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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Planung und Durchführung von Monitoringvisiten für spannende klinische Studien.
- Arbeitgeber: Renommierte Full-Service CRO mit Sitz in Berlin.
- Mitarbeitervorteile: Unbefristetes Arbeitsverhältnis, 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten.
- Andere Informationen: Flache Hierarchien und ein angenehmes Arbeitsumfeld im Herzen Berlins.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Hochschulabschluss im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich und Erfahrung als CRA.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Über uns
Die Clinische Studien Gesellschaft (CSG) ist eine renommierte Full-Service Contract Research Organisation mit Sitz in Berlin. Unser Schwerpunkt liegt in der europaweiten Durchführung klinischer Studien und Beobachtungsstudien für Arzneimittel, Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen in allen Indikationsgebieten. Als CRO der IGES Gruppe erschließen wir ein breites Spektrum von Real World Daten. Wir forschen im Auftrag unserer Kunden darüber hinaus auch zu den Themen Inanspruchnahme, Medical Need, Patientenpräferenzen und Clinical Pathways.
Ihre Aufgaben
- Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitoringvisiten gemäß SOPs (sowohl onsite als auch remote)
- Fristgerechte Erstellung von Berichten und Follow-Up Dokumentationen der Monitoringvisiten
- Vorbereitung und Einreichung von Antragsunterlagen für Studienvorhaben bei Behörden und Ethikkommissionen
- Management und/oder Unterstützung von Studienzentren
- Sicherstellung der Validität der Studiendaten und Erstellen von Data Queries
- Teilnahme an Prüfarzttreffen sowie Planung und Durchführung studienspezifischer Trainings
Ihre Qualifikation
- Hochschulabschluss im medizinisch-technischen/medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Ausbildung
- Einschlägige Berufserfahrung als CRA (m/w/d) in einem ähnlichen Feld, z. B. als Klinischer Monitor in einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
- Profunde Kenntnisse der relevanten Regularien (ICH-GCP und AMG, MPG)
- Problemlösefähigkeit, exakte Arbeitsweise und gute analytische Fähigkeiten
- Ausgeprägte kommunikative und soziale Kompetenz
- Sehr gute Organisationsfähigkeit und Flexibilität
- Bereitschaft zur regelmäßigen Reisetätigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot
- Abwechslungsreiche und spannende Projekte
- Unbefristetes Arbeitsverhältnis und flache Hierarchien
- Ein angenehmes Arbeitsumfeld im Zentrum Berlins
- 30 Tage Urlaub sowie Heiligabend und Silvester frei
- Flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit zu mobiler Arbeit aus dem Homeoffice (hybrid)
Kontaktinformation
Wenn Sie diese Aufgabe reizt, freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins über die Online-Bewerbung oder an personal@csg-germany.com. Für weiterführende Informationen steht Ihnen Frau Alina Weber (030/230 809 418) gern zur Verfügung.
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d) Arbeitgeber: IGES Gruppe
Kontaktperson:
IGES Gruppe HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Leuten, die in der Branche arbeiten oder schon bei CSG sind. Oft gibt es ungeschriebene Stellen oder Insider-Infos, die dir einen Vorteil verschaffen können.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, als wäre es eine klinische Studie! Informiere dich über die neuesten Trends in der klinischen Forschung und sei bereit, deine Erfahrungen und Kenntnisse zu teilen. Zeige, dass du die relevanten Regularien kennst!
✨Tipp Nummer 3
Sei flexibel und zeige deine Reisebereitschaft! Da die Position regelmäßige Reisen erfordert, ist es wichtig, dass du dies in deinem Gespräch ansprichst und deine Bereitschaft zeigst, auch mal kurzfristig zu reisen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Interesse und Engagement. Außerdem hast du so die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell gesehen wird. Lass uns gemeinsam an deiner Karriere arbeiten!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach dein Anschreiben persönlich: Zeig uns, wer du bist! Verwende dein Anschreiben, um deine Motivation und Leidenschaft für die Position als Klinischer Monitor zu zeigen. Erzähl uns, warum du bei der Clinischen Studien Gesellschaft arbeiten möchtest und was dich an der Forschung begeistert.
Lebenslauf auf den Punkt bringen: Halte deinen Lebenslauf klar und übersichtlich. Betone relevante Erfahrungen und Fähigkeiten, die direkt mit der Stelle zu tun haben. Denk daran, dass wir nach jemandem suchen, der sowohl analytisch als auch kommunikativ stark ist!
Zeugnisse nicht vergessen: Vergiss nicht, deine Zeugnisse beizufügen! Diese geben uns einen guten Überblick über deine akademische und berufliche Laufbahn. Achte darauf, dass alles gut lesbar und in einem einheitlichen Format ist.
Bewerbung über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alles an die richtige Stelle gelangt und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei IGES Gruppe vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Aufgaben eines Clinical Research Associate vertraut. Lies dir die Stellenbeschreibung genau durch und überlege, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner beruflichen Vergangenheit, die deine Problemlösefähigkeiten und analytischen Fähigkeiten zeigen. Sei bereit, diese in der Interviewrunde zu erläutern, um deine Eignung zu untermauern.
✨Kenntnisse der Regularien
Stelle sicher, dass du die relevanten Regularien wie ICH-GCP und AMG gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen dazu zu beantworten und zeige, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften für die klinische Forschung erkennst.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Projekte zu erfahren, an denen du arbeiten würdest.