R&D Engineer Medical Devices (m/f/d)

Über Heraeus Medevio

Gemeinsam verbessern wir Leben. Bei Heraeus Medevio bringen wir lebensrettende und lebensverändernde medizinische Geräte auf den Markt durch Partnerschaften mit Herstellern von Medizinprodukten. Unterstützt von der Heraeus-Gruppe sind wir dem Wachstum unserer Teams und Organisation verpflichtet, indem wir einen offenen Raum für offene Köpfe schaffen.

Um unsere Vision zu erreichen, jedes Jahr 100 Millionen Leben zu verbessern, fördern wir eine Kultur der Neugier, die auf Herausforderungen, kontinuierlichem Lernen, Wachstum und der Möglichkeit, neue Dinge auszuprobieren, gedeiht. Mit Standorten in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union und Asien sowie über 2.200 Mitarbeitern weltweit werden wir gemeinsam die Herausforderungen von morgen heute meistern.

Die folgenden Herausforderungen erwarten Sie:

• In dieser Rolle tragen Sie zur Entwicklung von interventionellen medizinischen Geräten bei, die die Patientensicherheit und therapeutische Ergebnisse weltweit verbessern.
• Ihre Hauptverantwortlichkeiten umfassen:

• Beitrag zu kundenspezifischen Produktentwicklungsprojekten vom Konzeptfrost über das detaillierte Design bis hin zur Übertragung in die Fertigung.
• Arbeiten in vielen Bereichen interventioneller Geräte, einschließlich Zugangsgeräte, fortschrittliche diagnostische und therapeutische Katheter sowie komplexe Liefersysteme unter Anwendung modernster Technologie.
• Zusammenarbeit in funktionsübergreifenden und internationalen Teams, einschließlich Programmmanagern, Design- und Prozessingenieuren, Prototyping-Spezialisten und RA/QA-Vertretern sowie mit externen Geschäftspartnern und Kunden.
• Entwicklung und Bau von Prototypen – sowohl in der konzeptionellen Entwurfsphase als auch praktisch – im Einklang mit Sicherheits-, Benutzerfreundlichkeits- und klinischen Leistungsanforderungen.
• Entwicklung von Testmethoden zur Designverifizierung und Validierung der simulierten Nutzung, Definition von Fertigungsprozessen und Dokumentation aller Arbeiten in unserer papierlosen PLM-Umgebung.
• Sicherstellung einer vollständigen und konformen Dokumentation gemäß regulatorischen Rahmenbedingungen, Standards und bewährten Verfahren der Branche unter unseren Richtlinien zur Designkontrolle.

Ihr Profil

• Abschluss in einem wissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Fach mit Schwerpunkt Maschinenbau, Kunststofftechnik oder Biomedizintechnik; ein höherer Abschluss ist bevorzugt.
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Branche der interventionellen Geräte.
• Starke technische Expertise in medizinischen Geräten, angewandten Materialien, funktionalem Produktdesign, design-for-manufacturability und Prototyping.
• Exzellente Kommunikationsfähigkeiten in Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich.
• Vertrautheit mit Good Documentation Practice, Design Control und relevanten Standards wie ISO 13485 und FDA-Anforderungen.
• Bereitschaft, gelegentlich zu Kunden oder klinischen Studienstandorten weltweit zu reisen.

Neugierig? Bewerben Sie sich jetzt! Wir sind daran interessiert, die besten Kandidaten zu finden, und sie können aus einem unkonventionellen Hintergrund kommen. Zögern Sie also nicht, sich zu bewerben, auch wenn Sie nicht genau passen. Wir freuen uns darauf, Sie auf Ihrem Beschäftigungsweg mit Heraeus Medevio zu unterstützen!

Bei weiteren Fragen steht Ihnen unser Recruiting-Team von Heraeus Medevio gerne per E-Mail zur Verfügung.

Oder besuchen Sie uns unter jobs.heraeus.com.