- Sie unterstützen bei der Aufrechterhaltung des ganzheitlichen QM-Systems für Pharma-Lieferanten und Dienstleister: Koordination und Pflege des Auditprogramms, des daraus resultierenden CAPA-Plans sowie Nachverfolgung weiterer Maßnahmen und ihrer Fälligkeiten
- Sie nehmen die Vorbewertung von Lieferantenbeanstandungen (SCN) und Reklamationen vor und organisieren, moderieren und begleiten die zugehörigen Expertengremien
- Sie wirken bei der Erfassung und Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change Controls und SCN mit und verfolgen die resultierenden Maßnahmen nach
- Sie sichern den Qualifizierungsstatus der Materialien: Durchführung der Materialqualifizierung unter Sicherstellung der GMP-Konformität, termingerechte Abarbeitung und Organisation der Qualifizierungselemente mit den internen und externen Schnittstellen
- Sie organisieren und moderieren die Expertengremien zum Materialdesign und Qualifizierungsabschluss und bereiten diese nach
- Sie pflegen die Lieferanteninfothek, den Flightplan und das Z3-Meldesystem und erfassen Kennzahlen zu den Qualitätszielen
- Sie unterstützen bei Kunden- und Behördeninspektionen aus dem Backoffice
- Sie übernehmen die Schulungsbeauftragung für den Bereich O-P: Überwachung der Schulungsaktivitäten und Fälligkeiten sowie Organisation, Planung und Quittierung der Schulungen im IQVIA-System
- Eine mindestens dreijährige abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich oder entsprechende Kenntnisse aus mehrjähriger Berufspraxis
- Grundkenntnisse in Material und Logistik sowie technische Grundkenntnisse
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
- Führerschein Klasse B
- Reflexions- und Veränderungsbereitschaft, Eigeninitiative, Entscheidungskraft und Verantwortungsübernahme sowie unternehmerisches Denken
- Kooperationsfähigkeit, Kundenorientierung, zielgruppenspezifische Kommunikation und Konfliktfähigkeit
- Konzeptionelle und analytische Kompetenz, strategisches Denken, Organisationsvermögen sowie Ziel- und Ergebnisorientierung
- Von Vorteil: Kenntnisse im Qualitätsmanagement, Grundkenntnisse in GMP-Gesetzen und -Richtlinien für die USA und Europa, Grundkenntnisse in Sicherheit und Umwelt sowie gute Englischkenntnisse
- Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen
- Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge
- Für neue Ziele und Horizonte: vielfältige Weiterbildungs- und Lernmöglichkeiten, unterstützt durch E-Learning
- Fit im Beruf und Alltag: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote
- Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung
- Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort
- Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier
Associate Procurement Quality (w/m/d) in Dessau-Roßlau Arbeitgeber: IDT Biologika
Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, das Innovation und digitale Transformation fördert. Unsere offene Unternehmenskultur legt Wert auf Teamarbeit und persönliche Entwicklung, während wir Ihnen durch gezielte Schulungen und Weiterbildungsmöglichkeiten helfen, Ihre Karriere voranzutreiben. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einer attraktiven Work-Life-Balance, die es Ihnen ermöglicht, Beruf und Privatleben optimal zu vereinbaren.
