Clinical Research Lead

ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die sich der Mission verschrieben hat, neue Medikamente und Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen. Als werteorientierte Organisation stehen Integrität, Zusammenarbeit, Agilität und Inklusion im Mittelpunkt unseres Handelns und unserer Interaktionen mit Kollegen, Kunden, Patienten und Lieferanten.

Als Site Engagement Liaison bei ICON werden Sie Beziehungen zu klinischen Prüfstellen aufbauen, die Einbindung der Standorte verbessern und zur Weiterentwicklung innovativer Behandlungen und Therapien beitragen.

Was Sie tun werden:

• Sie tragen zu klinischen Forschungsaktivitäten bei, übernehmen Verantwortung für Ihre Ergebnisse und arbeiten kollaborativ.
• Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu wichtigen Interessengruppen an klinischen Prüfstellen, einschließlich Hauptuntersuchern, Studienkoordinatoren und Forschungspersonal.
• Bereitstellung von Unterstützung und Anleitung für das Standortpersonal zu Studienprotokollen, Verfahren und regulatorischen Anforderungen, um die Einhaltung und den erfolgreichen Verlauf der Studie sicherzustellen.
• Identifizierung von Möglichkeiten zur Verbesserung der Standortbeteiligung und Optimierung der Standortleistung durch regelmäßige Kommunikation und Feedbackmechanismen.
• Zusammenarbeit mit internen Teams zur Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Einbindung der Standorte, die auf die spezifischen Bedürfnisse jeder Studie und jedes Standorts zugeschnitten sind.
• Überwachung der Leistungskennzahlen der Standorte und Bereitstellung regelmäßiger Updates für die Studienteams zu Aktivitäten und Ergebnissen der Standortbeteiligung.

Ihr Profil:

• Relevante Erfahrung in der klinischen Forschung sowie folgende Qualifikationen und Fähigkeiten:
• Abschluss in Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich.
• Vorherige Erfahrung in der klinischen Forschung, im Standortmanagement oder in einem verwandten Bereich bevorzugt.
• Starke zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, Rapport aufzubauen und effektive Arbeitsbeziehungen zu verschiedenen Interessengruppen herzustellen.
• Ausgezeichnete organisatorische und problemlösende Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu priorisieren und zu verwalten.
• Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen für klinische Studien.
• Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 60%).

Die Anstellung bei ICON setzt voraus, dass Sie das rechtliche Recht haben, in dem Land zu arbeiten, in dem die Rolle angesiedelt ist.

Belohnungen & Vorteile:

• ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Entwicklung zu unterstützen.
• Die Vorteile können Folgendes umfassen: Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize, Gesundheits- und Wellnessprogramme einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, Renten- und Pensionspläne, Lebensversicherung und Invaliditätsdeckung, Programme zur Mitarbeiterunterstützung und Ressourcen für das Wohlbefinden, Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.

Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren. Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet.

Inklusion und Barrierefreiheit:

ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder geschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.

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Standort: Deutschland, Frankfurt

Typ: Vollzeit