Ingenieur (w/m/d) in der Entwicklung – chirurgische Instrumente und Implantate
place Plochingen calendar_today 07.10.2026 business CeramTec GmbH
Uns verbinden Hochleistungen – einzigartige Keramik & ein starkes Team
Eines ist klar: zu innovativen Hightech-Produkten gehören ein Management und eine Organisation, die reibungslos funktionieren. Über den Tellerrand schauen und Entscheidungen verantwortungsbewusst treffen – wir managen das gemeinsam, optimieren unsere Prozesse und entwickeln so das Unternehmen jeden Tag ein Stück weiter.
Für unseren Bereich Research & Development / Medicalam Standort Plochingensuchen wir eine/n Ingenieur (w/m/d) in der Entwicklung – chirurgische Instrumente und Implantate mit folgenden Aufgabenschwerpunkten:
- Konzeption, Entwicklung und Optimierung von orthopädischen Implantatsystemen, chirurgischen Instrumenten und zugehörigen Implantaten
- Überführung von Kunden-, Markt- und klinischen Anforderungen in belastbare Design-Inputs, Lasten- und Pflichtenhefte und Erarbeitung technisch und wirtschaftlich tragfähiger Lösungen
- Erstellung von 3D-CAD-Konstruktionen und fertigungsgerechte Auslegung von Bauteilen, Baugruppen, Schnittstellen sowie Toleranzen unter Berücksichtigung von Ergonomie, Anatomie, Biomechanik, Material- und Reinigungsanforderungen
- Planung und Verantwortung von Arbeitspaketen in Entwicklungsprojekten
- Erstellung von Designkonzepten und Risikoanalysen, Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- Abstimmung von Anforderungen und Prototypen mit klinischen Anwendern, Auswerten von Feedback aus OP-nahen Bewertungen und Überführung von Erkenntnissen in die Produktentwicklung
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Medizintechnik, Produktentwicklung oder eine vergleichbare technische Qualifikation
- Langjährige Berufserfahrung in der Implantat- und Instrumentenentwicklung
- Sehr gute Kenntnisse in 3D-CAD, Konstruktionsmethodik, Entwicklungsdokumentation, Risikomanagement sowie in Zulassungsprozessen für Medizinprodukte
- Fundiertes Verständnis hinsichtlich regulatorischer Anforderungen, insbesondere MDR, ISO 13485 und CFR 820
- Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation entwicklungsbegleitender Tests und Validierungen
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Kundenorientierung und Analyse- und Problemlösungsfähigkeit
- Projektmanagementerfahrung, Entscheidungsstärke, souveränes Auftreten, Bereitschaft, Verantwortung für Teilprojekte zu übernehmen und Freude an der Zusammenarbeit mit internationalen Schnittstellen und klinischen Anwendern
- Innovationsfähigkeit, Teamfähigkeit und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Flexible Arbeitszeiten
- Partnerschaftliches Arbeiten im Team
- Fachliche & persönliche Weiterentwicklung
- Betriebliche Altersvorsorge & Gesundheitsprogramme
- Betriebssport & Mitarbeiterevents
- Kantine
- Mobiles Arbeiten möglich
- 13. Monatseinkommen und Urlaubsgeld
- Gut erreichbar mit öffentlichen Verkehrsmitteln
- JobRad
Wir machen keine Unterschiede zwischen Alter, Geschlecht, sexueller Orientierung, Religion, ethnischer und sozialer Herkunft oder Behinderung.
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