Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und unterstütze dein Team bei der Erreichung hochwertiger Ergebnisse.
- Unternehmen: ICON, ein globales Unternehmen für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Mindestens 4 Jahre Erfahrung im klinischen Studienmanagement und Teamführung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 58500 - 71500 € pro Jahr.
ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die sich der Mission verschrieben hat, neue Medikamente und Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen. Als werteorientierte Organisation stehen Integrität, Zusammenarbeit, Agilität und Inklusion im Mittelpunkt unserer Arbeit und Interaktion mit Kollegen, Kunden, Patienten und Lieferanten.
Als Senior Clinical Trial Manager bei ICON werden Sie die Aktivitäten des klinischen Studienbetriebs leiten, Ihr Team und die Stakeholder unterstützen, um qualitativ hochwertige Ergebnisse in unseren klinischen Programmen zu erzielen.
Was Sie tun werden:
- Koordination der Durchführung des klinischen Studienmanagements, Problemlösung und Entwicklung der Teamfähigkeiten.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Budgetüberwachung: Überwachung des klinischen Teils des Budgets zur Gewährleistung einer effizienten Ressourcenallokation.
- Effektive Studienüberwachung sicherstellen: Entwicklung von Überwachungsplänen und -tools zur Gewährleistung einer effektiven Studienüberwachung.
- Leistungsoptimierung: Schulung und Mentoring von Clinical Research Associates (CRAs), um deren Leistung zu optimieren.
- Reibungsloser Studienstart und Rekrutierung: Förderung der Rekrutierung und Leitung der Aktivitäten zum Studienstart unter Einhaltung der Zeitpläne.
- Verbesserung der Studienintegrität: Überprüfung von Reiseberichten und Implementierung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen, wenn erforderlich.
- Aufbau produktiver Beziehungen: Förderung produktiver Beziehungen zu Sponsoren, Anbietern und funktionsübergreifenden Teams.
Ihr Profil:
Sie verfügen über umfassende Erfahrungen im klinischen Studienmanagement, mit der Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten zu managen und Ihr Team zu entwickeln.
Erforderliche Qualifikationen und Erfahrungen:
- Mindestens 4+ Jahre Erfahrung in einer Position im klinischen Studienmanagement bei einem CRO oder Pharmaunternehmen.
- Abschluss in Gesundheits-, Lebenswissenschaften oder anderen relevanten Studienrichtungen.
- Mindestens 10+ Jahre relevante Erfahrung im klinischen Studienmanagement.
- Bevorzugt: 2+ Jahre Überwachungserfahrung.
- Erfahrung in der Verwaltung komplexer oder globaler Studien ist von Vorteil.
- Bevorzugt: Erfahrung in der Verwaltung aller Studienkomponenten vom Start bis zum Datenbankverschluss.
- Bevorzugt: Erfahrung im Coaching/Mentoring anderer CTMs, Leitung eines CTM-Teams und Teilnahme an Abteilungsinitiativen.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 25%).
Die Anstellung bei ICON setzt voraus, dass Sie das rechtliche Recht haben, in dem Land zu arbeiten, in dem die Rolle angesiedelt ist.
Belohnungen & Vorteile:
ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Entwicklung zu unterstützen. Die Vorteile können Folgendes umfassen:
- Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize.
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, wo zutreffend.
- Renten- und Pensionspläne.
- Lebenserhaltung und Invaliditätsdeckung.
- Programme zur Unterstützung von Mitarbeitern und Ressourcen für das Wohlbefinden.
- Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.
Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren. Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet.
Inklusion und Barrierefreiheit:
ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder geschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.
Sind Sie ein aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte klicken Sie hier, um sich zu bewerben.
Standort: Deutschland, Mannheim
Typ: Vollzeit
Senior Clinical Trial Manager - Oncology Arbeitgeber: Icon Clinical PLC
ICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine werteorientierte Unternehmenskultur auszeichnet, in der Integrität, Zusammenarbeit und Inklusion im Mittelpunkt stehen. Als Study Start Up Associate haben Sie die Möglichkeit, an der Spitze innovativer klinischer Studien zu arbeiten und dabei von umfassenden Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zu profitieren. Zudem bietet ICON ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket sowie Programme zur Gesundheitsförderung, die das Wohlbefinden der Mitarbeiter unterstützen.
