Senior Clinical Research Associate (Oncology)
Senior Clinical Research Associate (Oncology)

Senior Clinical Research Associate (Oncology)

Mannheim Vollzeit 55000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überwachen und Verwalten von klinischen Studien zur Sicherstellung der Einhaltung von Protokollen und Vorschriften.
  • Arbeitgeber: Weltweit führendes Unternehmen für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung.
  • Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen, flexible Arbeitszeiten und Unterstützung für die berufliche Entwicklung.
  • Andere Informationen: Vielfältige Kultur mit Fokus auf Inklusion und Chancengleichheit.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Entwicklung und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Fortgeschrittene Abschlüsse in Lebenswissenschaften oder Medizin und umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.

ICON plc ist eine weltweit führende Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Wir sind stolz darauf, ein integratives Umfeld zu fördern, das Innovation und Exzellenz vorantreibt, und wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen, um die Zukunft der klinischen Entwicklung zu gestalten. Wir suchen derzeit einen Senior Clinical Research Associate (CRA), um unser vielfältiges und dynamisches Team zu verstärken.

Als Senior CRA bei ICON Plc spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Überwachung und Verwaltung von klinischen Studienaktivitäten, um sicherzustellen, dass diese gemäß Protokoll, regulatorischen Anforderungen und Branchenstandards durchgeführt werden. Sie tragen zum Erfolg klinischer Studien bei, indem Sie die Datenintegrität, die Sicherheit der Teilnehmer und die Einhaltung während des gesamten Studienzyklus gewährleisten.

Was Sie tun werden:

  • Überwachung klinischer Prüfstellen, um die Einhaltung der Studienprotokolle, regulatorischen Anforderungen und der Good Clinical Practice (GCP) Standards sicherzustellen.
  • Durchführung von Standortbesuchen zur Bewertung der Standortleistung, zur Lösung von Problemen und zur Bereitstellung von Unterstützung, um eine erfolgreiche Durchführung der Studie zu gewährleisten.
  • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine zeitgerechte und genaue Datenerfassung und -berichterstattung sicherzustellen.
  • Bereitstellung von Schulungen und Anleitungen für das Personal an den Standorten und andere CRAs, um hohe Standards für die Durchführung klinischer Studien aufrechtzuerhalten.
  • Aufbau und Pflege effektiver Beziehungen zu Standortpersonal und Interessengruppen, um reibungslose Studienabläufe zu ermöglichen.

Ihr Profil:

  • Fortgeschrittene Ausbildung in einem relevanten Bereich wie Lebenswissenschaften, Pflege oder Medizin.
  • Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate mit einem starken Verständnis der Abläufe klinischer Studien und der regulatorischen Anforderungen.
  • Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Standorte und Projekte gleichzeitig zu verwalten, mit starken organisatorischen und problemlösenden Fähigkeiten.
  • Expertise in Überwachungspraktiken, Datenintegrität und Standortmanagement, mit Kenntnissen in relevanter Software und Tools für klinische Studien.
  • Exzellente Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen und die Einhaltung in einem komplexen Umfeld voranzutreiben.
  • Bereitschaft zu reisen, mindestens 60% der Zeit (international und national - fliegen und fahren) und im Besitz eines gültigen Führerscheins.

Was ICON Ihnen bieten kann:

Unser Erfolg hängt von der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb haben wir es uns zur Priorität gemacht, eine vielfältige Kultur aufzubauen, die hohe Leistungen belohnt und Talente fördert. Neben Ihrem wettbewerbsfähigen Gehalt bietet ICON eine Reihe zusätzlicher Vorteile. Unsere Vorteile sind darauf ausgelegt, wettbewerbsfähig in jedem Land zu sein und konzentrieren sich auf Wohlbefinden und Work-Life-Balance-Möglichkeiten für Sie und Ihre Familie. Beispiele für unsere Vorteile sind:

  • Verschiedene jährliche Urlaubsansprüche
  • Eine Reihe von Krankenversicherungsangeboten, die auf die Bedürfnisse von Ihnen und Ihrer Familie zugeschnitten sind.
  • Wettbewerbsfähige Altersvorsorgeangebote, um Ersparnisse zu maximieren und mit Zuversicht für die kommenden Jahre zu planen.
  • Globales Mitarbeiterhilfeprogramm, LifeWorks, das 24 Stunden Zugang zu einem globalen Netzwerk von über 80.000 unabhängigen Fachleuten bietet, die bereit sind, Sie und das Wohlbefinden Ihrer Familie zu unterstützen.
  • Lebenversicherung
  • Flexible länderspezifische optionale Vorteile, einschließlich Kinderbetreuungszuschüsse, Fahrradkaufprogramme, ermäßigte Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierte Reisepässe, Gesundheitsbewertungen und vieles mehr.

Bei ICON sind Inklusion und Zugehörigkeit grundlegend für unsere Kultur und Werte. Wir setzen uns dafür ein, ein integratives und zugängliches Umfeld für alle Kandidaten zu schaffen. ICON verpflichtet sich, einen Arbeitsplatz frei von Diskriminierung und Belästigung zu bieten. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung.

Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses oder zur Erfüllung der wesentlichen Funktionen einer Position benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen oder reichen Sie hier eine Anfrage ein.

Senior Clinical Research Associate (Oncology) Arbeitgeber: ICON

ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung, das eine inklusive Arbeitsumgebung fördert, die Innovation und Exzellenz vorantreibt. Als Senior Clinical Research Associate haben Sie die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich für die Sicherheit der Teilnehmer und die Integrität der Daten in klinischen Studien einsetzt. ICON bietet nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt, sondern auch umfassende Zusatzleistungen, die auf das Wohlbefinden und die Work-Life-Balance von Ihnen und Ihrer Familie ausgerichtet sind.
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Kontaktperson:

ICON HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Senior Clinical Research Associate (Oncology)

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Möglichkeiten suchen, um deine Sichtbarkeit zu erhöhen und wertvolle Kontakte zu knüpfen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern, damit du selbstbewusst und gut vorbereitet auftrittst.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Teile deine Erfahrungen und Erfolge in der Vergangenheit, um zu zeigen, dass du die richtige Person für die Stelle bist. Lass uns zusammen an deiner Story arbeiten!

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! Das gibt dir die beste Chance, im Auswahlprozess gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung zu sehen und dich vielleicht bald in unserem Team willkommen zu heißen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Clinical Research Associate (Oncology)

Überwachung klinischer Studienstandorte
Kenntnis der Studienprotokolle
Regulatorische Anforderungen
Gute Klinische Praxis (GCP)
Site-Management
Datenintegrität
Organisationsfähigkeiten
Problemlösungsfähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Interpersonelle Fähigkeiten
Stakeholder-Management
Erfahrung mit klinischen Studiensoftware
Fähigkeit zur Reise (mindestens 60%)
Zusammenarbeit im Team

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben!: Bevor du deine Bewerbung abschickst, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei ICON tun und wie du in unser Team passt. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!

Sei authentisch!: In deiner Bewerbung solltest du deine Persönlichkeit zeigen. Erzähl uns von deinen Erfahrungen und warum du für die Rolle als Senior CRA brennst. Wir suchen nach echten Menschen, nicht nach perfekten Lebensläufen!

Achte auf Details!: Stell sicher, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, bevor du sie abschickst!

Bewirb dich direkt über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Karriereseite. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnell bearbeiten können.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ICON vorbereitest

Verstehe die Rolle und das Unternehmen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Senior Clinical Research Associate vertraut. Informiere dich über ICON plc, ihre Werte und ihre Projekte im Bereich Onkologie. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Überwachung klinischer Studien und im Umgang mit verschiedenen Stakeholdern zeigen. Bereite dich darauf vor, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung zu untermauern.

Fragen stellen

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt nicht nur dein Interesse an der Position, sondern hilft dir auch, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.

Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten

Da die Rolle starke Kommunikationsfähigkeiten erfordert, achte darauf, klar und präzise zu sprechen. Übe, wie du komplexe Informationen einfach erklären kannst, um deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams zu demonstrieren.

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Standort: Mannheim
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