Assistant De Recherche En Pharmacologie Et Toxicologie Cliniques

Assistant ou Assistante de recherche au Service de pharmacologie et toxicologie cliniques – 80% à 100%

Les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence. Le Département de médecine aiguë (DMA) inclut les Services d anesthésiologie, de pharmacologie et toxicologie cliniques, des soins intensifs et des urgences. Il répond à une quadruple mission au travers de ses services qui apportent leur expertise en interaction fréquente avec l ensemble des Hôpitaux universitaires de Genève, dans l objectif d assurer la meilleure prise en charge possible.

Le service de pharmacologie et toxicologie cliniques garantit et promeut, par la clinique et la formation des professionnels et professionnelles de la santé, la qualité, la sécurité et l économicité de la thérapeutique médicamenteuse. La sécurité de la prescription constitue un axe essentiel du service, en particulier chez la population vulnérable (enfants, personnes âgées). Le service est le centre régional de référence pour la pharmacovigilance. Il assure par ailleurs une prise en charge multidisciplinaire reconnue dans le domaine de la douleur. Dans l ensemble de ces domaines, le service dispense un enseignement et une recherche d excellence.

L assistant ou assistante de recherche clinique joue un rôle clé dans la gestion, la coordination et la mise en œuvre des études de recherche menées au sein du service de pharmacologie et toxicologie cliniques. Il assure la gestion des projets de recherche clinique, le suivi des protocoles, la gestion des données et la conformité aux normes en vigueur. Il travaille en étroite collaboration avec les principaux investigateurs, les équipes cliniques, les équipes de recherche et les organismes de contrôle.

• Vous assurez le bon déroulement des études en respectant les protocoles et les délais.
• Vous planifiez et organisez les activités liées aux essais cliniques (recrutement des patients et visites, suivi, collecte des données).
• Vous veillez au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des normes en vigueur (ICH-GCP, éthique, confidentialité des données).
• Vous préparez et soumettez les dossiers aux comités d éthique et aux autorités réglementaires (Swissmedic).
• Vous assurez la conformité aux exigences légales et maintenez la documentation des études (CRF, consentements, monitoring).
• Vous informez et obtenez le consentement de la personne participant aux études.
• Vous assurez la collecte et l entrée des données dans les bases électroniques (eCRF).
• Vous suivez les événements indésirables et assurez leur déclaration selon les exigences légales.

Profil :

• Vous avez l idéal un Master dans un domaine scientifique.
• Une formation dans le domaine de la santé et de la recherche clinique serait un supplément.
• Vous avez une expérience dans le domaine de la recherche en santé, dans l idéal en Suisse et une expérience en milieu hospitalier.
• Vous avez une maîtrise du français et de l anglais à l oral comme à l écrit, l allemand étant un atout.
• Vous avez de très bonnes connaissances des outils informatiques.
• Vous êtes une personne polyvalente en mesure de gérer plusieurs tâches de manière simultanée (gestion des priorités, des demandes, flexibilité).
• Vous avez un fort esprit d équipe et faites preuve d autonomie.
• Vous avez de bonnes capacités de communication et d écoute.
• Vous êtes une personne dynamique, rigoureuse et méthodique, vous faites preuve d un sens aigu de l organisation, de la gestion des priorités, de la prise d initiative et de la responsabilité.
• Vous faites preuve de discrétion et de respect de la confidentialité.

Informations supplémentaires :

• Entrée en fonction : dès que possible
• Nombre de postes : 1
• Taux d activité : 80% à 100%
• Type de contrat : CDD de 12 mois

Votre dossier de candidature doit comporter une lettre démontrant votre motivation, votre curriculum vitae, les copies des diplômes et certificats requis pour le poste et les 2 derniers certificats de travail.

Cette annonce s adresse indistinctement aux femmes et aux hommes. Souhaitant s engager dans la lutte contre le chômage, les HUG encouragent les candidatures qui proviennent de l Office cantonal de l emploi. Seules les candidatures soumises via la plateforme de recrutement sont prises en compte. Les candidatures papier et mail ne seront pas traitées.