Senior Clinical Research Associate (Single Sponsor)

Senior Clinical Research Associate (Single Sponsor)

Vollzeit 50000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Führe klinische Studien durch und arbeite eng mit Experten zusammen.
  • Unternehmen: Globale CRO mit stabilen Ressourcen und Karrierechancen.
  • Vorteile: Festanstellung, Home-Office, flexibles Arbeiten und wettbewerbsfähiges Gehalt.
  • Weitere Informationen: Weltklasse Schulungen und Mentoring für deine berufliche Entwicklung.
  • Warum dieser Job: Vertiefe deine Expertise und wachse in einem unterstützenden Umfeld.
  • Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften und 2-4 Jahre Erfahrung im Monitoring.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 65000 € pro Jahr.

Join this global CRO als Senior Clinical Research Associate (m/w/d) und arbeiten Sie home-based in Deutschland in ihrer Single Sponsor Abteilung. Sie werden die Stabilität und Ressourcen eines führenden, globalen Auftragsforschungsunternehmens genießen, während Sie direkte Erfahrungen mit einem ihrer großen Pharma-Kunden sammeln. Wenn Sie Ihre Expertise vertiefen möchten, verspricht diese Rolle gezielte Karriereentwicklung und berufliche Weiterbildung. Mit Zugang zu erstklassigem Training und Mentoring haben Sie die Möglichkeit, Ihre Leidenschaften in einer Umgebung einzubringen, die darauf ausgelegt ist, Ihnen die Erfahrung zu bieten, um Ihre Karriere zu entwickeln.

Ihre Verantwortlichkeiten umfassen:

  • Durchführung von Standortauswahl, Initiierung, Überwachung und Abschlussbesuchen.
  • Unterstützung bei der Entwicklung eines Rekrutierungsplans für Probanden.
  • Bewertung der Qualität und Integrität der Praktiken an den Standorten gemäß den regulatorischen Anforderungen, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH).
  • Verwaltung des Fortschritts durch Verfolgung von regulatorischen Einreichungen, Rekrutierung, Abschluss von Fallberichten (CRF) und Lösung von Datenanfragen.
  • Zusammenarbeit mit Experten an Studienstandorten und mit Vertretern der Kunden.
  • Je nach Kundenmodell kann es Remote-Monitoring, Beteiligung an Studienstartprozessen und Spezialisierung auf therapeutische Bereiche (pharmazeutisches Produkt oder medizinische Geräte) geben.
  • Mentoring von weniger erfahrenen Teammitgliedern, Unterstützung als Fachexperte für spezifische Themen oder zusätzliche Aufgaben können ebenfalls enthalten sein.

Qualifikationen:

  • Universitätsabschluss in Lebenswissenschaften oder einem anderen wissenschaftlichen Bereich oder Ausbildung im Gesundheitswesen.
  • Mindestens zwei bis vier Jahre unabhängige Erfahrung in der Vor-Ort-Überwachung.
  • Kenntnis der geltenden regulatorischen Anforderungen in der klinischen Forschung, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH).
  • Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, Aufmerksamkeit für Details und die Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten.
  • Fließend in Deutsch auf mindestens C1-Niveau und gute Englischkenntnisse.
  • Flexibilität zu reisen bis zu 40-60% der Arbeitszeit in ganz Deutschland.
  • Führerschein Klasse B.

Was Sie erwarten können:

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag.
  • Home-Office und flexible Arbeitszeiten.
  • Wettbewerbsfähiges Gehalt.
  • Firmenwagen oder Fahrzeugzulage, Unfallversicherung, Altersvorsorge und mehr.

Bitte bewerben Sie sich mit Ihrem englischen Lebenslauf und Motivationsschreiben sowie Ihren Bildungszertifikaten und Arbeitszeugnissen.

Senior Clinical Research Associate (Single Sponsor) Arbeitgeber: i-Pharm Consulting

Als globales Auftragsforschungsinstitut bietet unser Unternehmen eine herausragende Arbeitsumgebung für Senior Clinical Research Associates. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und Zugang zu erstklassigen Schulungen und Mentoring, fördern wir Ihre Karriere in einer stabilen und unterstützenden Kultur. Genießen Sie die Flexibilität des Home-Office und ein wettbewerbsfähiges Gehalt, während Sie an bedeutenden Projekten mit großen Pharmaunternehmen arbeiten.

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Kontaktdaten:

i-Pharm Consulting Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Clinical Research Associate (Single Sponsor) erhalten könnten

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns nicht vergessen, dass viele Stellen über persönliche Empfehlungen vergeben werden – also sprich mit Leuten, die bereits in der Branche arbeiten!

Sei proaktiv bei der Kontaktaufnahme

Wenn du eine interessante Stelle siehst, zögere nicht, direkt mit dem Unternehmen in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen oder einem kurzen Gespräch, um mehr über die Rolle und das Team zu erfahren. Das zeigt dein Interesse und Engagement!

Bereite dich auf Interviews vor

Mach dir Gedanken über häufige Interviewfragen und übe deine Antworten. Wir sollten auch spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung parat haben, die zeigen, wie du die Anforderungen der Stelle erfüllst. Übung macht den Meister!

Bewirb dich über unsere Website

Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung die richtigen Leute erreicht und du alle Informationen zur Stelle an einem Ort hast. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Clinical Research Associate (Single Sponsor) mit Bravour zu bestehen

Site Selection
Monitoring
Close-Out Visits
Subject Recruitment Plan Development
Good Clinical Practice (GCP)
International Conference on Harmonization (ICH) Guidelines
Regulatory Submissions Tracking

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Motivationsschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Stelle als Senior Clinical Research Associate interessierst und was dich motiviert.

Betone deine Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine relevanten Erfahrungen klar und präzise darstellst. Zeig uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten mit den Anforderungen der Stelle übereinstimmen, besonders im Bereich Monitoring und GCP.

Achte auf Details:Korrekte Rechtschreibung und Grammatik sind ein Muss! Lies deine Unterlagen mehrmals durch oder lass sie von jemand anderem überprüfen. Ein fehlerfreies Dokument zeigt, dass du sorgfältig arbeitest und auf Details achtest.

Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass wir alle notwendigen Informationen erhalten und du die besten Chancen hast, gesehen zu werden!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei i-Pharm Consulting vorbereitet

Verstehe die Rolle und das Unternehmen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Senior Clinical Research Associate vertraut. Informiere dich über die CRO und deren große Pharma-Kunden, um zu zeigen, dass du wirklich interessiert bist und die Branche verstehst.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Überwachung, im Management von Studien und in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern demonstrieren. So kannst du während des Interviews deine Kompetenzen anschaulich darstellen.

Fragen stellen

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.

Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten

Da starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, übe, klar und präzise zu sprechen. Achte darauf, während des Interviews aktiv zuzuhören und auf die Fragen des Interviewers einzugehen.