Clinical Trial Assistant

ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten.

Als Clinical Trial Associate bei ICON Plc unterstützen Sie das Management und die Durchführung klinischer Studien, indem Sie eine Reihe von administrativen und operativen Aufgaben übernehmen. Dies ist eine Bürotätigkeit in Hamburg.

Was Sie tun werden

• Sie übernehmen die Verantwortung für die Ergebnisse des klinischen Studienmanagements und wenden Ihr Fachwissen auf komplexe Herausforderungen an.
• Bereitstellung administrativer Unterstützung für klinische Studien, einschließlich der Verwaltung von Dokumentationen, Koordination von Meetings und Pflege studienbezogener Aufzeichnungen.
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Einreichung von regulatorischen Dokumenten und Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen und regulatorischen Anforderungen.
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Unterstützung der Studienoperationen und zur Lösung von Problemen, die während der Studie auftreten.
• Überwachung und Verfolgung des Studienfortschritts, einschließlich der Verwaltung der Kommunikation mit den Standorten und der Sicherstellung einer zeitgerechten Lieferung von Studienmaterialien.
• Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Standortmitarbeitern und anderen Interessengruppen, um reibungslose Studienoperationen zu ermöglichen und den Gesamterfolg des Projekts zu unterstützen.

Ihr Profil

• Sie haben eine solide Grundlage im klinischen Studienmanagement und die Erfahrung, unabhängig zu arbeiten und andere zu leiten.
• Erforderliche Qualifikationen und Erfahrungen: Bachelor-Abschluss in einem relevanten wissenschaftlichen Bereich oder im Gesundheitswesen.
• Umfangreiche Erfahrung in einer unterstützenden Rolle bei klinischen Studien mit einem soliden Verständnis der Prozesse und regulatorischen Anforderungen klinischer Studien.
• Starke organisatorische Fähigkeiten und Multitasking-Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, mehrere Aufgaben und Projekte effektiv zu verwalten.
• Kenntnisse in Systemen zum Management klinischer Studien und relevanter Software, mit einem scharfen Auge für Details in der Dokumentation und Datenverwaltung.
• Ausgezeichnete Kommunikations-, zwischenmenschliche und Problemlösungsfähigkeiten, mit der Fähigkeit, mit verschiedenen Teams und Interessengruppen zusammenzuarbeiten.
• Bereitschaft zu reisen, wie erforderlich (ca. 10%).

Was ICON Ihnen bieten kann

Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Neben Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile. Unsere Vorteile sind darauf ausgelegt, wettbewerbsfähig in jedem Land zu sein und konzentrieren sich auf Wohlbefinden und Möglichkeiten zur Work-Life-Balance für Sie und Ihre Familie.

• Verschiedene jährliche Urlaubsansprüche.
• Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
• Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
• Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, LifeWorks, das 24-Stunden-Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen spezialisierten Fachleuten bietet, die bereit sind, Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
• Lebenversicherung.
• Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.

Besuchen Sie unsere Karriereseite, um mehr über die Vorteile zu erfahren, die ICON bietet. Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.

Wenn Sie aufgrund eines medizinischen Zustands oder einer Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen oder um die wesentlichen Funktionen einer Position auszuführen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.

Interessiert an der Rolle, sind sich aber nicht sicher, ob Sie alle Anforderungen erfüllen? Wir würden Sie ermutigen, sich trotzdem zu bewerben – es besteht jede Chance, dass Sie genau das sind, wonach wir hier bei ICON suchen, sei es für diese oder andere Rollen.

Sind Sie ein aktueller ICON-Mitarbeiter? Bitte klicken Sie hier, um sich zu bewerben.