Scientific Associate

Die Genfer Universitätskliniken sind eine Referenzeinrichtung mit mehr als 160 Berufen. Die Abteilung erfüllt eine dreifache Mission, die sich auf die Behandlung psychischer Störungen konzentriert, und führt innovative Forschung durch, die ein breites Spektrum an Ansätzen abdeckt, insbesondere klinische Studien in der Psychotherapie und Pharmakologie. Sie entwickelt mechanistische Studien, die in den Neurowissenschaften verankert sind und multimodale Ansätze integrieren. Darüber hinaus führt die Abteilung forschungsorientierte Arbeiten durch, die sich auf die Versorgung konzentrieren, und das Clinical Research Center (CRC) der Genfer Universitätskliniken (HUG) unterstützt Forscher in allen Phasen ihrer Forschungsprojekte.

Diese Position befindet sich in der Abteilung und ist Teil einer engen Zusammenarbeit mit dem Clinical Research Center (CRC). Sie spielen eine Schlüsselrolle in der klinischen Forschung, spezialisiert auf regulatorische Einreichungen und die Durchführung klinischer Studien. Sie stellen sicher, dass alle Aktivitäten den Vorschriften entsprechen, und verwalten klinische Studien von Phase I bis IV sowie andere Studien. Sie kommunizieren regelmäßig mit Sponsoren, den Hauptverantwortlichen der verschiedenen Standorte und den beteiligten CROs.

Zu Ihren Aufgaben gehören das Dokumentenmanagement (ISF/TMF), das Screening, die Einschluss- und Nachverfolgung von Teilnehmern, die Dateneingabe, das Verfassen jährlicher Sicherheitsberichte sowie die Unterstützung während Monitoring-, Audit- und Expertenbesuchen. Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung von Einreichungsanfragen und regulatorischen Angelegenheiten für klinische Studien, einschließlich der Erstellung des Protokolls, der Einwilligungen und der Studiendokumente. In Zusammenarbeit mit Ihnen koordinieren Sie klinische Forschungsprojekte von Institutionen und der Pharmaindustrie und gewährleisten so die strikte Einhaltung der Gesetze, Vorschriften und Richtlinien, die für die Forschung erforderlich sind.

Sie besitzen mindestens einen Bachelor-Abschluss im wissenschaftlichen Bereich und haben eine ergänzende Ausbildung in klinischer Forschung, wie z.B. ein Diplom X Studies-DAS oder eine Weiterbildung im Management klinischer Studien, die Inter-University (DIU) für klinische Studien von Arzneimitteln (FIEC) oder eine gleichwertige Qualifikation. Sie verfügen über mindestens fünf Jahre Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung und besitzen ausgezeichnete Kenntnisse des Schweizer Rechts. Zudem beherrschen Sie Französisch und Englisch sowohl mündlich als auch schriftlich sehr gut. Sie zeigen eine hohe Autonomie und können im Team arbeiten.

Zusätzliche Informationen:

• Startdatum:
• Anzahl der Stellen: 1
• Aktivitätsgrad: 80%
• Funktionsklasse: Befristeter Vertrag über 1 Jahr

Frist für Bewerbungen: Ihre Bewerbungsunterlagen müssen ein Anschreiben, Ihren Lebenslauf, Kopien der Diplome und die erforderlichen Unterlagen für die Position sowie die letzten 2 Arbeitszeugnisse enthalten. Diese Anzeige richtet sich gleichermaßen an Frauen und Männer. Die HUG ermutigen Personen, die vom kantonalen Arbeitsamt kommen, sich zu bewerben. Bewerbungen, die über die Rekrutierungsplattform eingereicht werden, werden berücksichtigt. Papier- und E-Mail-Bewerbungen werden nicht bearbeitet.