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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und arbeite eng mit einem engagierten Team zusammen.
- Arbeitgeber: Weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsintelligenz.
- Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und einem unterstützenden Team.
- Warum dieser Job: Trage zur Entwicklung lebensrettender Behandlungen bei und wachse in deiner Karriere.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 2 Jahre Erfahrung als CRA, idealerweise im Onkologie-Bereich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
CRA II, Beijing. office based
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.
We are currently seeking a Clinical Research Associate II to join our diverse and dynamic team. As a Clinical Research Associate II at ICON, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of innovative treatments and therapies.
What you will be doing
- Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials.
- Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process.
- Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct.
- Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data.
- Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports.
Your profile
- Bachelor’s degree in a scientific or healthcare-related field.
- Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate.
- In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines.
- Strong organizational and communication skills, with attention to detail.
- Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment.
- Ability to travel at least 60% of the time (international and domestic) and possess a valid driver’s license.
What ICON can offer you
Our benefits include various annual leave entitlements, health insurance, retirement planning offerings, Global Employee Assistance Programme, Life assurance, flexible country-specific optional benefits such as childcare vouchers, bike purchase schemes, gym memberships, and more.
We maintain a culture of inclusion and belonging, and we are committed to a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.
#J-18808-Ljbffr
CRA II Arbeitgeber: ICON
Kontaktperson:
ICON HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: CRA II
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um dich mit Leuten aus der Branche zu vernetzen. Oft sind es persönliche Kontakte, die dir den entscheidenden Vorteil verschaffen können.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über ICON und die spezifischen Projekte im Bereich Onkologie. Zeige, dass du nicht nur die Anforderungen verstehst, sondern auch leidenschaftlich an der Mission interessiert bist.
✨Tipp Nummer 3
Nutze jede Gelegenheit, um deine Soft Skills zu zeigen! Kommunikation und Teamarbeit sind entscheidend in der Rolle eines CRA. Sei bereit, Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu teilen, die deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Interesse und Engagement für die Position. Außerdem hast du so die besten Chancen, direkt von unserem Team wahrgenommen zu werden.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: CRA II
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei einfach du selbst. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert, bei ICON zu arbeiten. Authentizität kommt immer gut an!
Betone deine Erfahrungen: Hebe deine bisherigen Erfahrungen als CRA hervor, besonders in der Onkologie. Erzähl uns von konkreten Projekten, an denen du gearbeitet hast, und wie du Herausforderungen gemeistert hast.
Achte auf Details: Stelle sicher, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, bevor du sie abschickst!
Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ICON vorbereitest
✨Verstehe die Rolle des CRA II
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten eines Clinical Research Associate II vertraut. Lies dir die Stellenbeschreibung genau durch und überlege, wie deine bisherigen Erfahrungen in der Onkologie und im Umgang mit klinischen Studien dazu passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten in der Organisation, Kommunikation und Problemlösung zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung für die Position zu untermauern.
✨Zeige dein Engagement für ICH/GCP-Richtlinien
Da die Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien entscheidend ist, solltest du dich darauf vorbereiten, Fragen zu diesen Standards zu beantworten. Zeige, dass du die Bedeutung von Patientensicherheit und Datenintegrität verstehst und wie du dies in deiner Arbeit umsetzt.
✨Stelle Fragen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage nach den Herausforderungen, die das Team derzeit hat, oder nach den nächsten Schritten in der Entwicklung der klinischen Studien.