Study Start Up Associate

Study Start Up Associate

Frankfurt am Main Vollzeit 54045 - 66055 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Initiierung klinischer Studien und arbeite an innovativen Therapien.
  • Unternehmen: Globales Unternehmen im Gesundheitswesen mit einem Fokus auf Zusammenarbeit und Innovation.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Vielfältige Karrierewege und ein inklusives Arbeitsumfeld.
  • Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Patientenversorgung bei und arbeite in einem dynamischen Umfeld.
  • Qualifikationen: Erfahrung in der klinischen Forschung und starke organisatorische Fähigkeiten.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 54045 - 66055 € pro Jahr.

ICON ist eine globale Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung, die sich der Mission verschrieben hat, neue Medikamente und Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen. Als werteorientierte Organisation stehen Integrität, Zusammenarbeit, Agilität und Inklusion im Mittelpunkt unserer Arbeit und Interaktion mit Kollegen, Kunden, Patienten und Lieferanten.

Als Study Start Up Associate bei ICON werden Sie die Initiierung klinischer Studien leiten, die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen sicherstellen und zur Weiterentwicklung innovativer Behandlungen und Therapien beitragen.

Was Sie tun werden:

  • Sie tragen zu den Aktivitäten zum Start und zur Aktivierung von Standorten bei, übernehmen Verantwortung für Ihre Ergebnisse und arbeiten kollaborativ.
  • Direkte Zusammenarbeit mit zugewiesenen Standorten bei der Sammlung und Überprüfung aller standortbezogenen wesentlichen Dokumente.
  • Partnerschaft mit dem internen Study Startup-Team, CROs, klinischen Betriebsteams und TAU-Partnern zur Verbesserung der SSU-Metriken und der Prozesse.
  • Sicherstellung, dass Standards auf die SSU-Prozesse über Projekte hinweg angewendet werden.
  • Überprüfung der wesentlichen Dokumente für den Start, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: ICF, FDF, 1572, CVs usw.
  • Frühzeitige Erkennung und Verbesserung potenzieller Verzögerungen bei der Standortaktivierung und Eskalation an die entsprechenden Teammitglieder.
  • Verfolgung aller Aktionen und Kommunikationen mit Standorten, um sicherzustellen, dass die Zeitpläne für Studien und zugewiesene Standorte eingehalten werden.
  • Unterstützung bei der Lösung eskalierter Probleme, die von den CROs und klinischen Betriebsteams in Partnerschaft mit dem internen Study Startup-Team identifiziert wurden.
  • Überprüfung und Feedback an das Management zu den Leistungskennzahlen der Standorte.
  • Sicherstellung der Genauigkeit und Vollständigkeit des eTMF für zugewiesene Standorte während des Starts.

Ihr Profil:

Sie bringen relevante Erfahrungen im Bereich Standortstart und -aktivierung mit, sowie die folgenden Qualifikationen und Fähigkeiten:

  • BS-Abschluss oder international gleichwertig.
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung im Bereich Standortstart innerhalb eines Pharmaunternehmens, CRO oder relevanten Branchenanbieters.
  • Fähigkeit, Daten zu erklären, um Entscheidungsprozesse datengestützt zu gestalten.
  • Kenntnis und Verständnis klinischer Studienprotokolle und wesentlicher Dokumente.
  • Starke organisatorische Fähigkeiten, Entscheidungsfindung, Kommunikations- und Verhandlungskompetenzen.
  • Versiert in Microsoft Excel, Word und PowerPoint.

Die Anstellung bei ICON setzt voraus, dass Sie das rechtliche Recht haben, in dem Land zu arbeiten, in dem die Rolle angesiedelt ist.

Belohnungen & Vorteile:

ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Entwicklung zu unterstützen. Die Vorteile können Folgendes umfassen:

  • Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize.
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, wo zutreffend.
  • Renten- und Pensionspläne.
  • Lebenserhaltung und Invaliditätsdeckung.
  • Programme zur Unterstützung von Mitarbeitern und Ressourcen für das Wohlbefinden.
  • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.

Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren. Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet.

Inklusion und Barrierefreiheit:

ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder geschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.

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Standort: Deutschland, Frankfurt; Österreich, Wien

Typ: Vollzeit

Study Start Up Associate Arbeitgeber: Icon Clinical PLC

ICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur auszeichnet, in der Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion im Mittelpunkt stehen. Als Study Start Up Associate haben Sie die Möglichkeit, an der Spitze innovativer klinischer Studien zu arbeiten und dabei von umfassenden Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zu profitieren. Zudem bietet ICON ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket sowie Programme zur Gesundheitsförderung, die das Wohlbefinden der Mitarbeiter unterstützen.

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Kontaktdaten:

Icon Clinical PLC Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Study Start Up Associate mit Bravour zu bestehen

Kenntnis klinischer Studienprotokolle
Erfahrung in der klinischen Forschung
Dokumentenmanagement
Organisationsfähigkeiten
Entscheidungsfindung
Kommunikationsfähigkeiten
Verhandlungsgeschick