Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und arbeite eng mit deinem Team zusammen.
- Unternehmen: Globales Unternehmen im Gesundheitswesen mit einem Fokus auf Innovation.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit großartigen Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Patientenversorgung bei und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Studium in Medizin oder Wissenschaft und Erfahrung in der klinischen Forschung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60750 - 74250 € pro Jahr.
Junior CRAICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die sich der Mission verschrieben hat, neue Medikamente und Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen. Als werteorientierte Organisation stehen Integrität, Zusammenarbeit, Agilität und Inklusion im Mittelpunkt unseres Handelns und unserer Interaktionen mit Kollegen, Kunden, Patienten und Lieferanten.
Als CRA I bei ICON werden Sie zu unserer Funktion für klinische Studienoperationen beitragen und eng zusammenarbeiten, um qualitativ hochwertige Ergebnisse in unseren klinischen Programmen zu liefern.
Was Sie tun werden:
- Ihr Aufgabenbereich umfasst die Durchführung von Monitoring-Arbeiten für klinische Studien auf hohem Niveau, wobei Sie eng mit Ihrem Team und den Stakeholdern zusammenarbeiten.
- Wichtige Verantwortlichkeiten umfassen:
- Eigenverantwortliches Koordinieren aller Aktivitäten zur Einrichtung und Überwachung einer Studie, das Erstellen genauer Studienstatusberichte und das Führen der Studiendokumentation.
- Effizientes Bearbeiten von vom Sponsor generierten Anfragen und Verantwortung für die Kosteneffizienz der Studie; Sie werden auch an der Vorbereitung und Überprüfung von Studiendokumentationen und Machbarkeitsstudien für neue Vorschläge teilnehmen, wie erforderlich.
- Entwicklung und Pflege starker, kooperativer Beziehungen zu wichtigen Stakeholdern, klinischen Prüfern und Studienpersonal.
- Sicherstellung der Patientensicherheit durch Einhaltung der Verfahren, Protokolle und regulatorischen Anforderungen von ICON.
Ihr Profil:
Sie bringen relevante Erfahrungen im Monitoring klinischer Studien sowie die folgenden Qualifikationen und Fähigkeiten mit:
- Universitätsabschluss in Medizin, Wissenschaft oder gleichwertig
- Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien und die Fähigkeit, medizinische Daten zu überprüfen und zu bewerten
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikation in Englisch
- Gute soziale Fähigkeiten, die es Ihnen ermöglichen, Anfragen zeitnah zu bearbeiten
- Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 60%)
Die Anstellung bei ICON setzt voraus, dass Sie das rechtliche Recht haben, in dem Land zu arbeiten, in dem die Stelle angesiedelt ist.
Belohnungen & Vorteile:
ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Entwicklung zu unterstützen. Die Vorteile können Folgendes umfassen:
- Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, wo zutreffend
- Renten- und Pensionspläne
- Lebenversicherung und Invaliditätsdeckung
- Programme zur Unterstützung von Mitarbeitern und Ressourcen für das Wohlbefinden
- Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege
Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren. Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet.
Inklusion und Barrierefreiheit:
ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder geschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Zusammenfassung
Standort: Deutschland, Frankfurt
Typ: Vollzeit
Junior Clinical Research Associate Arbeitgeber: Icon Clinical PLC
ICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur auszeichnet, in der Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion im Mittelpunkt stehen. Als Study Start Up Associate haben Sie die Möglichkeit, an der Spitze innovativer klinischer Studien zu arbeiten und dabei von umfassenden Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zu profitieren. Zudem bietet ICON ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket sowie Programme zur Gesundheitsförderung, die das Wohlbefinden der Mitarbeiter unterstützen.
