Regulatory Affairs Specialist - MedTech Ophthalmic Devices

Regulatory Affairs Specialist - MedTech Ophthalmic Devices

Erlangen Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
HumanOptics Holding AG

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Zulassung von Medizinprodukten und Erstellung technischer Dokumentationen.
  • Unternehmen: HumanOptics Holding AG, ein innovatives Unternehmen in der Medizintechnik.
  • Vorteile: 30 Tage Urlaub, abwechslungsreiche Aufgaben und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an spannenden Projekten.
  • Qualifikationen: Studium im Ingenieurwesen oder Medizintechnik und 1-3 Jahre Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Human Optics Holding AG in Erlangen sucht einen Regulatory Affairs Specialist (M/W/D) für die Zulassung von Medizinprodukten.

Ihre Aufgaben umfassen die Registrierung in nationalen und internationalen Märkten sowie die Unterstützung bei der Erstellung technischer Dokumentationen.

Der ideale Kandidat hat ein Studium im Ingenieurwesen oder der Medizintechnik abgeschlossen und bringt 1-3 Jahre Erfahrung mit.

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind notwendig, und das Unternehmen bietet ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit 30 Tagen Urlaub pro Jahr.

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Regulatory Affairs Specialist - MedTech Ophthalmic Devices Arbeitgeber: HumanOptics Holding AG

Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie bietet unser Unternehmen am Standort Erlangen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit im Customer Service. Wir fördern eine kollegiale Unterstützungskultur, bieten Gestaltungsspielraum und kurze Entscheidungswege in einem wachsenden, zukunftsorientierten Umfeld, das Familienfreundlichkeit und 30 Tage Urlaub pro Jahr umfasst.

HumanOptics Holding AG

Kontaktdaten:

HumanOptics Holding AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Regulatory Affairs Specialist - MedTech Ophthalmic Devices mit Bravour zu bestehen

Regulatory Affairs
Zulassung von Medizinprodukten
Technische Dokumentation
Ingenieurwesen
Medizintechnik
Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Deutschkenntnisse