Clinical Research Associate II — Swiss Trials, 60% Travel

Clinical Research Associate II — Swiss Trials, 60% Travel

Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Gestalte und analysiere klinische Studien, während du komplexe medizinische Daten interpretierst.
  • Unternehmen: Weltweit führendes Unternehmen für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen, flexible Arbeitszeiten und berufliche Entwicklung.
  • Weitere Informationen: Reisebereitschaft von ca. 60% erforderlich, mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Trage zur Entwicklung innovativer Behandlungen bei und arbeite in einem dynamischen Umfeld.
  • Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich und 2 Jahre Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.

Als CRA II bei ICON werden Sie klinische Studien entwerfen und analysieren, komplexe medizinische Daten interpretieren und zur Weiterentwicklung innovativer Behandlungen und Therapien beitragen.

Was Sie tun werden:

  • Sie werden zu den Aktivitäten der Überwachung klinischer Studien beitragen, Verantwortung für Ihre Ergebnisse übernehmen und kollaborativ arbeiten.

Hauptverantwortlichkeiten umfassen:

  • Durchführung von Standortqualifikationen, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen für klinische Studien.
  • Sicherstellung der Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit während des gesamten Studienprozesses.
  • Zusammenarbeit mit Prüfern und Studienpersonal zur Erleichterung eines reibungslosen Studienablaufs.
  • Durchführung von Datenüberprüfungen und Lösung von Anfragen zur Aufrechterhaltung hochwertiger klinischer Daten.
  • Beitrag zur Vorbereitung und Überprüfung von Studiendokumentationen, einschließlich Protokollen und klinischen Studienberichten.

Ihr Profil:

Sie bringen relevante Erfahrungen in der Überwachung klinischer Studien sowie die folgenden Qualifikationen und Fähigkeiten mit:

  • Abschluss in einem wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich.
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate.
  • Tiefgehendes Wissen über klinische Studienprozesse, Vorschriften und ICH-GCP-Richtlinien.
  • Starke organisatorische und kommunikative Fähigkeiten mit Liebe zum Detail.
  • Fähigkeit, unabhängig und kollaborativ in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten.
  • Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 60%).

Was ICON Ihnen bieten kann:

Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert.

Zusätzlich zu Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile. Unsere Vorteile sind darauf ausgelegt, wettbewerbsfähig in jedem Land zu sein und konzentrieren sich auf Wohlbefinden und Work-Life-Balance-Möglichkeiten für Sie und Ihre Familie.

Beispiele für unsere Vorteile:

  • Verschiedene Urlaubsansprüche.
  • Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
  • Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote zur Maximierung der Ersparnisse und Planung mit Vertrauen für die kommenden Jahre.
  • Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, LifeWorks, das 24-Stunden-Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen Fachleuten bietet, die bereit sind, Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
  • Lebenversicherung.
  • Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.

Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für die Beschäftigung.

Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses oder zur Erfüllung der wesentlichen Funktionen einer Position benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.

Interessiert an der Rolle, sind sich aber nicht sicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir würden Sie ermutigen, sich trotzdem zu bewerben - es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.

Clinical Research Associate II — Swiss Trials, 60% Travel Arbeitgeber: ICON Strategic Solutions

ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung, das eine inklusive Arbeitsumgebung fördert, die Innovation und Exzellenz vorantreibt. Als Clinical Research Associate II profitieren Sie von einem wettbewerbsfähigen Gehalt sowie umfangreichen Zusatzleistungen, die auf Ihr Wohlbefinden und eine ausgewogene Work-Life-Balance ausgerichtet sind. ICON bietet Ihnen nicht nur die Möglichkeit, an der Spitze der klinischen Entwicklung zu arbeiten, sondern auch zahlreiche Wachstumschancen in einem unterstützenden und dynamischen Team.

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Kontaktdaten:

ICON Strategic Solutions Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate II — Swiss Trials, 60% Travel erhalten könnten

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam Verbindungen aufbauen und vielleicht sogar einen Mentor finden, der dir bei deinem Einstieg als Clinical Research Associate helfen kann.

Sei proaktiv!

Warte nicht darauf, dass die Stellenangebote zu dir kommen. Recherchiere Unternehmen wie ICON und kontaktiere sie direkt. Zeig dein Interesse und frage nach möglichen Möglichkeiten, auch wenn keine offenen Stellen ausgeschrieben sind.

Bereite dich auf Interviews vor!

Mach dich mit häufigen Interviewfragen für Clinical Research Associates vertraut. Übe deine Antworten und sei bereit, deine Erfahrungen und Fähigkeiten klar zu kommunizieren. Lass uns sicherstellen, dass du im Gespräch glänzen kannst!

Bewirb dich über unsere Website!

Wenn du an einer Stelle interessiert bist, bewirb dich direkt über unsere Karriereseite. So zeigst du dein Engagement und erhöhst deine Chancen, von uns wahrgenommen zu werden. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt gehen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate II — Swiss Trials, 60% Travel mit Bravour zu bestehen

Klinische Studienüberwachung
Wissen über klinische Studienprozesse
Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien
Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Organisationsfähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben!:Bevor du mit deiner Bewerbung startest, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei StudySmarter machen und wie du zu unserem Team passen könntest. Das hilft dir, deine Motivation in der Bewerbung klar rüberzubringen.

Sei du selbst!:Wir suchen nach authentischen Persönlichkeiten. Zeig uns in deinem Anschreiben, wer du bist und was dich antreibt. Lass deine Leidenschaft für klinische Forschung durchscheinen – das macht einen großen Unterschied!

Achte auf Details!:Korrekte Grammatik und Rechtschreibung sind wichtig. Nimm dir die Zeit, deine Unterlagen gründlich zu überprüfen. Ein gut strukturiertes und fehlerfreies Dokument zeigt, dass du sorgfältig arbeitest und Wert auf Qualität legst.

Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Karriereseite. Dort findest du alle Informationen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei ICON Strategic Solutions vorbereitet

Verstehe die Rolle und das Unternehmen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Research Associate II vertraut. Informiere dich über ICON plc, ihre Werte und ihre Projekte. Das zeigt dein Interesse und hilft dir, relevante Fragen zu stellen.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der klinischen Forschung und im Monitoring belegen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.

Fragen zur Reisebereitschaft

Da die Stelle 60% Reisebereitschaft erfordert, sei darauf vorbereitet, über deine Erfahrungen mit Reisen zu sprechen. Zeige, dass du flexibel bist und gerne vor Ort mit verschiedenen Teams zusammenarbeitest.

Zeige Teamgeist und Kommunikationsfähigkeiten

Betone deine Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch im Team zu arbeiten. Gib Beispiele dafür, wie du erfolgreich mit anderen Forschern und Klinikpersonal zusammengearbeitet hast, um die Qualität der Studien zu gewährleisten.