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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Planung und Durchführung von Monitoringvisiten für spannende klinische Studien.
- Arbeitgeber: Renommierte CRO in Berlin mit flachen Hierarchien und einem dynamischen Team.
- Mitarbeitervorteile: Unbefristetes Arbeitsverhältnis, 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten.
- Andere Informationen: Möglichkeit zur mobilen Arbeit und ein angenehmes Arbeitsumfeld im Herzen Berlins.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Hochschulabschluss im medizinischen Bereich und Erfahrung als CRA.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Über uns
Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Unser Schwerpunkt liegt in der europaweiten Durchführung klinischer Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen in allen Indikationsgebieten. Als CRO der IGES Gruppe erschließen wir ein breites Spektrum von Real World Daten. Wir forschen im Auftrag unserer Kunden darüber hinaus auch zu den Themen Inanspruchnahme, Medical Need, Patientenpräferenzen und Clinical Pathways.
Ihre Aufgaben
- Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitoringvisiten gemäß SOPs (sowohl onsite als auch remote)
- Fristgerechte Erstellung von Berichten und Follow-Up Dokumentationen der Monitoringvisiten
- Vorbereitung und Einreichung von Antragsunterlagen für Studienvorhaben bei Behörden und Ethikkommissionen
- Management und/oder Unterstützung von Studienzentren
- Sicherstellung der Validität der Studiendaten und Erstellen von Data Queries
- Teilnahme an Prüfarzttreffen sowie Planung und Durchführung studienspezifischer Trainings
Ihre Qualifikation
- Hochschulabschluss im medizinisch-technischen/medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Ausbildung
- Einschlägige Berufserfahrung als CRA (m/w/d) in einem ähnlichen Feld, z. B. als Klinischer Monitor in einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
- Profunde Kenntnisse der relevanten Regularien (ICH-GCP und AMG, MPG)
- Problemlösefähigkeit, exakte Arbeitsweise und gute analytische Fähigkeiten
- Ausgeprägte kommunikative und soziale Kompetenz
- Sehr gute Organisationsfähigkeit und Flexibilität
- Bereitschaft zur regelmäßigen Reisetätigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot
- Abwechslungsreiche und spannende Projekte
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis und flache Hierarchien
- Ein angenehmes Arbeitsumfeld im Zentrum Berlins
- 30 Tage Urlaub sowie Heiligabend und Silvester frei
- Flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit zu mobiler Arbeit aus dem Homeoffice (hybrid)
Kontaktinformation
Wenn Sie diese Aufgabe reizt, freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins über die Online-Bewerbung oder an personal@csg-germany.com. Für weiterführende Informationen steht Ihnen Frau Alina Weber (030/230 809 418) gern zur Verfügung.
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d) Arbeitgeber: IGES GmbH
Kontaktperson:
IGES GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Leuten, die in der Branche arbeiten oder schon bei CSG sind. Oft erfährt man so Insider-Infos und kann sich einen Vorteil verschaffen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du typische Fragen für Clinical Research Associates recherchierst. Überlege dir auch, wie du deine Erfahrungen und Fähigkeiten am besten präsentieren kannst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Erkläre im Gespräch, warum du dich für diesen Bereich interessierst und was dich an der Arbeit bei CSG reizt.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtigen Leute gelangt.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach dein Anschreiben persönlich: Zeig uns, wer du bist! Erzähl uns, warum du dich für die Position als Clinical Research Associate interessierst und was dich an der CSG begeistert. Ein persönlicher Touch macht einen großen Unterschied.
Lebenslauf auf den Punkt bringen: Halte deinen Lebenslauf klar und übersichtlich. Betone relevante Erfahrungen und Fähigkeiten, die zu den Anforderungen der Stelle passen. Wir lieben es, wenn du deine Erfolge quantifizieren kannst!
Zeugnisse nicht vergessen: Vergiss nicht, deine Zeugnisse beizufügen! Sie sind wichtig, um deine Qualifikationen zu untermauern. Achte darauf, dass sie aktuell und gut lesbar sind.
Bewerbung über unsere Website: Am besten bewirbst du dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen schnell bei uns landen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IGES GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Informiere dich gründlich über die Clinische Studien Gesellschaft und ihre Projekte. Verstehe, welche spezifischen Anforderungen an einen Clinical Research Associate gestellt werden und wie deine Erfahrungen dazu passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Problemlösefähigkeit und analytischen Fähigkeiten zeigen. Bereite dich darauf vor, diese Beispiele während des Interviews zu erläutern.
✨Kenntnisse der Regularien betonen
Da Kenntnisse in ICH-GCP, AMG und MPG wichtig sind, solltest du sicherstellen, dass du diese Themen im Interview ansprichst. Zeige, dass du mit den relevanten Regularien vertraut bist und wie du sie in der Praxis angewendet hast.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.