Auf einen Blick
- Aufgaben: Gestalte aktiv die Produktentwicklung und unterstütze internationale Zulassungsprozesse.
- Unternehmen: HERMES ARZNEIMITTEL, ein führender Anbieter in der Pharma- und Gesundheitsbranche.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und subventionierte Kantine.
- Weitere Informationen: Elternzeitvertretung für 2 Jahre mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Entwickle innovative Produkte und arbeite in einem internationalen Umfeld.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in Regulatory Affairs.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Wer wir sind: Seit 1907 setzt sich die HERMES Group mit Leidenschaft für die Gesundheit der Menschen ein und steht für höchste Qualität in der Pharma- und Gesundheitsbranche. Als Teil der HERMES Group gehören wir als HERMES ARZNEIMITTEL zu den führenden Anbietern hochwertiger Präparate für die Selbstmedikation in Deutschland. Mit einem breit aufgestellten Sortiment an Gesundheitsmarken wie unseren Eigenmarken doc®, Biolectra®, Aspecton® oder algovir® sowie unseren Vertriebskooperationen sind wir Partner der Apotheken und investieren kontinuierlich in Innovation, Markenpflege und Produktentwicklung. HERMES ARZNEIMITTEL INTERNATIONAL überzeugt weltweit als innovativer und kompetenter Partner mit der Dachmarke Biolectra®.
Du möchtest die Produktentwicklung unserer Dachmarke Biolectra® aktiv mitgestalten, in internationalen Registrierungs- und Zulassungsprozessen mitwirken, und dich im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt Nahrungsergänzungsmitteln in Asien gezielt weiterentwickeln? Dann verstärke unser Team als (Junior) Manager Regulatory Affairs International an unserem Standort in Pullach bei München. Die Position ist als Elternzeitvertretung auf 2 Jahre befristet und in Vollzeit (37,5 Std./Woche) zu besetzen.
Deine Aufgaben:
- Produktentwicklung: Unterstützung bei der Produktentwicklung inkl. Koordination interdisziplinärer Teams (International Sales, Qualitätssicherung, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Einkauf, Dienstleister und externe Lohnhersteller sowie internationale Kunden) sowie der Funktion als regulatorischer Ansprechpartner bei Entwicklungsprojekten.
- Erstellung und Pflege von Dossiers: Verantwortung für die Erstellung und Pflege internationaler Registrierungs- und Zulassungsdossiers für Nahrungsergänzungsmittel, Arzneimittel und Medizinprodukte innerhalb und außerhalb Europas – mit einem besonderen Schwerpunkt auf Nahrungsergänzungsmitteln im asiatischen Raum.
- Begleitung von Registrierungs- und Zulassungsverfahren: Unterstützung und Koordination nationaler und internationaler Registrierungs- und Zulassungsverfahren einschließlich Abstimmung der erforderlichen Schritte.
- Lifecycle-Management: Betreuung bestehender Registrierungen und Zulassungen sowie Bearbeitung von Änderungen und Verlängerungen (Variations & Renewals) einschließlich der Umsetzung von Packmitteländerungen.
Dein Profil:
- Ausbildung/Studium: Abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder BTA oder ein Studium der (Lebensmittel-)Chemie/Technologie, Pharmazie, Biologie, Life Sciences oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
- Berufserfahrung: Idealerweise erste praktische Erfahrungen oder Einblicke in die Produktentwicklung oder in Regulatory Affairs innerhalb der Lebensmittel- oder pharmazeutischen Industrie.
- Persönlichkeit: Sorgfältige, verantwortungsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein und hoher Resilienz. Zudem bringst du Freude an der Arbeit in einem internationalen Umfeld mit.
- Arbeitsweise: Strukturierte und analytische Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte kreativ und lösungsorientiert zu durchdenken.
- Sprachen & Tools: Sicherer Umgang mit MS Office sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die schriftliche und mündliche Kommunikation.
Unsere Benefits auf einen Blick:
- 37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit
- Möglichkeit zum kurzen Freitag
- 30 Tage Urlaub + Fenster-/Brückentageregelung
- Subventionierte Kantine
- Vermögenswirksame Leistungen
- Gruppenunfallversicherung
- Flexible Benefit-Auswahl z.B. ÖPNV-Zuschuss, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Urlaubszuschuss und Corporate Benefits
(Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d) Arbeitgeber: Hermes Holding
Die HERMES ARZNEIMITTEL bietet als Teil der HERMES Group nicht nur ein inspirierendes Arbeitsumfeld in der Gesundheitsbranche, sondern auch zahlreiche Vorteile wie eine 37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit, 30 Tage Urlaub und eine subventionierte Kantine. Unsere Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, insbesondere im internationalen Bereich der Regulatory Affairs, und ermöglicht es dir, aktiv an der Produktentwicklung unserer renommierten Marke Biolectra® mitzuwirken.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so (Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und Xing, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Stell Fragen, teile deine Interessen und zeig, dass du wirklich an der Arbeit im Bereich Regulatory Affairs interessiert bist.
✨Informiere dich über die Firma!
Bevor du zu einem Vorstellungsgespräch gehst, schau dir die neuesten Entwicklungen bei HERMES ARZNEIMITTEL an. Zeig, dass du die Produkte und deren Bedeutung für die Gesundheit verstehst – das kommt immer gut an!
✨Bereite dich auf typische Fragen vor!
Überlege dir Antworten auf häufige Interviewfragen, besonders zu deinen Erfahrungen in der Produktentwicklung und im Umgang mit internationalen Zulassungsverfahren. So kannst du selbstbewusst und gut vorbereitet auftreten.
✨Bewirb dich direkt über unsere Website!
Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Karriereseite einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und direkt bei uns landet und du die besten Chancen hast, gesehen zu werden!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um (Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wir möchten dich so kennenlernen, wie du bist. Zeig uns deine Persönlichkeit in deinem Anschreiben und lass uns wissen, warum du für die Position als (Junior) Manager Regulatory Affairs International brennst!
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Ein gut strukturiertes Dokument mit klaren Informationen zeigt uns, dass du sorgfältig und verantwortungsbewusst arbeitest – genau das, was wir suchen!
Mach es konkret!:Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen und wie sie zu den Aufgaben passen, die du bei uns übernehmen würdest. Konkrete Beispiele helfen uns, deine Eignung besser zu verstehen.
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir schnell auf dich reagieren können!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Hermes Holding vorbereitet
✨Informiere dich über die HERMES Group
Bevor du zum Interview gehst, solltest du dir ein gutes Bild von der HERMES Group und ihren Produkten machen. Schau dir die verschiedenen Marken an, die sie anbieten, und informiere dich über aktuelle Entwicklungen in der Pharma- und Gesundheitsbranche. Das zeigt dein Interesse und deine Motivation.
✨Bereite Beispiele für deine Erfahrungen vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Ausbildung oder Berufserfahrung, die zeigen, wie du in der Produktentwicklung oder im Bereich Regulatory Affairs gearbeitet hast. Diese Geschichten helfen dir, deine Fähigkeiten zu verdeutlichen und machen dich für die Interviewer greifbarer.
✨Stelle Fragen zur internationalen Zusammenarbeit
Da die Position einen internationalen Fokus hat, ist es wichtig, Fragen zur Zusammenarbeit mit internationalen Teams zu stellen. Zeige, dass du an interkultureller Kommunikation interessiert bist und bereit bist, in einem globalen Umfeld zu arbeiten.
✨Präsentiere deine analytischen Fähigkeiten
Da die Rolle eine strukturierte und analytische Arbeitsweise erfordert, bereite dich darauf vor, deine Herangehensweise an komplexe Probleme zu erläutern. Vielleicht kannst du ein Beispiel nennen, wo du kreativ und lösungsorientiert gearbeitet hast, um ein Problem zu lösen.
