NX für CAD-Design und mechanische Entwicklung; Erfahrung mit SimScale oder einem vergleichbaren Simulationswerkzeug wird als Vorteil angesehen.
• Sie haben fundierte Kenntnisse im Bereich präzise mechanische Konstruktion, Materialien, Fertigungsprozesse und design for manufacturability.
• Sie sind mit Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten, Risikomanagementprinzipien und Qualitätsmanagementsystemen in regulierten Umgebungen vertraut.
• Kenntnisse über Standards und regulatorische Anforderungen für medizinische Geräte sind ein großer Vorteil.
• Sie zeigen starkes analytisches Denken, eine hervorragende Fähigkeit zur Problemlösung und einen strukturierten Ansatz für technische Herausforderungen.
• Sie kommunizieren klar und effektiv mit funktionsübergreifenden Stakeholdern und können konstruktiv innerhalb multidisziplinärer Teams zusammenarbeiten.
• Sie sind hochgradig selbstmotiviert, verantwortungsbewusst, detailorientiert und engagiert, qualitativ hochwertige Arbeit zu liefern, einschließlich gründlicher und manchmal repetitiver Dokumentationsaufgaben.
• Sie sind praktisch, lösungsorientiert und in der Lage, Innovation mit der Disziplin zu verbinden, die für Wartungs- und Compliance-Arbeiten erforderlich ist.
• Sie arbeiten autonom, bleiben jedoch ein zuverlässiger und kooperativer Teamkollege.