Site Oversight Consultant

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Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Hobson Prior

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Führe Aufsicht über klinische Forschungsstandorte und stelle die Einhaltung von Vorschriften sicher.
  • Arbeitgeber: Hobson Prior, ein führender Personalvermittler im Bereich Life Sciences.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, internationale Reisen und wertvolle Erfahrungen in der klinischen Forschung.
  • Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Gesundheitsforschung bei und arbeite global mit verschiedenen Teams zusammen.
  • Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in der klinischen Forschung und Kenntnisse der GCP-Standards erforderlich.
  • Andere Informationen: Teilzeitstelle mit der Möglichkeit, von überall in Europa zu arbeiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Hobson Prior is seeking a Site Oversight Consultant to support clinical research activities remotely from anywhere in Europe, with occasional travel. This part-time role involves conducting oversight visits at investigational sites worldwide, ensuring compliance with study protocols and regulatory requirements. You will play a key role in maintaining sponsor oversight obligations and contributing to inspection readiness. Please note that to be considered for this role you must have the right to work in this location. Responsibilities: Visit investigational sites (approximately 15 visits per year, each lasting 3-5 days) to assess operations and compliance. Use provided templates to document findings and actions after site visits. Review site documentation and processes to ensure they align with study protocols and standard procedures. Identify and report any compliance risks or deviations observed during visits. Collaborate with internal teams to ensure follow-up actions are completed. Maintain clear and auditable records of all oversight activities. Key Skills and Requirements: Experience in clinical research, particularly in roles like Clinical Research Associate (CRA), monitor, or site management. Strong knowledge of Good Clinical Practice (GCP), ICH guidelines, and regulatory requirements. Familiarity with sponsor oversight responsibilities and documentation standards. Excellent communication and documentation skills. Willingness to travel internationally for site visits as needed. For more information, please contact Terrah-Leigh Pietersen . If you are interested in applying to this exciting opportunity, then please click \’Apply\‘ or to speak to one of our specialists visit the \’Contact Us\‘ page. Hobson Prior is a leading life sciences recruiter focused on finding exceptional people and matching them with the finest positions across the globe. Hobson Prior is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. By submitting this application, you confirm that you\’ve read and understood our privacy policy, which informs you how we process and safeguard your data – https://www.hobsonprior.com/privacy-policy.

Site Oversight Consultant Arbeitgeber: Hobson Prior

Hobson Prior ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, als Site Oversight Consultant in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit flexiblen Arbeitszeiten und der Option, remote von überall in Europa zu arbeiten, fördern wir eine ausgewogene Work-Life-Balance und bieten gleichzeitig spannende Reisegelegenheiten. Unsere Unternehmenskultur legt Wert auf kontinuierliche Weiterbildung und persönliche Entwicklung, sodass Sie Ihre Karriere im Bereich klinische Forschung vorantreiben können.
Hobson Prior

Kontaktperson:

Hobson Prior HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Site Oversight Consultant

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Fragen hast oder Unterstützung beim Networking brauchst!

Sei proaktiv bei der Kontaktaufnahme

Wenn du eine interessante Stelle siehst, zögere nicht, direkt mit dem Unternehmen in Kontakt zu treten. Zeig dein Interesse und frage nach weiteren Informationen – das kann einen großen Unterschied machen!

Bereite dich auf Interviews vor

Mach dir Gedanken über mögliche Fragen und übe deine Antworten. Wir können dir helfen, indem wir dir Tipps geben, wie du dich am besten präsentieren kannst!

Bewirb dich über unsere Website

Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! Das macht es für uns einfacher, deine Bewerbung zu verfolgen und dich schneller zu kontaktieren.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Site Oversight Consultant

Erfahrung in klinischer Forschung
Kenntnisse in Good Clinical Practice (GCP)
Kenntnisse der ICH-Richtlinien
Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen
Vertrautheit mit Sponsor-Überwachungsverantwortlichkeiten
Dokumentationsstandards
Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
Dokumentationsfähigkeiten
Reisebereitschaft für internationale Standortbesuche
Fähigkeit zur Identifizierung von Compliance-Risiken
Zusammenarbeit mit internen Teams
Aufrechterhaltung klarer und prüfbarer Aufzeichnungen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Stelle als Site Oversight Consultant interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.

Betone deine Erfahrungen: Stell sicher, dass du deine relevanten Erfahrungen im Bereich klinische Forschung klar hervorhebst. Wenn du bereits als Clinical Research Associate oder in ähnlichen Rollen gearbeitet hast, lass uns wissen, was du dabei gelernt hast und wie das zu den Anforderungen der Stelle passt.

Dokumentation ist der Schlüssel: Da die Rolle viel mit Dokumentation zu tun hat, achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben gut strukturiert und fehlerfrei sind. Zeig uns, dass du die Fähigkeit hast, klare und präzise Informationen zu kommunizieren – das ist entscheidend für die Position!

Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bei uns ankommt. Außerdem kannst du dort mehr über uns und die Stelle erfahren!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Hobson Prior vorbereitest

Verstehe die Rolle genau

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Site Oversight Consultants vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in klinischer Forschung und GCP belegen. Sei bereit, diese Beispiele zu teilen, um zu zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren. Fragen zur Teamdynamik oder zu den nächsten Schritten im Rekrutierungsprozess sind immer gut.

Dokumentation und Kommunikation betonen

Da die Rolle viel Dokumentation und Kommunikation erfordert, solltest du betonen, wie wichtig dir diese Aspekte sind. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du in der Vergangenheit klare und präzise Berichte erstellt hast und wie du effektiv mit verschiedenen Teams zusammengearbeitet hast.

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Hobson Prior
  • Site Oversight Consultant

    Vollzeit
    36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-10-21

  • Hobson Prior

    Hobson Prior

    50 - 100
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