Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und analysiere medizinische Daten für innovative Behandlungen.
- Unternehmen: ICON, ein globales Unternehmen für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Patientenversorgung durch bahnbrechende Forschung bei.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen Bereich und 2 Jahre Erfahrung als CRA.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Arbeiten Sie an verschiedenen späten klinischen Studien. ICON ist ein globales Gesundheits- und klinisches Forschungsunternehmen, das sich der Mission verschrieben hat, neue Medikamente und Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen. Als werteorientierte Organisation stehen Integrität, Zusammenarbeit, Agilität und Inklusion im Mittelpunkt unserer Arbeit und Interaktion mit Kollegen, Kunden, Patienten und Lieferanten.
Als CRA II bei ICON werden Sie klinische Studien entwerfen und analysieren, komplexe medizinische Daten interpretieren und zur Weiterentwicklung innovativer Behandlungen und Therapien beitragen.
Was Sie tun werden:
- Sie tragen zu den Aktivitäten der klinischen Studienüberwachung bei, übernehmen Verantwortung für Ihre Ergebnisse und arbeiten kollaborativ.
- Durchführung von Standortqualifikationen, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen für klinische Studien.
- Sicherstellung der Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit während des gesamten Studienprozesses.
- Zusammenarbeit mit Prüfern und Standortmitarbeitern zur Erleichterung eines reibungslosen Studienablaufs.
- Durchführung von Datenprüfungen und Lösung von Anfragen zur Aufrechterhaltung hochwertiger klinischer Daten.
- Beitrag zur Vorbereitung und Überprüfung von Studiendokumentationen, einschließlich Protokollen und klinischen Studienberichten.
Ihr Profil:
Sie bringen relevante Erfahrungen in der Überwachung klinischer Studien sowie die folgenden Qualifikationen und Fähigkeiten mit.
Erforderliche Qualifikationen und Erfahrungen:
- Abschluss in einem wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich.
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate.
- Tiefgehendes Wissen über klinische Studienprozesse, Vorschriften und ICH-GCP-Richtlinien.
- Starke organisatorische und kommunikative Fähigkeiten (Englisch und Deutsch) mit Liebe zum Detail.
- Fähigkeit, unabhängig und kollaborativ in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten.
- Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 60%).
Die Anstellung bei ICON setzt voraus, dass Sie das rechtliche Recht haben, in dem Land zu arbeiten, in dem die Stelle angesiedelt ist.
Belohnungen & Vorteile:
ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Entwicklung zu unterstützen. Die Vorteile können Folgendes umfassen:
- Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize.
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, wo zutreffend.
- Renten- und Pensionspläne.
- Lebenserhaltung und Invaliditätsdeckung.
- Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Ressourcen für das Wohlbefinden.
- Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.
Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren. Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet.
Inklusion und Barrierefreiheit:
ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder geschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Standort: Deutschland, Frankfurt
Typ: Vollzeit
Clinical Research Associate II, Late Phase Studies Arbeitgeber: Icon Clinical PLC
ICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur auszeichnet, in der Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion im Mittelpunkt stehen. Als Study Start Up Associate haben Sie die Möglichkeit, an der Spitze innovativer klinischer Studien zu arbeiten und dabei von umfassenden Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zu profitieren. Zudem bietet ICON ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket sowie Programme zur Gesundheitsförderung, die das Wohlbefinden der Mitarbeiter unterstützen.
