Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle sicher, dass alles nach Vorschrift läuft.
- Unternehmen: ICON Plc, ein globales Unternehmen für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten und internationaler Reisetätigkeit.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen klinischen Studien.
- Qualifikationen: Master oder Bachelor in einem wissenschaftlichen Bereich und 2 Jahre Erfahrung als CRA.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 57150 - 69850 € pro Jahr.
ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die sich der Mission verschrieben hat, neue Medikamente und Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen. Als werteorientierte Organisation stehen Integrität, Zusammenarbeit, Agilität und Inklusion im Mittelpunkt unseres Handelns und unserer Interaktionen mit Kollegen, Kunden, Patienten und Lieferanten.
Wir suchen derzeit einen Senior/Clinical Research Associate (CRA), um unser vielfältiges und dynamisches Team zu verstärken. Als Senior/CRA bei ICON Plc spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Überwachung und Verwaltung von klinischen Studienaktivitäten, um sicherzustellen, dass diese gemäß Protokoll, regulatorischen Anforderungen und Branchenstandards durchgeführt werden. Sie tragen zum Erfolg klinischer Studien bei, indem Sie die Datenintegrität, die Sicherheit der Teilnehmer und die Einhaltung während des gesamten Studienzyklus gewährleisten.
Was Sie tun werden:
- Überwachung klinischer Prüfstellen, um die Einhaltung der Studienprotokolle, regulatorischen Anforderungen und der Good Clinical Practice (GCP) Standards sicherzustellen.
- Durchführung von Standortbesuchen zur Bewertung der Standortleistung, zur Lösung von Problemen und zur Bereitstellung von Unterstützung, um eine erfolgreiche Durchführung der Studie zu gewährleisten.
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine zeitgerechte und genaue Datenerfassung und -berichterstattung sicherzustellen.
- Bereitstellung von Schulungen und Anleitungen für das Standortpersonal und andere CRAs, um hohe Standards der klinischen Studiendurchführung aufrechtzuerhalten.
- Aufbau und Pflege effektiver Beziehungen zu Standortpersonal und Stakeholdern, um reibungslose Studienabläufe zu ermöglichen.
Ihr Profil:
- Master- oder Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich.
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate.
- Tiefgehendes Wissen über klinische Studienprozesse, Vorschriften und ICH-GCP-Richtlinien.
- Starke organisatorische und kommunikative Fähigkeiten mit einem Auge fürs Detail.
- Fähigkeit, unabhängig und im Team in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten.
- Nachweisliche Fähigkeit, mehrere Standorte und Projekte gleichzeitig zu verwalten, mit starken organisatorischen und problemlösenden Fähigkeiten.
- Expertise in Überwachungspraktiken, Datenintegrität und Standortmanagement, mit Kenntnissen relevanter Software und Tools für klinische Studien.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
- Ausgezeichnete Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen und die Einhaltung in einem komplexen Umfeld voranzutreiben.
- Bereitschaft zu reisen, mindestens 60% der Zeit (international (DACH-Region) und national - fliegen und fahren) und im Besitz eines gültigen Führerscheins.
Die Anstellung bei ICON setzt voraus, dass Sie das rechtliche Recht haben, in dem Land zu arbeiten, in dem die Stelle angesiedelt ist.
Belohnungen & Vorteile:
ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Entwicklung zu unterstützen. Die Vorteile können Folgendes umfassen:
- Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsabhängige Anreize.
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, wo zutreffend.
- Renten- und Pensionspläne.
- Lebenserwartung und Invaliditätsdeckung.
- Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Ressourcen für das Wohlbefinden.
- Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.
Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren. Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet.
Inklusion und Barrierefreiheit:
ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder geschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte klicken Sie hier, um sich zu bewerben.
Standort: Deutschland, Frankfurt
Typ: Vollzeit
Clinical Research Associate II / Senior Clinical Research Associate Large Pharma/Biotech Arbeitgeber: Icon Clinical PLC
ICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur auszeichnet, in der Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion im Mittelpunkt stehen. Als Study Start Up Associate haben Sie die Möglichkeit, an der Spitze innovativer klinischer Studien zu arbeiten und dabei von umfassenden Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zu profitieren. Zudem bietet ICON ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket sowie Programme zur Gesundheitsförderung, die das Wohlbefinden der Mitarbeiter unterstützen.
