Senior Clinical Pharmacologist

Senior Clinical Pharmacologist

Basel Vollzeit 80000 - 110000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite innovative klinische Pharmakologie-Strategien und führe spannende Studien durch.
  • Unternehmen: Idorsia, ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit starkem wissenschaftlichen Fokus.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Entwicklungsmöglichkeiten und ein agiles Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit großem Einfluss auf innovative Arzneimittelentwicklung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin mit und arbeite an bahnbrechenden Projekten.
  • Qualifikationen: PhD, PharmD oder MD in klinischer Pharmakologie mit über 10 Jahren Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.

Der Zweck von Idorsia ist es, akzeptierte medizinische Paradigmen herauszufordern und die Fragen zu beantworten, die am wichtigsten sind. Um dies zu erreichen, werden wir transformative Medikamente entdecken, entwickeln und kommerzialisieren – entweder mit internen Fähigkeiten oder zusammen mit Partnern – und Idorsia zu einem führenden biopharmazeutischen Unternehmen mit einem starken wissenschaftlichen Kern weiterentwickeln.

Wir suchen einen erfahrenen, unternehmerisch denkenden Senior Clinical Pharmacologist, der unserem Unternehmen beitritt. In dieser Rolle arbeiten Sie in einer schlanken, schnelllebigen Umgebung mit etablierten Kernprozessen und -systemen und beeinflussen die klinische Pharmakologie-Strategie über eine hohe Anzahl von First-in-Human (FIH) und frühen klinischen Programmen sowie laufenden Studien.

Dies ist eine praktische, wirkungsvolle Rolle innerhalb der Global Clinical Development, die signifikante Sichtbarkeit und Wachstumspotenzial im Unternehmen bietet und enge Zusammenarbeit mit der Translational Research erfordert.

Hauptverantwortlichkeiten:
  • Leitung des Designs und der Durchführung von klinischen Pharmakologie-Strategien und entsprechenden Studien über mehrere Programme.
  • Entwicklung innovativer und bedeutungsvoller Ansätze in der klinischen Pharmakologie, die die Arzneimittelentwicklung beschleunigen und Risiken mindern.
  • Definition der Dosisauswahl, Eskalationsstrategien und Charakterisierung von Expositions-Wirkungs-Beziehungen.
  • Sicherstellung der Integration von nichtklinischen, translationalen, Biomarker- und klinischen Daten zur Information von Entwicklungsentscheidungen.
  • Design klinischer Studien mit geeigneten pharmakokinetischen (PK) und pharmakodynamischen (PD) Endpunkten.
  • Anwendung von Biomarkern und modellinformierten Arzneimittelentwicklungsansätzen (MIDD), um das Studiendesign und die Entscheidungsfindung zu verbessern.
  • Verfassen und Mitwirken an der Protokollentwicklung, einschließlich statistischer und Modellierungs-/Simulationsüberlegungen.
  • Vertretung der klinischen Pharmakologie bei Lebenszyklusbesprechungen.
  • Leitung wissenschaftlicher Diskussionen und Bereitstellung strategischer Eingaben in Programm-Governance-Meetings und Entscheidungsforen.
  • Management eines großen Zuflusses neuer klinischer Kandidaten neben laufenden Studien.
  • Verfassen und Mitwirken an regulatorischen Dokumentationen (IND/CTA, Briefing-Dokumente, Antworten von Gesundheitsbehörden).
  • Vertretung der klinischen Pharmakologie in Interaktionen mit Behörden als Fachexperte.
  • Management und Überwachung externer Partner (CROs, Modellierungsanbieter).
Qualifikationen & Erfahrung:
  • PhD, PharmD, MD oder gleichwertig in klinischer Pharmakologie, Pharmakokinetik oder verwandtem Bereich.
  • Über 10 Jahre relevante Berufserfahrung in der Biotech/Pharma-Branche.
  • Nachweisliche Erfolge in der frühen klinischen Entwicklung (FIH bis Proof-of-Concept).
  • Studienentwurf und Dosisbegründung.
  • PK/PD-Modellierung und -Interpretation.
  • Erfahrung im Management mehrerer gleichzeitiger Programme in einer dynamischen Umgebung.
  • Unternehmerische Denkweise und intellektuelle Neugier mit der Fähigkeit, in Ungewissheit und schnellem Wandel zu gedeihen.
  • Starke wissenschaftliche Führung mit einem praktischen, umsetzungsorientierten Ansatz.
  • Nachgewiesene Fähigkeit, klinische Pharmakologiedaten in hochwertige Manuskripte, Abstracts und Konferenzpräsentationen zu übersetzen.
  • Exzellente bereichsübergreifende Zusammenarbeit und Einflussnahme.
  • Fähigkeit, strategisches Denken mit operativer Umsetzung in Einklang zu bringen.
Warum zu uns kommen?
  • Arbeiten Sie in einer wissenschaftlich geführten Organisation mit nachweislichem Erfolg bei innovativen Medikamenten von der Entdeckung bis zur Markteinführung.
  • Gelegenheit, an mehreren innovativen frühen Programmen mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung und Sichtbarkeit im gesamten Unternehmen zu arbeiten.
  • Gedeihen Sie in einer agilen und unternehmerischen Kultur, die innovative Entwicklungen über Bürokratie stellt.

Standort: Allschwil, Schweiz (hauptsächlich vor Ort)

Bereich: Global Clinical Development

Art der Anstellung: Unbefristet, Vollzeit

Idorsia setzt sich für die Förderung von Respekt, Fairness und Chancengleichheit für alle Bewerber und Mitarbeiter ein.

Senior Clinical Pharmacologist Arbeitgeber: Idorsia Pharmaceuticals Ltd

Idorsia ist ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Allschwil, Schweiz, das sich durch eine agile und unternehmerische Kultur auszeichnet. Als Senior Clinical Pharmacologist haben Sie die Möglichkeit, an bahnbrechenden frühen Programmen zu arbeiten und Ihre Expertise in einem dynamischen Umfeld einzubringen, das Wert auf Zusammenarbeit und persönliche Entwicklung legt. Wir fördern Vielfalt und Inklusion und bieten Ihnen die Chance, in einem respektvollen und fairen Arbeitsumfeld zu wachsen und einen bedeutenden Beitrag zur Arzneimittelentwicklung zu leisten.

Idorsia Pharmaceuticals Ltd

Kontaktdaten:

Idorsia Pharmaceuticals Ltd Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Clinical Pharmacologist mit Bravour zu bestehen

Klinische Pharmakologie
Pharmakokinetik (PK)
Pharmakodynamik (PD)
Studiengestaltung
Dosisbegründung
Modellinformierte Arzneimittelentwicklung (MIDD)
Biomarker-Integration