Clinical Research Associate (CRA) - Obesity study
Clinical Research Associate (CRA) - Obesity study

Clinical Research Associate (CRA) - Obesity study

Frankfurt am Main Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle die Einhaltung von Protokollen sicher.
  • Arbeitgeber: Weltweit führendes Unternehmen für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung.
  • Mitarbeitervorteile: Vielfältige Urlaubsansprüche, Gesundheitsleistungen und flexible Zusatzleistungen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Fortgeschrittene Abschlüsse in Lebenswissenschaften oder Medizin und Erfahrung als CRA.
  • Andere Informationen: Inklusives Arbeitsumfeld mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.

Wir suchen derzeit einen Senior Clinical Research Associate (CRA), der unser vielfältiges und dynamisches Team verstärkt. Als Senior CRA bei ICON Plc spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Überwachung und Verwaltung von klinischen Studienaktivitäten, um sicherzustellen, dass diese gemäß Protokoll, regulatorischen Anforderungen und Branchenstandards durchgeführt werden. Sie tragen zum Erfolg klinischer Studien bei, indem Sie die Datenintegrität, die Sicherheit der Teilnehmer und die Einhaltung während des gesamten Studienzyklus gewährleisten.

Was Sie tun werden:

  • Überwachung klinischer Prüfstellen, um die Einhaltung der Studienprotokolle, regulatorischen Anforderungen und der Good Clinical Practice (GCP) Standards sicherzustellen.
  • Durchführung von Standortbesuchen zur Bewertung der Standortleistung, zur Lösung von Problemen und zur Bereitstellung von Unterstützung, um eine erfolgreiche Durchführung der Studie zu gewährleisten.
  • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine zeitgerechte und genaue Datenerfassung und -berichterstattung sicherzustellen.
  • Bereitstellung von Schulungen und Anleitungen für das Personal vor Ort und andere CRAs, um hohe Standards in der Durchführung klinischer Studien aufrechtzuerhalten.
  • Aufbau und Pflege effektiver Beziehungen zu Standortpersonal und Interessengruppen, um reibungslose Studienabläufe zu ermöglichen.

Ihr Profil:

  • Fortgeschrittene Ausbildung in einem relevanten Bereich wie Lebenswissenschaften, Pflege oder Medizin.
  • Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate mit einem starken Verständnis der Abläufe klinischer Studien und der regulatorischen Anforderungen.
  • Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Standorte und Projekte gleichzeitig zu verwalten, mit starken organisatorischen und problemlösenden Fähigkeiten.
  • Fachkenntnisse in Überwachungspraktiken, Datenintegrität und Standortmanagement sowie Kenntnisse in relevanter Software und Tools für klinische Studien.
  • Ausgezeichnete Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten mit der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen und die Einhaltung in einem komplexen Umfeld voranzutreiben.
  • Bereitschaft zu reisen, mindestens 60% der Zeit (international und national – fliegen und fahren) und im Besitz eines gültigen Führerscheins.
  • Fließend in Deutsch und Englisch.

Was ICON Ihnen bieten kann:

Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Unsere Beispiele für Vorteile umfassen:

  • Verschiedene jährliche Urlaubsansprüche
  • Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf Ihre und die Bedürfnisse Ihrer Familie zugeschnitten sind.
  • Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
  • Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, LifeWorks, das 24 Stunden Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen Fachleuten bietet, die Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie unterstützen.
  • Lebenversicherung
  • Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und mehr.

Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet. Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.

Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses oder zur Erfüllung der wesentlichen Funktionen einer Position benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.

Interessiert an der Rolle, sind sich aber nicht sicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir ermutigen Sie, sich unabhängig davon zu bewerben – es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir hier bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.

Sind Sie ein aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte klicken Sie hier, um sich zu bewerben.

Clinical Research Associate (CRA) - Obesity study Arbeitgeber: ICON

ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung, das eine inklusive Arbeitsumgebung fördert, die Innovation und Exzellenz vorantreibt. Als Senior Clinical Research Associate (CRA) haben Sie die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich für die Sicherheit der Teilnehmer und die Integrität der Daten in klinischen Studien einsetzt. Mit umfangreichen Vorteilen wie flexiblen Urlaubsansprüchen, umfassenden Gesundheitsversicherungen und einem globalen Unterstützungsprogramm für Mitarbeiter bietet ICON eine hervorragende Plattform für persönliches Wachstum und berufliche Entwicklung.
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Kontaktperson:

ICON HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Research Associate (CRA) - Obesity study

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Möglichkeiten suchen, um deine Sichtbarkeit zu erhöhen und wertvolle Kontakte zu knüpfen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst. Übung macht den Meister!

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Teile deine Erfahrungen und Erfolge in früheren Projekten, um zu zeigen, dass du die richtige Person für die Stelle bist. Lass uns zusammenarbeiten, um deine Geschichte überzeugend zu erzählen.

Tipp Nummer 4

Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben! Das gibt dir die Möglichkeit, deine Bewerbung hervorzuheben und zeigt dein Interesse an ICON. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate (CRA) - Obesity study

Überwachung klinischer Studienstandorte
Kenntnis der Studienprotokolle
Regulatorische Anforderungen
Gute Klinische Praxis (GCP)
Datenintegrität
Site Management
Organisationsfähigkeiten
Problemlösungsfähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Interpersonelle Fähigkeiten
Stakeholder-Management
Fähigkeit zur Einflussnahme
Reisebereitschaft
Fließend in Deutsch und Englisch

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben: Bevor du deine Bewerbung schreibst, schau dir genau an, was wir bei ICON machen. Verstehe unsere Werte und die Rolle des Senior Clinical Research Associate. Das hilft dir, deine Motivation und Passung für die Stelle klar zu kommunizieren.

Sei präzise und strukturiert: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und gut strukturiert ist. Verwende Absätze, um deine Erfahrungen und Fähigkeiten übersichtlich darzustellen. Wir lieben es, wenn du direkt auf die Anforderungen in der Stellenbeschreibung eingehst!

Persönliche Note einbringen: Zeige uns, wer du bist! Füge persönliche Anekdoten oder Erfahrungen hinzu, die deine Leidenschaft für klinische Forschung und Teamarbeit verdeutlichen. Das macht deine Bewerbung einzigartig und unvergesslich.

Bewirb dich über unsere Website: Vergiss nicht, dich über unsere Karriereseite zu bewerben! Dort findest du alle Informationen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ICON vorbereitest

Verstehe die Studienprotokolle

Mach dich mit den spezifischen Protokollen und Anforderungen der Studie vertraut, an der du arbeiten möchtest. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Compliance und Good Clinical Practice (GCP) verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass diese Standards eingehalten werden.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung als CRA, die deine Fähigkeiten in der Überwachung von Studienstandorten und im Umgang mit Herausforderungen zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Problemlösungsfähigkeiten und dein Organisationstalent zu demonstrieren.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Rolle viel Interaktion mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, solltest du deine Kommunikations- und zwischenmenschlichen Fähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du effektive Beziehungen zu Standortpersonal und anderen CRAs aufbaust und pflegst.

Reisebereitschaft klarstellen

Da die Position eine Reisebereitschaft von mindestens 60% erfordert, sei bereit, dies im Interview zu bestätigen. Erkläre, wie du mit den Reiseanforderungen umgehen kannst und dass du flexibel bist, um die Bedürfnisse des Unternehmens zu erfüllen.

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