Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und sorge für die Einhaltung von Protokollen und Standards.
- Unternehmen: ICON ist ein globales Unternehmen im Gesundheitswesen mit einem Fokus auf Innovation.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden klinischen Studien.
- Qualifikationen: Erfahrung in der klinischen Forschung und starke Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 62100 - 75900 € pro Jahr.
ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die sich der Mission verschrieben hat, neue Medikamente und Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen. Als werteorientierte Organisation stehen Integrität, Zusammenarbeit, Agilität und Inklusion im Mittelpunkt unserer Arbeit und Interaktion mit Kollegen, Kunden, Patienten und Lieferanten.
Als Senior CRA bei ICON Plc werden Sie klinische Studienaktivitäten überwachen und verwalten, um sicherzustellen, dass sie gemäß Protokoll, regulatorischen Anforderungen und Branchenstandards durchgeführt werden.
Was Sie tun werden:
- Leitung von Aufgaben zur Überwachung klinischer Studien mit technischem Tiefgang, wobei der Fokus auf Qualität und kontinuierlicher Verbesserung liegt.
- Überwachung klinischer Prüfstellen, um die Einhaltung der Studienprotokolle, regulatorischen Anforderungen und der Good Clinical Practice (GCP) Standards sicherzustellen.
- Durchführung von Standortbesuchen zur Bewertung der Standortleistung, zur Lösung von Problemen und zur Bereitstellung von Unterstützung, um eine erfolgreiche Durchführung der Studie zu gewährleisten.
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine zeitgerechte und genaue Datenerfassung und -berichterstattung sicherzustellen.
- Bereitstellung von Schulungen und Anleitungen für das Standortpersonal und andere CRAs, um hohe Standards in der Durchführung klinischer Studien aufrechtzuerhalten.
- Aufbau und Pflege effektiver Beziehungen zu Standortmitarbeitern und Interessengruppen, um reibungslose Studienabläufe zu ermöglichen.
Ihr Profil:
Sie verfügen über eine solide Grundlage in der Überwachung klinischer Studien, mit der Erfahrung, unabhängig zu arbeiten und andere anzuleiten.
Erforderliche Qualifikationen und Erfahrungen:
- Abschluss in einem relevanten wissenschaftlichen Fachgebiet oder im Gesundheitswesen.
- Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate mit einem starken Verständnis der Abläufe klinischer Studien und der regulatorischen Anforderungen.
- Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Standorte und Projekte gleichzeitig zu managen, mit starken organisatorischen und problemlösenden Fähigkeiten.
- Expertise in Überwachungspraktiken, Datenintegrität und Standortmanagement, mit Kenntnissen in relevanter Software und Tools für klinische Studien.
- Ausgezeichnete Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen und Compliance in einem komplexen Umfeld voranzutreiben.
- Fließend in Deutsch und Englisch.
- Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 60%).
Die Anstellung bei ICON setzt voraus, dass Sie das rechtliche Recht haben, in dem Land zu arbeiten, in dem die Rolle angesiedelt ist.
Belohnungen & Vorteile:
ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Entwicklung zu unterstützen. Die Vorteile können Folgendes umfassen:
- Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize.
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, wo zutreffend.
- Renten- und Pensionspläne.
- Lebenserhaltung und Invaliditätsdeckung.
- Programme zur Mitarbeiterunterstützung und Ressourcen für das Wohlbefinden.
- Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.
Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren. Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet.
Inklusion und Barrierefreiheit:
ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder geschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte klicken Sie hier, um sich zu bewerben.
Standort: Deutschland, Frankfurt; Deutschland, Mannheim
Typ: Vollzeit
Senior Clinical Research Associate Arbeitgeber: Icon Clinical PLC
ICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur auszeichnet, in der Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion im Mittelpunkt stehen. Als Study Start Up Associate haben Sie die Möglichkeit, an der Spitze innovativer klinischer Studien zu arbeiten und dabei von umfassenden Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zu profitieren. Zudem bietet ICON ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket sowie Programme zur Gesundheitsförderung, die das Wohlbefinden der Mitarbeiter unterstützen.
