Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das Team bei der Nutzung von ADaM und verbessere die Effizienz in der Datenanalyse.
- Unternehmen: Weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit einem Fokus auf Innovation.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung mit klinischen Datenstandards und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 54000 - 66000 € pro Jahr.
ADaMICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die sich der Mission verschrieben hat, neue Medikamente und Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen. Als werteorientierte Organisation stehen Integrität, Zusammenarbeit, Agilität und Inklusion im Mittelpunkt unserer Arbeit und Interaktion mit Kollegen, Kunden, Patienten und Lieferanten.
Ein Clinical Data Standards Consultant ist verantwortlich für die Unterstützung des operativen Personals bei der Nutzung von ADaM und dem define.xml Capture für statistische Analysen innerhalb des Medidata-Standards. Sie entwickeln Werkzeuge zur Steigerung der Effizienz, Pünktlichkeit und Qualität der Ergebnisse für Datensammlung, -tabellierung, -analyse und -berichterstattung. Außerdem definieren und sammeln sie Kennzahlen zur Nutzung der Standards und nehmen an der Entwicklung von Schulungen für das operative Personal in ihren Fachgebieten teil.
Was Sie tun werden:
- Teilnahme an Sponsor Standards und Technology Leadership Teams.
- Beratung von Kunden zu sponsor-spezifischen CDISC-zentrierten Implementierungsprojekten.
- Teilnahme an Brancheninitiativen zur Entwicklung von Standards (z.B. CDISC, PhUSE usw.).
- Erstellung, Pflege, Implementierung und Berichterstattung über den Status von standardsbezogenen Projektplänen.
- Verantwortung für die Implementierung, Strategie und Konfiguration eines Metadaten-Repositorys zur Verwaltung von Bibliotheken mit CDISC-bezogenen Metadaten, Terminologie und verwandten Standards.
- Mentoring von Clinical Data Standards Consultants.
- Leitung von Fachteams zu Themen, die für Standards relevant sind.
- Identifizierung von Bereichen zur Prozessverbesserung, die die Produktivität, Qualität und/oder Compliance der Ergebnisse in den Bereichen von der Datensammlung bis zur Analyse und Berichterstattung erhöhen können.
- Teilnahme an der Analyse von Kennzahlen und Erstellung von Empfehlungen an die Managementteams zu Prozessverbesserungen zusammen mit dem Director of Global Data Standards.
Ihr Profil:
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Branche in einer Rolle, die Kenntnisse über klinische Datenstandards im Bereich Biometrics demonstriert.
- Ein Bachelor-Abschluss oder ein international gleichwertiger Abschluss von einer akkreditierten Institution.
- Nachgewiesene Expertise in CDASH, SDTM-Standards und zugehöriger kontrollierter Terminologie mit einem guten Verständnis der Konzepte des CRF-Designs.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten mit nachgewiesener Führungsfähigkeit.
Die Anstellung bei ICON ist davon abhängig, dass Sie das rechtliche Recht haben, in dem Land zu arbeiten, in dem die Rolle angesiedelt ist.
Belohnungen & Vorteile:
ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Entwicklung zu unterstützen. Die Vorteile können Folgendes umfassen:
- Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize.
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, wo zutreffend.
- Renten- und Pensionspläne.
- Lebenversicherung und Invaliditätsdeckung.
- Programme zur Mitarbeiterunterstützung und Ressourcen für das Wohlbefinden.
- Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.
Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren. Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet.
Inklusion und Barrierefreiheit:
ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder geschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
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Standorte: Deutschland, Frankfurt; Spanien, Madrid; Ungarn, Budapest; UK, Reading; Bulgarien, Sofia; Rumänien, Bukarest; Portugal, Lissabon; Polen, Danzig; Polen, Warschau; Südafrika, Johannesburg; Irland, Dublin
Typ: Vollzeit
Clinical Data Standards Consultant Arbeitgeber: Icon Clinical PLC
ICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur auszeichnet, in der Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion im Mittelpunkt stehen. Als Study Start Up Associate haben Sie die Möglichkeit, an der Spitze innovativer klinischer Studien zu arbeiten und dabei von umfassenden Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zu profitieren. Zudem bietet ICON ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket sowie Programme zur Gesundheitsförderung, die das Wohlbefinden der Mitarbeiter unterstützen.
