(Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d)

(Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d)

Befristet 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
HERMES Group

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Gestalte die Produktentwicklung und unterstütze internationale Zulassungsprozesse für Nahrungsergänzungsmittel.
  • Unternehmen: HERMES ARZNEIMITTEL, ein führender Anbieter in der Pharma- und Gesundheitsbranche.
  • Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, subventionierte Kantine und viele weitere Vorteile.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in der Gesundheitsbranche.
  • Warum dieser Job: Entwickle innovative Produkte und arbeite in einem internationalen Umfeld mit echten Auswirkungen.
  • Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Chemie, Pharmazie oder verwandten Bereichen.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

HERMES ARZNEIMITTEL GmbH setzt sich seit 1907 mit Leidenschaft für die Gesundheit der Menschen ein und steht für höchste Qualität in der Pharma- und Gesundheitsbranche. Als Teil der HERMES Group gehören wir zu den führenden Anbietern hochwertiger Präparate für die Selbstmedikation in Deutschland.

Du möchtest die Produktentwicklung unserer Dachmarke Biolectra® aktiv mitgestalten, in internationalen Registrierungs- und Zulassungsprozessen mitwirken und dich im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt Nahrungsergänzungsmitteln in Asien gezielt weiterentwickeln? Dann verstärke unser Team als (Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d) an unserem Standort in Pullach bei München.

Die Position ist als Elternzeitvertretung auf 2 Jahre befristet und in Vollzeit (37,5 Std./Woche) zu besetzen.

Deine Aufgaben

  • Produktentwicklung: Unterstützung bei der Produktentwicklung inkl. Koordination interdisziplinärer Teams sowie der Funktion als regulatorischer Ansprechpartner bei Entwicklungsprojekten.
  • Erstellung und Pflege von Dossiers: Verantwortung für die Erstellung und Pflege internationaler Registrierungs- und Zulassungsdossiers für Nahrungsergänzungsmittel, Arzneimittel und Medizinprodukte.
  • Begleitung von Registrierungs- und Zulassungsverfahren: Unterstützung und Koordination nationaler und internationaler Registrierungs- und Zulassungsverfahren.
  • Lifecycle-Management: Betreuung bestehender Registrierungen und Zulassungen sowie Bearbeitung von Änderungen und Verlängerungen.

Dein Profil

  • Ausbildung/Studium: Abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder BTA oder ein Studium der (Lebensmittel-)Chemie/Technologie, Pharmazie, Biologie, Life Sciences oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
  • Berufserfahrung: Idealerweise erste praktische Erfahrungen oder Einblicke in die Produktentwicklung oder in Regulatory Affairs innerhalb der Lebensmittel- oder pharmazeutischen Industrie.
  • Persönlichkeit: Sorgfältige, verantwortungsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein und hoher Resilienz.
  • Arbeitsweise: Strukturierte und analytische Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte kreativ und lösungsorientiert zu durchdenken.
  • Sprachen & Tools: Sicherer Umgang mit MS Office sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die schriftliche und mündliche Kommunikation.

Unsere Benefits Auf Einen Blick

  • 37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit
  • Möglichkeit zum kurzen Freitag
  • 30 Tage Urlaub + Fenster-/Brückentageregelung
  • Subventionierte Kantine
  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Gruppenunfallversicherung
  • Flexible Benefit-Auswahl z. B. ÖPNV-Zuschuss, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Urlaubszuschuss und Corporate Benefits

(Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d) Arbeitgeber: HERMES Group

HERMES ARZNEIMITTEL GmbH bietet als Teil der HERMES Group eine inspirierende Arbeitsumgebung, in der Mitarbeiter aktiv an der Produktentwicklung und internationalen Zulassungsprozessen mitwirken können. Mit einer 37,5-Stunden-Woche, flexiblen Arbeitszeiten und umfangreichen Benefits wie 30 Tagen Urlaub und Unterstützung bei der Kinderbetreuung fördert das Unternehmen eine ausgewogene Work-Life-Balance und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten. Der Standort Pullach bei München bietet zudem ein dynamisches internationales Umfeld, das die persönliche und berufliche Entfaltung unterstützt.

HERMES Group

Kontaktdaten:

HERMES Group Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so (Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d) erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – das kann dir helfen, einen Fuß in die Tür zu bekommen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten an die spezifischen Anforderungen der Stelle anpasst. Zeig, dass du die Produkte und Werte von HERMES ARZNEIMITTEL kennst!

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Das zeigt dein Interesse und Engagement für die Position und das Unternehmen.

Tipp Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über deine Motivation, im Bereich Regulatory Affairs zu arbeiten, und wie du zur Produktentwicklung beitragen möchtest. Authentizität kommt immer gut an!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um (Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

Produktentwicklung
Regulatory Affairs
Erstellung von Dossiers
Koordination interdisziplinärer Teams
Registrierungs- und Zulassungsverfahren
Lifecycle-Management
Analytische Arbeitsweise

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als (Junior) Manager Regulatory Affairs International interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig.

Betone deine Erfahrungen:Hebe relevante Erfahrungen hervor, die du in der Produktentwicklung oder im Bereich Regulatory Affairs gesammelt hast. Auch wenn du noch nicht viel Erfahrung hast, zeig uns, wie deine Ausbildung dich auf diese Rolle vorbereitet hat.

Struktur ist alles:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. So wird es uns leichter fallen, deine Qualifikationen schnell zu erfassen.

Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Unterlagen einreichst. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei HERMES Group vorbereitet

Informiere dich über HERMES ARZNEIMITTEL

Bevor du zum Interview gehst, solltest du dir einen Überblick über die HERMES Group und ihre Produkte verschaffen. Schau dir insbesondere die Dachmarke Biolectra® an und verstehe, wie sie sich im internationalen Markt positioniert. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung.

Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Ausbildung oder Praktika, die zeigen, wie du in der Produktentwicklung oder im Bereich Regulatory Affairs gearbeitet hast. Diese Geschichten helfen dir, deine Fähigkeiten zu verdeutlichen und machen dich für die Interviewer greifbarer.

Stelle Fragen zur Rolle

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Frage nach den Herausforderungen, die mit der Position verbunden sind, oder wie das Team bei der Koordination interdisziplinärer Projekte zusammenarbeitet. Das zeigt, dass du aktiv an der Rolle interessiert bist.

Zeige deine Sprachkenntnisse

Da gute Deutsch- und Englischkenntnisse gefordert sind, sei bereit, während des Interviews in beiden Sprachen zu kommunizieren. Du könntest auch einige Fachbegriffe auf Englisch verwenden, um deine Sprachfähigkeiten zu demonstrieren und zu zeigen, dass du dich in einem internationalen Umfeld wohlfühlst.