Overview
In dieser Rolle unterstützen Sie klinische Studien als CRA II, designen und analysieren Studienaktivitäten und arbeiten eng mit Forschungszentren zusammen. Sie tragen zur Einhaltung von Protokollen, Datengenauigkeit und Patientensicherheit bei und helfen, Studienunterlagen wie Protokolle und Studienschriften zu erstellen. Die Position bietet die Möglichkeit, weltweit zu reisen und direkt zur Beschleunigung von Therapien beizutragen. Sie arbeiten in einem werteorientierten Team, das Zusammenarbeit, Integrität und Agilität betont.
Leistungen / Benefits
- Competitive base salary and performance related incentives
- Health and wellbeing programmes
- Retirement and pension plans
- Life assurance and disability coverage
- Employee assistance programmes and wellbeing resources
- Learning and development opportunities through structured training and career pathways
Verantwortungsbereiche
- Durchführung von Site Qualification, Initiation, Monitoring und Close-out Visits
- Sicherstellung der Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit
- Zusammenarbeit mit Investigatoren und Site-Personal zur reibungslosen Studienführung
- Datenüberprüfung und Klärung von Anfragen zur Gewährleistung hochwertiger Studiendaten
- Mitwirkung bei Erstellung und Prüfung von Studienunterlagen (Protokolle, Clinical Study Reports)
Zentrale Anforderungen
- Bachelor in naturwissenschaftlichem oder gesundheitsbezogenem Feld
- Erfahrung in der Unterstützung oder Durchführung klinischer Studien (z. B. CRA, Study Coordinator)
- Fundierte Kenntnisse zu klinischen Studienprozessen, Regularien und ICH-GCP
- Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten, Detailgenauigkeit
- Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise in einem schnelllebigen Umfeld
- Bereitschaft zu Reisen ca. 60%
- Arbeitsrechtliche Zulassung/Arbeitsberechtigung im Land des Einsatzes (vor Ort)
- Kommunikationsstärke
- Teamfähigkeit und Zusammenarbeit
- Selbstständigkeit
- ICH-GCP-Richtlinien
- Clinical Trial Processes
- Datenüberprüfung und -management
Junior Clinical Research Associate in Wiesbaden Arbeitgeber: Icon Clinical PLC
ICON ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem globalen Team von Fachleuten zu arbeiten, das sich leidenschaftlich für die Entwicklung neuer Medikamente einsetzt. Mit einem starken Fokus auf Zusammenarbeit, Innovation und kontinuierliche Weiterbildung fördert ICON eine inklusive Arbeitskultur, in der Ihre Fähigkeiten geschätzt werden und Sie aktiv zur Verbesserung der Arzneimittelentwicklung beitragen können. Darüber hinaus profitieren Sie von einem wettbewerbsfähigen Vergütungspaket und umfassenden Gesundheits- und Wellnessprogrammen, die auf Ihre berufliche und persönliche Entwicklung ausgerichtet sind.
