Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle sicher, dass alles nach Vorschrift läuft.
- Arbeitgeber: Weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit inklusiver Kultur.
- Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und mache einen echten Unterschied.
- Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung als Clinical Research Associate und starke organisatorische Fähigkeiten.
- Andere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Senior Clinical Research Associate
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.
We are currently seeking a Senior Clinical Research Associate (CRA) to join our diverse and dynamic team. As a Senior CRA at ICON Plc, you will play a critical role in overseeing and managing clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. You will contribute to the success of clinical trials by ensuring data integrity, participant safety, and compliance throughout the study lifecycle.
What You Will Be Doing:
- Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
- Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
- Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
- Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
- Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.
Your Profile:
- Advanced degree in a relevant field such as life sciences, nursing, or medicine.
- Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
- Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
- Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
- Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
- Ability to travel at least 60% of the time (international and domestic – fly and drive) and should possess a valid driver’s license.
What ICON can offer you:
Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.
In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work‑life balance opportunities for you and your family.
Our benefits examples include:
- Various annual leave entitlements.
- A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.
- Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.
- Global Employee Assistance Programme, LifeWorks, offering 24‑hour access to a global network of over 80,000 independent specialized professionals who are there to support you and your family’s well‑being.
- Life assurance.
- Flexible country‑specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidized travel passes, health assessments, among others.
Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.
At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.
If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request here.
Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.
Are you a current ICON Employee? Please click here to apply.
#J-18808-Ljbffr
Senior CRA Arbeitgeber: ICON
Kontaktperson:
ICON HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Senior CRA
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Freunden, die in der Branche arbeiten. Oftmals erfährt man über offene Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, um sicherzustellen, dass du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Teile Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und dein Engagement für die Branche unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden und zeigst gleichzeitig dein Interesse an ICON als Arbeitgeber.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior CRA
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben: Bevor du mit deiner Bewerbung startest, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei ICON tun und wie du in unser Team passt. Das hilft dir, deine Motivation klar zu kommunizieren.
Sei präzise und klar: Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben klar strukturiert sind. Verwende einfache Sprache und vermeide Fachjargon, es sei denn, es ist notwendig. Wir wollen schnell verstehen, was du kannst!
Zeig deine Leidenschaft: In deinem Anschreiben solltest du deutlich machen, warum du dich für die Rolle des Senior CRA interessierst. Teile uns mit, was dich an klinischen Studien begeistert und wie du zur Verbesserung der Patientensicherheit beitragen möchtest.
Nutze unser Online-Bewerbungstool: Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Karriereseite zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Außerdem kannst du dort auch mehr über die Benefits erfahren, die wir bieten!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ICON vorbereitest
✨Verstehe die Rolle des Senior CRA
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten eines Senior Clinical Research Associate vertraut. Lies dir die Stellenbeschreibung genau durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Überwachung klinischer Studien, Problemlösung und Teamarbeit zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Eignung für die Position zu verdeutlichen.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
✨Kenne die GCP-Richtlinien
Da die Einhaltung der Good Clinical Practice (GCP) für diese Rolle entscheidend ist, solltest du sicherstellen, dass du die wichtigsten Richtlinien und Standards kennst. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Datenintegrität und Teilnehmer-Sicherheit verstehst.