Clinical Research Associate II
Clinical Research Associate II

Clinical Research Associate II

Mannheim Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle sicher, dass sie den Vorschriften entsprechen.
  • Arbeitgeber: Weltweit führendes Unternehmen für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung.
  • Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitsmöglichkeiten.
  • Andere Informationen: Vielfältige Kultur mit Fokus auf Inklusion und berufliche Weiterentwicklung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Fortgeschrittene Ausbildung in Lebenswissenschaften oder Medizin und Erfahrung als Clinical Research Associate.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten. Wir suchen derzeit einen Senior Clinical Research Associate (CRA), der unser vielfältiges und dynamisches Team verstärkt.

Als Senior CRA bei ICON Plc spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Überwachung und Verwaltung von klinischen Studienaktivitäten, um sicherzustellen, dass diese gemäß Protokoll, regulatorischen Anforderungen und Branchenstandards durchgeführt werden. Sie tragen zum Erfolg klinischer Studien bei, indem Sie die Datenintegrität, die Sicherheit der Teilnehmer und die Einhaltung während des gesamten Studienzyklus gewährleisten.

Was Sie tun werden:

  • Überwachung klinischer Prüfstellen, um die Einhaltung der Studienprotokolle, regulatorischen Anforderungen und der Good Clinical Practice (GCP) Standards sicherzustellen.
  • Durchführung von Standortbesuchen zur Bewertung der Standortleistung, zur Lösung von Problemen und zur Bereitstellung von Unterstützung, um eine erfolgreiche Durchführung der Studie zu gewährleisten.
  • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine zeitgerechte und genaue Datenerfassung und -berichterstattung sicherzustellen.
  • Bereitstellung von Schulungen und Anleitungen für das Standortpersonal und andere CRAs, um hohe Standards der Durchführung klinischer Studien aufrechtzuerhalten.
  • Aufbau und Pflege effektiver Beziehungen zu Standortpersonal und Interessengruppen, um reibungslose Studienabläufe zu ermöglichen.

Ihr Profil:

  • Fortgeschrittene Ausbildung in einem relevanten Bereich wie Lebenswissenschaften, Pflege oder Medizin.
  • Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate mit einem starken Verständnis der Abläufe klinischer Studien und der regulatorischen Anforderungen.
  • Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Standorte und Projekte gleichzeitig zu verwalten, mit starken organisatorischen und problemlösenden Fähigkeiten.
  • Expertise in Überwachungspraktiken, Datenintegrität und Standortmanagement, mit Kenntnissen relevanter Software und Tools für klinische Studien.
  • Exzellente Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen und die Einhaltung in einem komplexen Umfeld voranzutreiben.
  • Bereitschaft zu reisen, mindestens 60% der Zeit (international und national - fliegen und fahren) und im Besitz eines gültigen Führerscheins.

Was ICON Ihnen bieten kann:

Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Neben Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile. Unsere Vorteile sind darauf ausgelegt, in jedem Land wettbewerbsfähig zu sein und konzentrieren sich auf Wohlbefinden und Work-Life-Balance-Möglichkeiten für Sie und Ihre Familie.

  • Verschiedene jährliche Urlaubsansprüche
  • Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
  • Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
  • Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, LifeWorks, das 24 Stunden Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen Fachleuten bietet, die bereit sind, Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
  • Lebenversicherung
  • Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.

Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.

Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses oder zur Erfüllung der wesentlichen Funktionen einer Position benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.

Clinical Research Associate II Arbeitgeber: ICON

ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung, das eine inklusive Arbeitsumgebung fördert, die Innovation und Exzellenz vorantreibt. Als Arbeitgeber bieten wir nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt, sondern auch umfassende Zusatzleistungen, die auf das Wohlbefinden und die Work-Life-Balance unserer Mitarbeiter und deren Familien ausgerichtet sind. Bei ICON haben Sie die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das Vielfalt schätzt und Ihnen zahlreiche Wachstumschancen bietet.
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Kontaktperson:

ICON HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Research Associate II

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Fragen hast oder Unterstützung brauchst!

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, damit du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst. Wir können dir dabei helfen, die besten Antworten zu finden!

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Teile deine Erfahrungen und Erfolge in früheren Projekten, um zu zeigen, dass du die richtige Person für den Job bist. Lass uns gemeinsam an deinem Pitch arbeiten!

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören und dich in unserem Team willkommen zu heißen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate II

Überwachung klinischer Studien
Kenntnis der Good Clinical Practice (GCP)
Datenintegrität
Site Management
Organisationsfähigkeiten
Problemlösungsfähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Interpersonelle Fähigkeiten
Stakeholder-Management
Erfahrung mit klinischen Studienprozessen
Fähigkeit zur gleichzeitigen Verwaltung mehrerer Standorte und Projekte
Proficiency in klinischer Software und Tools
Reisebereitschaft
Ausbildung im Bereich Lebenswissenschaften, Pflege oder Medizin

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei einfach du selbst. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden. Authentizität kommt immer gut an!

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, bevor du sie abschickst!

Zeig deine Erfahrungen!: Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen im Bereich klinische Forschung. Konkrete Beispiele helfen uns, deine Fähigkeiten besser einzuschätzen und zu sehen, wie du unser Team bereichern kannst.

Bewirb dich über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ICON vorbereitest

Verstehe die Rolle und das Unternehmen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Research Associate II vertraut. Informiere dich über ICON plc, ihre Werte und ihre Projekte. Das zeigt dein Interesse und hilft dir, relevante Fragen zu stellen.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Überwachung klinischer Studien und im Umgang mit Stakeholdern zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Kompetenzen greifbar zu machen und deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.

Fragen zur Unternehmenskultur

Bereite Fragen vor, die sich auf die Unternehmenskultur und das Team beziehen. Frage nach der Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen oder wie ICON Vielfalt und Inklusion fördert. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch am Arbeitsumfeld interessiert bist.

Prüfe deine Reisebereitschaft

Da die Stelle eine Reisebereitschaft von mindestens 60% erfordert, sei bereit, darüber zu sprechen, wie du damit umgehst. Zeige, dass du flexibel bist und die Möglichkeit schätzt, verschiedene Standorte zu besuchen und neue Erfahrungen zu sammeln.

Clinical Research Associate II
ICON
Standort: Mannheim
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