Dein Spielfeld ist die sensitive Spurenanalytik: toxikologisch relevante Verunreinigungen, Leachables & Extractables in Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln. Du beurteilst, welche Verunreinigungen kritisch sind – und quantifizierst sie belastbar. Am liebsten, wenn Du die passende LC-MS/MS-Methode dafür selbst entwickelt hast, statt sie nur abzufahren. In einem Analytical-Science-&-Technology-Team eines etablierten Pharmaunternehmens im Raum Frankfurt entwickelst, validierst und transferierst Du analytische Verfahren nach ICH-Richtlinien. Je nach Fragestellung setzt Du dabei zusätzlich LC-qTOF-MS, HPLC-PDA und GC-MS ein. **Deine Aufgaben** - Du entwickelst, validierst und transferierst analytische Verfahren gemäß ICH-Richtlinien und internen Vorgaben. - Dein Schwerpunkt liegt auf der Etablierung neuer Methoden mittels **LC-MS/MS**; je nach Fragestellung setzt Du zusätzlich **LC-qTOF-MS, HPLC-PDA und GC-MS** ein. - Du quantifizierst toxikologisch relevante Verunreinigungen sowie **Leachables & Extractables** in APIs und Fertigprodukten. - Du unterstützt das Lifecycle Management analytischer Methoden für pharmazeutische Produkte. - Du erstellst Studienpläne, Auswertungen und Berichte. - Du wirkst an Lösungsstrategien im Rahmen von OOS-Untersuchungen sowie an Abweichungs- und CAPA-Prozessen mit. - Du arbeitest an internen Entwicklungs- und Prozessoptimierungsprojekten mit und trägst zur Datenintegrität und Compliance bei. **Was Du für diese Rolle mitbringst** - Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt analytische/pharmazeutische Chemie **oder** eine technische Ausbildung (z. B. CTA/BTA/Chemielaborant:in) mit entsprechender Berufserfahrung – beides ist gleichwertig willkommen. - Fundierte Kenntnisse in der Probenvorbereitung und der quantitativen Analytik mittels massenspektrometrischer Verfahren, insbesondere **LC-MS/MS**, idealerweise ergänzt durch LC-qTOF-MS und GC-MS. - Erfahrung in einem **GxP-regulierten Umfeld** (z. B. Pharma, CRO/CDMO, Medizinprodukte). Auch angrenzende Hintergründe sind ausdrücklich willkommen – etwa aus der **Toxikologie** (z. B. Master Toxikologie) oder der Spurenanalytik in Umwelt- oder Lebensmittellaboren. - Idealerweise Kenntnisse in MassHunter, DryLab und/oder OpenLab. - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Eine analytische, strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke und Teamgeist. **Was Dich erwartet** - Anspruchsvolle Methodenentwicklung statt Routine – an moderner LC-MS/MS- und QTOF-Analytik (Agilent). - Fachlich relevante Themen (Impurities, E&L) mit direktem Bezug zur Arzneimittelqualität und Patientensicherheit. - Einbindung in ein spezialisiertes Analytical-Science-&-Technology-Team. - Übernahmeperspektive bei entsprechender Budgetfreigabe. - Persönliche, feste Betreuung durch Deine:n HOX-Ansprechpartner:in über den gesamten Bewerbungsprozess hinweg. **Rahmenbedingungen** - **Vertragsart:** Vollzeit, zunächst befristet bis Ende 2026 (mit Option auf Verlängerung oder Übernahme) - **Beschäftigungsform:** Arbeitnehmerüberlassung (AÜ) - **Vergütung:** 52.000 – 65.000 € brutto p.a.(Einstufung nach Qualifikation und Erfahrung) - **Remote/Hybrid:** laborgebundene Tätigkeit, überwiegend vor Ort **Deine Bewerbung** Sende uns Deinen Lebenslauf – ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Wir melden uns kurzfristig bei Dir und besprechen alle Details vertraulich. *Marie-Luise Reif* Wir sind auf Fach- und Spezialistenrollen im Life-Science- und Pharma-Umfeld spezialisiert. Unser Team verbindet eigene naturwissenschaftliche Branchenerfahrung mit fundierter HR-Expertise. Du erhältst eine klare Einschätzung, transparente Kommunikation zum Prozess und eine feste Ansprechperson, die Deine beruflichen Ziele ernst nimmt.
LC-MS/MS Scientist / Laborant – Pharma (w/m/d) Arbeitgeber: Hox Life Science
Als Servicetechniker für Produktionsanlagen in Wiesbaden bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem stabilen und internationalen Umfeld der Medizintechnik zu arbeiten. Unsere Unternehmenskultur fördert persönliche Entwicklung und Weiterbildung, während wir Ihnen eine attraktive Vergütung und flexible Arbeitszeiten in einer 37,5-Stunden-Woche bieten. Bei uns sind Sie Teil eines engagierten Teams, das Wert auf Qualität und Sicherheit legt und Ihnen die Chance gibt, Ihre technischen Fähigkeiten in einem anspruchsvollen Umfeld weiter auszubauen.
