Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Qualitätskontrolle und sorge für erstklassige Dokumentation im Gesundheitswesen.
- Unternehmen: Weltweit führendes Unternehmen für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen und einem inklusiven Arbeitsklima.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung und arbeite in einem innovativen Team.
- Qualifikationen: Erfahrung in klinischer Forschung und gute Kommunikationsfähigkeiten erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.
Der Process & QD Manager führt verschiedene Aktivitäten zur Unterstützung der Prozessausarbeitung, -gestaltung/-abbildung, Dokumentation (kontrollierte Dokumente und verwaltete Informationsdokumente) durch, einschließlich Entwicklung, Überprüfung, Formatierung und Revision für Global Development Operations (GDO). Der Fokus liegt darauf, sicherzustellen, dass gute Prozessdesignprinzipien und angemessene Dokumentationsstandards konsequent angewendet werden, dass Aktivitäten konsistent und effizient koordiniert werden und dass Ergebnisse in hoher Qualität und zeitgerecht abgeschlossen werden.
Zu den Hauptverantwortlichkeiten gehören:
- Prozessmanagement (BPC-Rolle): Unterstützung/Leitung von BPOs bei der Entwicklung oder Aktualisierung des Prozessdesigns (End-to-End-Prozessdesign, einschließlich Festlegung der Erwartungen, Durchführung von Elaborationsworkshops und Koordination von funktionsübergreifenden Abstimmungen).
- Verwaltung kontrollierter Dokumente und verwalteter Informationsdokumente: Verantwortung für die Entwicklung, Überprüfung/Revision, Wartung und kontinuierliche Verbesserung von Qualitätsdokumenten (einschließlich CDs und MIs) für GDO.
- Schulungsmanagement und -aufsicht: Pflege der Schulungsmatrix, Koordination von Schulungsrollen und Zusammenarbeit mit Schulungsvertretern zur Optimierung der Zuweisungen in GDO.
- Audits und Inspektionen: Unterstützung bei der Vorbereitung, Koordination und Reaktion auf Audits und Inspektionen, soweit dies im Verantwortungsbereich liegt.
Anforderungen:
- Erfahrung in der klinischen Forschung in einem CRO, Pharma- oder Biotech-Unternehmen.
- Kenntnisse der ICH-Good Clinical Practice (GCP)-Richtlinien.
- Kenntnisse der Good Documentation Practices.
- Solide organisatorische Fähigkeiten, einschließlich Multitasking und Zeitmanagement.
- Gute zwischenmenschliche Fähigkeiten.
- Nachgewiesene gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.
- Fließend in Englisch (mündlich und schriftlich).
- Erfahrener Benutzer des MS Office 365-Toolsets (Word, Excel, SharePoint, PowerPoint usw.).
Bevorzugt:
- Erfahrung im Dokumentenmanagement.
- Erfahrung im Prozessdesign mit iGrafx.
- Erfahrung in der Unterstützung von GCP-Audits/Inspektionen.
Bildung:
- Fortgeschrittene Abschlüsse in Lebenswissenschaften (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie) oder gleichwertig.
Erfahrung:
- Mindestens 12 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung in der pharmazeutischen Industrie oder CRO oder gleichwertig, einschließlich mindestens 5 Jahren direkter Beteiligung an Sponsor-CRO-Interaktionen für globale Studien.
- Erfahrung in verschiedenen Funktionen im Bereich der klinischen Entwicklung.
- Erfahrung als Linienmanager und/oder als Leiter funktionsübergreifender virtueller internationaler Teams.
Was ICON Ihnen bieten kann:
Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Neben Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile, die darauf ausgelegt sind, wettbewerbsfähig zu sein und auf das Wohlbefinden sowie die Work-Life-Balance von Ihnen und Ihrer Familie abzuzielen.
Manager, Quality Control Arbeitgeber: ICON Strategic Solutions
ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung, das eine inklusive Arbeitsumgebung fördert, die Innovation und Exzellenz vorantreibt. Als Arbeitgeber bieten wir nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt, sondern auch umfassende Zusatzleistungen, die auf das Wohlbefinden und die Work-Life-Balance unserer Mitarbeiter ausgerichtet sind. Bei ICON haben Sie die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten, Ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln und aktiv zur Zukunft der klinischen Entwicklung beizutragen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Manager, Quality Control erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Freunden in der Branche. Oftmals erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und deine Antworten darauf übst. Denk daran, auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu verwenden, die deine Fähigkeiten im Qualitätsmanagement unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle bei ICON findest, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeig dein Interesse und deine Motivation, Teil unseres Teams zu werden.
✨Tipp Nummer 4
Bleib dran und folge nach dem Gespräch nach! Ein kurzes Dankeschön per E-Mail kann einen positiven Eindruck hinterlassen und zeigt, dass du wirklich an der Position interessiert bist.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Manager, Quality Control mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Note und erzähle uns, warum du dich für die Position interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
Sei präzise und strukturiert:Halte deine Bewerbung klar und übersichtlich. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. So können wir schnell erkennen, dass du die Anforderungen erfüllst und gut organisiert bist.
Betone relevante Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine Erfahrungen im Bereich klinische Forschung und Dokumentation deutlich machst. Zeig uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf diese Rolle vorbereitet haben. Das hilft uns, deinen Wert für unser Team zu erkennen.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Karriereseite einzureichen. So stellst du sicher, dass sie an die richtige Stelle gelangt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei ICON Strategic Solutions vorbereitet
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Manager für Qualitätskontrolle vertraut. Informiere dich über ICON plc, ihre Werte und ihre Mission in der klinischen Forschung. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Prozessgestaltung, Dokumentation und im Stakeholder-Management demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenzen während des Interviews klar zu kommunizieren.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Fragen zu den Herausforderungen der Rolle oder zur Unternehmenskultur zeigen, dass du aktiv an der Position interessiert bist und dir Gedanken über deine zukünftige Rolle machst.
✨Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle starke Kommunikationsfähigkeiten erfordert, achte darauf, während des Interviews klar und präzise zu sprechen. Übe, deine Gedanken strukturiert zu formulieren, um deine Fähigkeit zur effektiven Kommunikation zu demonstrieren.
